遺傳性出血性毛細血管擴張癥疾病
疾病介紹
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遺傳性出血性毛細血管擴張癥系常染色體顯性遺傳性疾病,以皮膚、粘膜以及內(nèi)臟的多發(fā)性毛細血管、或小動脈、小靜脈擴張和病變部位反復(fù)出血為特征,肝臟常受累。
病因
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遺傳性出血性毛細血管擴張癥是由什么原因引起的?
病因?qū)W
本病為常染色體顯性遺傳性疾病,男女均可患病,均可遺傳。病變部位在血管壁,表現(xiàn)為毛細血管擴張、動靜脈畸形和動脈瘤。血管壁變薄、彈力纖維缺乏、平滑肌缺乏、毛細血管壁和小動脈壁僅由一層內(nèi)皮細胞組成,血管迂曲或擴張,有時僅有的內(nèi)皮細胞發(fā)生退行性變,內(nèi)皮細胞連接缺損,病變血管可因輕微的外力,或血管內(nèi)血流壓力作用即可發(fā)生破裂而出血。
癥狀
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遺傳性出血性毛細血管擴張癥有哪些表現(xiàn)及如何診斷?
【臨床表現(xiàn)】
多在20~30歲之間發(fā)病,部分在兒童期即可發(fā)病。
最突出的癥狀是受累血管破裂出血,常在同一部位反復(fù)出血。兒童期多見鼻衄,到青少年期鼻衄漸趨好轉(zhuǎn),而內(nèi)臟出血機會增加,以胃腸道出血最多見,其他可有咯血、血尿、眼底出血、月經(jīng)過多、蛛網(wǎng)膜下腔出血等。
肝臟受累,因流經(jīng)肝動靜脈瘺的血流量增多而出現(xiàn)肝腫大,可有肝區(qū)疼痛及一定程度的壓痛,局部有時可觸及一搏動性腫塊,觸之有震顫,能聞及連續(xù)性血管雜音。
動-靜脈瘺的分流可產(chǎn)生高動力循環(huán)狀態(tài),并可產(chǎn)生高排量充血性心力衰竭,可因肺的動靜脈瘺而引起低氧血癥、繼發(fā)性紅細胞增多癥。慢性失血或頻繁而大量出血可致缺鐵性貧血。
【診斷】
陽性家族史、毛細血管擴張及同部位的反復(fù)出血。由于血管壁的脆弱,臨床上束臂試驗常陽性,并有出血時間延長。血管造影有確診價值。
檢查
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遺傳性出血性毛細血管擴張癥應(yīng)該做哪些檢查?
1.B型超聲??梢姼蝺?nèi)血管擴張,有時可見血管的明顯搏動。放射性核素掃描可見肝臟有效放射性缺損區(qū)。CT可見到血管的扭曲、擴張等改變。
2.血管造影常見到受累血管的擴張、扭曲,靜脈相有小結(jié)節(jié)狀造影劑存留,另有早期的靜脈充盈,提示有動靜脈分流。
鑒別
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遺傳性出血性毛細血管擴張癥容易與哪些疾病混淆?
注意須與以下疾病相相鑒別:
1、蜘蛛痣;
2、紅痣;
3、小靜脈擴張。
并發(fā)癥
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遺傳性出血性毛細血管擴張癥可以并發(fā)哪些疾???
本病常見的并發(fā)癥是貧血。
預(yù)防
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遺傳性出血性毛細血管擴張癥應(yīng)該如何預(yù)防?
1.要注意保護粘膜皮膚,避免局部創(chuàng)傷、過度疲勞、感冒、發(fā)熱、以及能使血壓升高、血容量增加的易誘發(fā)出血的因素。
2.拔牙及行口腔小手術(shù)時亦應(yīng)慎重以免流血過多。
治療
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遺傳性出血性毛細血管擴張癥治療前的注意事項
【治療措施】
1.止血 體表出血以壓迫止血為主,內(nèi)臟出血者考慮用安絡(luò)血以助小血管收縮,用垂體后葉素降低內(nèi)臟血管內(nèi)壓力。
2.輸血 僅用于大量失血者,但不宜過量,避免血壓過高而使出血難止。
3.補充鐵劑 適用于慢性失血性貧血患者。
4.其他 肝動脈栓塞可用于治療肝動靜脈瘺。β-受體阻滯劑可改善高動力循環(huán)狀態(tài),降低肝血流量,使分流量減少。