顏面肌分表情肌和咀嚼肌兩部分，前者由面神經(jīng)支配，后者由三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)支支配。此處所敘述面肌癱瘓僅討論表情肌麻痹，即面神經(jīng)麻痹的有關(guān)內(nèi)容，面神經(jīng)麻痹在腦神經(jīng)疾患中較為多見，依據(jù)病因?qū)⑵浞殖商匕l(fā)性(Bell)、外傷、感染、腫瘤、神經(jīng)源性等5種主要類型。特發(fā)性面神經(jīng)麻痹即Bell麻痹，作為單獨(dú)的疾病詳細(xì)介紹。其他類型面神經(jīng)麻痹在此處敘述。

面肌癱瘓是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

1.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹 面神經(jīng)麻痹的主要類型是特發(fā)性面神經(jīng)麻痹，常稱為Bell麻痹，占所有面神經(jīng)麻痹病例的60%～75%。最常見的是單側(cè)面神經(jīng)麻痹，面神經(jīng)麻痹的程度可以是完全性或不完全性麻痹，在排除其他病因后考慮此診斷。在不用治療下，Bell麻痹完全恢復(fù)率為71%，13%的患者僅遺留輕度的后遺癥，16%的患者中度恢復(fù)或恢復(fù)差。

美國(guó)Bell麻痹發(fā)病率為每年13/10萬～34/10萬，西方國(guó)家的文獻(xiàn)報(bào)道，Bell麻痹發(fā)病率為每年20/10萬人。日本為每年30/10萬人，Ramsay Hunt綜合征為3/l0萬人，是Bell麻痹的1/10。

1982年我國(guó)6城市調(diào)查本病患病率為425.7/10萬人，年發(fā)病率沒有報(bào)道，估計(jì)與日本類似。

2.感染 感染是面神經(jīng)麻痹的第2個(gè)最常見的病因。常見的感染原因有病毒、螺旋體及細(xì)菌等。

Ratanaprasatporn等在5年研究中發(fā)現(xiàn)，面神經(jīng)麻痹患者中約5.7 %的患者由感染引起。Ramsay Hunt綜合征伴有帶狀皰疹,是感染類型中最常見的病因之一，一般病情較重。

此類型的面神經(jīng)麻痹占所有面神經(jīng)麻痹的12%，伴有不同程度的蝸神經(jīng)受累，表現(xiàn)為蝸神經(jīng)和前庭神經(jīng)癥狀的約占20%。其他的病毒感染還有單純皰疹病毒、麻疹病毒和巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus，CMV)也可以產(chǎn)生類似于耳部帶狀皰疹的臨床癥狀。

Lyme病是引起面神經(jīng)麻痹的另一種感染原因。Lyme病由Steere于1977年在美國(guó)康涅狄克州的Lyme鎮(zhèn)發(fā)現(xiàn)，是一種可以侵犯神經(jīng)、皮膚、眼、心臟和關(guān)節(jié)等多個(gè)系統(tǒng)的一種蜱媒傳染病。本病呈區(qū)域性流行，多見于夏季。人群普遍易感，居住于森林地帶和鄉(xiāng)村者更易發(fā)病，發(fā)病常與旅游、狩獵、野營(yíng)等有關(guān)。發(fā)病年齡和性別無差異。該病在五大洲20多個(gè)國(guó)家流行并有擴(kuò)大趨勢(shì)。中國(guó)Lyme病調(diào)查研究小組于1987～1992年對(duì)全國(guó)19個(gè)市、區(qū)進(jìn)行了Lyme病調(diào)查，發(fā)現(xiàn)本病在我國(guó)的分布也相當(dāng)廣泛，11個(gè)省(市、區(qū))有發(fā)生和流行，在東北林區(qū)患病率為1%～4%，而四川省某些林區(qū)患病率高達(dá)9%。

面神經(jīng)麻痹也可繼發(fā)于中耳感染。中耳炎沒有及時(shí)治療，可以引起面神經(jīng)麻痹。Ratanaprasat-porn等報(bào)道了161例面神經(jīng)麻痹病例中，9例是由于中耳炎引起的。中耳感染在美國(guó)每年導(dǎo)致1.96萬例面神經(jīng)麻痹。

3.腫瘤 腫瘤是僅次于感染的常見病因，約5%的面神經(jīng)麻痹患者由腫瘤引起。這些腫瘤包括聽神經(jīng)瘤、腮腺瘤、原發(fā)性膽脂瘤及頸靜脈球腫瘤。在異常情況下，腫瘤本身及外科切除腫瘤均可以引起面神經(jīng)麻痹。

在美國(guó)聽神經(jīng)瘤的年發(fā)病率約為1/10萬，而腮腺腫瘤的發(fā)病率為5.8/10萬，由此，可以計(jì)算出美國(guó)每年因腫瘤引起面神經(jīng)麻痹患者為1.72萬例，而我國(guó)用此比例計(jì)算(13億×6.8/10萬)為8.84萬例。

4.神經(jīng)源性 Ratanaprasatporn和May發(fā)表的研究結(jié)果表明，神經(jīng)源性病因引起的面神經(jīng)麻痹占全部面神經(jīng)麻痹的5%。有許多顱內(nèi)，非創(chuàng)傷性神經(jīng)源性面神經(jīng)麻痹以及腦血管病，都是面神經(jīng)麻痹的病因。Ratanaprasatporn等發(fā)現(xiàn)約2.5%面神經(jīng)麻痹是由于腦血管病引起。

Guillain-Barré綜合征和Melkersson-Rosenthal綜合征是面神經(jīng)麻痹罕見的神經(jīng)源性病因。根據(jù)上述提到的發(fā)病率推測(cè)，在美國(guó)每年約1.72萬例新的面神經(jīng)麻痹的患者是由于神經(jīng)源性原因引起的。

5.創(chuàng)傷性 創(chuàng)傷性損傷是面神經(jīng)麻痹常見的病因之一。其中顳骨骨折是面神經(jīng)麻痹在創(chuàng)傷性原因中最常見的。骨折既可以是縱向的也可以是橫向的，可以由車禍有5.8萬例顱骨骨折患者，其中約3275例引起面神經(jīng)麻痹。

新生兒創(chuàng)傷性面神經(jīng)麻痹最常見于分娩中，年發(fā)病率為1.8‰。在美國(guó)每年約有400萬新生兒，這導(dǎo)致7200例新生兒患面神經(jīng)麻痹，約9.0%(700例)新生兒將永久受面神經(jīng)麻痹的折磨。

在新生兒，面神經(jīng)麻痹并不常見，發(fā)病率為新生兒的0.2%～6.9 %。在Kochi醫(yī)學(xué)院面神經(jīng)診所，統(tǒng)計(jì)不同原因的周圍性面神經(jīng)麻痹的患者中，新生兒面神經(jīng)麻痹的發(fā)生率占1.4%。

新生兒面神經(jīng)麻痹主要分為3種類型：

(1)先天性面神經(jīng)麻痹：包括胚胎發(fā)育中出現(xiàn)的發(fā)育障礙，導(dǎo)致面神經(jīng)麻痹或伴隨其他癥狀。

(2)出生前獲得性面神經(jīng)麻痹：是由于影響神經(jīng)發(fā)生的宮內(nèi)環(huán)境或因素的結(jié)果。

(3)出生后獲得性面神經(jīng)麻痹：從感染、創(chuàng)傷、到顱內(nèi)和顱外各種病因的顱骨疾病。

1900～1990年的90年中有關(guān)面神經(jīng)麻痹致病原因的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)回顧，報(bào)道了許多引起面神經(jīng)麻痹的病因，國(guó)內(nèi)王興林等將其總結(jié)歸類。

(二)發(fā)病機(jī)制

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面肌癱瘓有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

　　臨床可分為中樞性面癱和周圍性面癱兩大類型

　　1.中樞性面癱 系對(duì)側(cè)皮質(zhì)-腦橋束受損所致，因上組面肌末受累，故僅表現(xiàn)為病變對(duì)側(cè)下組面肌的癱瘓，并常伴有該側(cè)的偏癱。

　　2.除特發(fā)性面神經(jīng)麻痹外，由其他原因引起的周圍性面癱主要有以下幾種。

　　(1)Guillain-Barré綜合征(腦神經(jīng)型)：可出現(xiàn)周圍性面癱，但病變常為雙側(cè)，多數(shù)伴有其他腦神經(jīng)損害。腦脊液可有蛋白(增高)細(xì)胞(正?；蜉p度高)分離現(xiàn)象。

　　(2)腦橋病變：因面神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核位于腦橋，其纖維繞過展神經(jīng)核。故腦橋病損除周圍性面癱外，常伴有腦橋內(nèi)部鄰近結(jié)構(gòu)的損害，如同側(cè)外直肌麻痹、面部感覺障礙和對(duì)側(cè)肢體癱瘓等。

　　(3)小腦腦橋角損害：多同時(shí)損害同側(cè)第Ⅴ和Ⅷ對(duì)腦神經(jīng)以及小腦和延髓。故除周圍性面癱外，還可有同側(cè)面部感覺障礙、耳鳴、耳聾、眩暈、眼球震顫、肢體共濟(jì)失調(diào)及對(duì)側(cè)肢體癱瘓等表現(xiàn)。

　　(4)面神經(jīng)管鄰近部位的病變：如中耳炎、乳突炎、中耳乳突部手術(shù)及顱骨骨折等，除周圍性面癱外，可有其他相應(yīng)的體征和病史。

　　(5)莖乳孔以外的病變：因面神經(jīng)出莖乳孔后穿過腮腺支配面部表情肌，故腮腺炎癥、腫瘤、頜頸部及腮腺區(qū)手術(shù)均可引起周圍性面癱。但除面癱外，常有相應(yīng)疾病的病史及特征性臨床表現(xiàn)，無聽覺過敏及味覺障礙等。

　　面神經(jīng)麻痹的體征分為運(yùn)動(dòng)、分泌和感覺3類。常急性發(fā)病，病側(cè)上、下組面肌同時(shí)癱瘓為其主要臨床表現(xiàn)，常伴有病側(cè)外耳道和(或)耳后乳突區(qū)疼痛和(或)壓痛。

　　上組面肌癱瘓導(dǎo)致病側(cè)額紋消失,不能抬額、蹙眉，眼瞼不能閉合或閉合不全，閉眼時(shí)眼球向上方轉(zhuǎn)動(dòng)而露出白色鞏膜(稱Bell現(xiàn)象)。因眼輪匝肌癱瘓，下眼瞼外翻，淚液不易流入鼻淚管而滲出眼外。

　　下組面肌癱瘓表現(xiàn)為病側(cè)鼻唇溝變淺，口角下垂，嘴被牽向病灶對(duì)側(cè)，不能撅嘴和吹口哨，鼓腮時(shí)病側(cè)嘴角漏氣。由于頰肌癱瘓，咀嚼時(shí)易咬傷頰黏膜，食物常滯留于齒頰之間。

　　嚴(yán)重?fù)p傷者，面肌麻痹顯著，甚至見于面部休息時(shí)。病人下半部面部肌肉松弛、面紋消失，頸闊肌裂隙較正常寬，面肌和頸闊肌隨意和協(xié)同運(yùn)動(dòng)完全性消失。當(dāng)病人試圖微笑時(shí)，下半部面肌拉向?qū)?cè)，造成伸舌或張口時(shí)出現(xiàn)偏斜的假象。唾液和食物聚集在癱瘓側(cè)，病人不能閉眼，隨閉眼動(dòng)作可見眼球向上、并略向內(nèi)轉(zhuǎn)動(dòng)。當(dāng)病變位于周圍神經(jīng)至神經(jīng)節(jié)時(shí)，淚腺神經(jīng)失去作用，不能通過眼瞼運(yùn)動(dòng)將眼淚壓進(jìn)鼻淚管，導(dǎo)致結(jié)合膜囊內(nèi)眼淚聚集過多。因上眼瞼麻痹，角膜反射消失，通過眨動(dòng)另一側(cè)眼瞼才表明存在角膜感覺和角膜反射的傳入部分。

　　若病變波及鼓索神經(jīng)，可有同側(cè)舌前2/3味覺減退或消失。

　　若鐙骨肌支以上部位受累時(shí)，除味覺障礙外，還可出現(xiàn)同側(cè)聽覺過敏。

　　若膝狀神經(jīng)節(jié)受累(多為帶狀皰疹病毒感染)，除面癱、舌前2/3味覺障礙、聽覺過敏外，還有同側(cè)唾液、淚液分泌障礙，耳內(nèi)及耳后疼痛，外耳道及耳郭出現(xiàn)皰疹，稱膝狀神經(jīng)節(jié)綜合征(Ramsay Hunt’s syndrome)?？傮w講Ramsay Hunt綜合征的面神經(jīng)麻痹比Bell麻痹預(yù)后差，約66%的患者不完全性麻痹可完全恢復(fù)，而僅10%的完全性麻痹患者恢復(fù)了正常的面部功能。預(yù)后差的危險(xiǎn)因素包括年齡、耳部疼痛的程度、面神經(jīng)麻痹是完全性還是不完全性的、面神經(jīng)麻痹與皰疹同時(shí)發(fā)病。

　　盡管面神經(jīng)也傳導(dǎo)來自面肌的本體感覺和來自耳翼、外耳道小范圍的皮膚感覺，但是很少發(fā)覺這些感覺缺失。

　　面神經(jīng)部分損傷引起上半面部和下半面部無力，偶爾下半面部比上半面部受累更為嚴(yán)重。對(duì)側(cè)很少受累。面肌麻痹的恢復(fù)取決于病變的嚴(yán)重性，如果神經(jīng)已被切斷，功能完全、甚至部分性恢復(fù)的機(jī)會(huì)均很小。多數(shù)面神經(jīng)麻痹的病人可部分或完全性恢復(fù)功能，完全性恢復(fù)者在休息或運(yùn)動(dòng)時(shí)，兩側(cè)面部表情無區(qū)別;部分性恢復(fù)者在癱瘓側(cè)出現(xiàn)“攣縮”的改變，

　　表面檢查似乎顯示正常側(cè)肌肉無力，隨病人微笑或試圖運(yùn)動(dòng)面肌，此不正確印象更加明顯。

面肌癱瘓應(yīng)該做哪些檢查？

依據(jù)可能的病因選擇必要的有選擇性的檢查。

1.血常規(guī)、血電解質(zhì)：一般無特異性改變，起病時(shí)血象可稍偏高。

2.血糖、免疫項(xiàng)目、腦脊液檢查，如異常則有鑒別診斷意義。

Melkersson-Rosenthal綜合征：從病因?qū)W角度出發(fā)必須除外某些炎癥，如結(jié)核、結(jié)節(jié)病等。為此應(yīng)做有關(guān)化驗(yàn)，通常要做結(jié)核菌素試驗(yàn)、Kveim反應(yīng)、血清丙球蛋白測(cè)定。

Lyme病血沉可增快;血清GOT、GPT及LDH增高。急性期可從血液、腦脊液、關(guān)節(jié)液和皮膚病灶中查到病原螺旋體。腦脊液初期檢查正常，幾周至幾個(gè)月后白細(xì)胞增高，以淋巴細(xì)胞增高為主，蛋白可略增高。酶聯(lián)免疫試驗(yàn)(ELISA)和免疫熒光抗體測(cè)定抗BB抗體陽性，對(duì)診斷有重要意義。IgM和IgG滴度1∶64以上為陽性，本病患者IgG和IgM效價(jià)發(fā)病3～6周測(cè)定，90%的患者>1∶128，早期以IgM增高為主，后期以IgG升高為主，其效價(jià)高可維持幾年。

以下檢查項(xiàng)目如異常，則有鑒別診斷意義。

1.CT、MRI檢查。

2.顱底攝片。

3.腦電圖、眼底檢查。

4.耳鼻喉科檢查。

面肌癱瘓容易與哪些疾病混淆？

1.病變部位鑒別

(1)中樞性面癱：系對(duì)側(cè)皮質(zhì)-腦橋束受損所致，因上組面肌未受累，僅表現(xiàn)為病變對(duì)側(cè)下組面肌的癱瘓，鼻唇溝變淺、口角下垂、嘴被牽向病灶對(duì)側(cè)、鼓腮時(shí)病側(cè)嘴角漏氣。常伴有該側(cè)的舌癱和肢體癱。

(2)周圍性面癱：病側(cè)上、下組面肌同時(shí)癱瘓為其主要臨床表現(xiàn)，常伴有病側(cè)外耳道和(或)耳后乳突區(qū)疼痛和(或)壓痛。上組面肌癱瘓導(dǎo)致病側(cè)額紋消失,不能抬額、蹙眉，眼瞼不能閉合或閉合不全，因眼輪匝肌癱瘓，下眼瞼外翻，淚液不易流入鼻淚管而滲出眼外。下組面肌癱瘓表現(xiàn)為病側(cè)鼻唇溝變淺，口角下垂，嘴被牽向病灶對(duì)側(cè)，不能撅嘴和吹口哨，鼓腮時(shí)病側(cè)嘴角漏氣。

2.少見病因鑒別 面神經(jīng)麻痹的鑒別診斷有時(shí)可能是復(fù)雜的，但是要盡最大努力確定病因，在病因確定后可以采用適當(dāng)?shù)闹委煼椒?。詳?xì)的詢問病史及全面的查體，在診斷與鑒別診斷過程中非常重要。在排除面神經(jīng)麻痹的其他病因后，可診斷為Bell麻痹。并應(yīng)繼續(xù)隨訪患者，至病情恢復(fù)或出現(xiàn)其他病因的新線索。

(1)Melkersson-Rosenthal綜合征：在診斷復(fù)發(fā)性面神經(jīng)麻痹患者中，一定要考慮罕見的Melkersson-Rosenthal綜合征。這種疾病的病因不明，包括感染(病毒或細(xì)菌)、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)、過敏、免疫和遺傳。此綜合征的特點(diǎn)包括一側(cè)或雙側(cè)面部麻痹、慢性面部腫脹(特別是唇部)和舌有皺褶(陰囊樣舌)?；颊咧杏屑易逍詧?bào)道，但多數(shù)為散發(fā)病例。癥狀有明顯的多樣性。僅有一部分患者出現(xiàn)典型的面神經(jīng)麻痹、口面水腫和皺襞舌(plicata 1ingua or fissured tongue)三聯(lián)征。由于出現(xiàn)的癥狀不同，診斷有時(shí)很困難。

許多學(xué)者都認(rèn)為本征系一遺傳性疾病，但至今未得到最后證實(shí)。因此，目前人們對(duì)本征的病因有許多假說。

①細(xì)菌感染：認(rèn)為本征是細(xì)菌感染的一種繼發(fā)表現(xiàn)，但未得到一致的公認(rèn)。另外又發(fā)現(xiàn)在被昆蟲咬傷時(shí)，可因昆蟲的毒液引起癥狀。因此強(qiáng)調(diào)了生物感染或外來的致病因素。

②結(jié)核學(xué)說：雖從病理組織變化上尋找到一些線索，但未獲得證明。

③結(jié)節(jié)病的部分癥狀學(xué)說：本征的病理組織學(xué)所見有與結(jié)節(jié)病相類似之處，因此推測(cè)本征可能是結(jié)節(jié)病的一部分。但據(jù)結(jié)節(jié)病的全身癥狀和淋巴結(jié)所見，可知二者并非一種疾病。

④變態(tài)反應(yīng)：認(rèn)為本征為齲齒、扁桃體炎等局部感染所致變態(tài)反應(yīng)，但也未得到最后證實(shí)。

⑤義齒、齲齒等的機(jī)械刺激：認(rèn)為義齒和齲齒的慢性刺激，可引起本征，但也未最后得到肯定。

總之，本征病因復(fù)雜，至今還沒被闡明。口唇一旦腫脹，舌亦變粗糙增厚，病情很快波及到面神經(jīng)管，面神經(jīng)管內(nèi)的面神經(jīng)水腫，出現(xiàn)面神經(jīng)麻痹。

本綜合征從病理組織學(xué)角度分為6型：①類結(jié)核型;②結(jié)節(jié)病型;③肉芽型;④彌漫浸潤(rùn)型;⑤水腫型;⑥混合型。通常類結(jié)核型、彌漫浸潤(rùn)型為多見。組織病理變化包括水腫和(或)結(jié)節(jié)病樣肉芽腫。

(2)一側(cè)面肌抽搐和運(yùn)動(dòng)亢進(jìn)性疾?。好娌窟\(yùn)動(dòng)功能亢進(jìn)包括一側(cè)面肌抽搐、眼瞼痙攣和面部多發(fā)性纖維性肌陣攣。其中一側(cè)面肌抽搐是這些疾病中最常見的一種，嚴(yán)重的一側(cè)面肌抽搐，患者可以出現(xiàn)眼瞼及上唇方肌攣縮及連帶運(yùn)動(dòng)，面部表情肌向患側(cè)偏斜。應(yīng)與面神經(jīng)麻痹后遺癥及面神經(jīng)麻痹相鑒別。

(3)惡性外耳道炎：某些情況下，難治性外耳道感染可能合并一種其他全身性疾病，老年糖尿病患者可以出現(xiàn)一般常規(guī)治療方法療效不好的一種感染。這種疾病首先由Chandler報(bào)道，稱為惡性外耳道炎，一般由銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)引起。

與其他的外耳道炎相反，“惡性”的特征為：嚴(yán)重的疼痛，膿性排出物，逐漸的侵蝕性過程，病變擴(kuò)延至腮腺及顳骨。當(dāng)出現(xiàn)面神經(jīng)麻痹時(shí)，麻痹的程度與患者的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。如果感染直接侵蝕面神經(jīng)，預(yù)后差。而由于水腫或毒素吸收引起面神經(jīng)麻痹或腮腺腫大壓迫面神經(jīng)引起面神經(jīng)麻痹，預(yù)后比較好。

(4)中耳炎和乳突炎引起面神經(jīng)麻痹：

①中耳炎：急性化膿性中耳炎是中耳黏膜的急性化膿性炎癥。主要致病菌為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、乙型溶血性鏈球菌及葡萄球菌等。

面神經(jīng)麻痹可能是中耳炎的一種并發(fā)癥，因中耳炎癥水腫，壓迫面神經(jīng)或影響供應(yīng)面神經(jīng)管內(nèi)的血管使血液淤滯，或有毒物質(zhì)通過骨裂被面神經(jīng)吸收，引起面神經(jīng)麻痹。由于兒童中耳炎的發(fā)病率高，所以急性中耳炎是兒童面神經(jīng)麻痹最常見的原因。

②急性乳突炎：急性乳突炎是乳突氣房黏-骨膜、特別是乳突骨質(zhì)的化膿性炎癥。好發(fā)于兒童，但2～3歲以下嬰幼兒乳突才開始發(fā)育，故不發(fā)生本病。

急性化膿性中耳炎，不僅鼓膜，而且咽鼓管、鼓竇和乳突氣房的黏-骨膜均出現(xiàn)不同程度的炎性改變。就乳突而言，此時(shí)也存在急性炎癥，但是，耳科學(xué)專家們并未將其稱為“急性乳突炎”，亦未將其作為一單獨(dú)的疾病進(jìn)行診治。因?yàn)槿橥坏募毙匝装Y只是作為中耳炎癥的一部分，隨著中耳炎癥的吸收，乳突局部的黏-骨膜亦漸恢復(fù)正常，臨床上無需特殊處理。臨床上所稱的急性乳突炎多為部分重癥急性化膿性中耳炎發(fā)展擴(kuò)散所致，是急性化膿性中耳炎的并發(fā)癥。

3.病情及預(yù)后鑒別 在面神經(jīng)麻痹的鑒別診斷中，仔細(xì)地采集病史，詳細(xì)地進(jìn)行臨床檢查和必要的電診斷及實(shí)驗(yàn)室檢查是非常關(guān)鍵的，有助于明確診斷及判斷面神經(jīng)損傷的程度。

(1)麻痹的發(fā)病時(shí)間及程度：面神經(jīng)麻痹的發(fā)病時(shí)間和完全性面神經(jīng)麻痹本身不具有診斷意義。但是，發(fā)病時(shí)間和完全性麻痹有預(yù)后意義，有助于指導(dǎo)診斷過程。例如，麻痹在出生時(shí)出現(xiàn)，可以是發(fā)育性的，也可以是創(chuàng)傷性的。如是發(fā)育性的，常伴有其他的先天性異常，出生后麻痹沒有改善;如是創(chuàng)傷性的，常存在其他創(chuàng)傷性癥狀，麻痹可改善。

在正常人有創(chuàng)傷史，創(chuàng)傷后突然出現(xiàn)完全性面神經(jīng)麻痹，很大可能為面神經(jīng)橫斷。而逐漸加重為完全性面神經(jīng)麻痹，可能由腫瘤或血腫壓迫面神經(jīng)引起。如果麻痹是不完全性，在發(fā)病后頭2周內(nèi)沒有加重，Bell麻痹或其他非腫瘤性病變可能性大。

(2)同側(cè)面神經(jīng)麻痹：同側(cè)面神經(jīng)麻痹復(fù)發(fā)具有特發(fā)性(Bell)麻痹的特點(diǎn)，常見為單純皰疹病毒感染，但也見于帶狀皰疹病毒感染，提示Bell麻痹復(fù)發(fā)初期可能由單純皰疹病毒感染引起。Melkersson-Rosenthal綜合征的面神經(jīng)麻痹亦可復(fù)發(fā)，但是典型的是在對(duì)側(cè)復(fù)發(fā)。一側(cè)面部麻痹在同側(cè)復(fù)發(fā)，可能由Bell麻痹引起，但一定要考慮腫瘤的可能性。有報(bào)道在164例有同側(cè)面神經(jīng)麻痹復(fù)發(fā)史的患者中，16例(10%)患面神經(jīng)腫瘤。在1455例患者中69例(5%)有同側(cè)面神經(jīng)麻痹復(fù)發(fā)。在部分患者第2次發(fā)病輕微，除非仔細(xì)、全面的檢查，否則易于忽視，但是也有第2次發(fā)病，癥狀逐漸加重者。

(3)交替或兩側(cè)面神經(jīng)麻痹：雖然交替反復(fù)性面神經(jīng)麻痹伴有某些罕見的疾病，但是與同側(cè)相反，有對(duì)側(cè)復(fù)發(fā)的面神經(jīng)麻痹也常見于Bell麻痹。而Melkersson-Rosenthal綜合征最常見是交替或兩側(cè)面神經(jīng)麻痹，該綜合征有嘴唇、面部、眼瞼復(fù)發(fā)性水腫，唇炎和裂紋舌的特征，可以與Bell麻痹區(qū)別。此外，可能有遺傳傾向，推測(cè)為類肉瘤病的一種類型。

兩側(cè)同時(shí)出現(xiàn)面神經(jīng)麻痹少見，如出現(xiàn)兩側(cè)同時(shí)面神經(jīng)麻痹，可能有威脅生命的疾病存在或全身抵抗力低下。有報(bào)道在2856例患者中，2%出現(xiàn)兩側(cè)麻痹，49例是急性發(fā)病。其病因13例為發(fā)育性，其中10例為Mobius綜合征;10例因切除兩側(cè)聽神經(jīng)瘤所致;9例為顳骨骨折;Bell麻痹、Guillain-Barré綜合征各6例;1例患急性白血病;1例狂犬疫預(yù)苗免疫引起的延髓性麻痹(球麻痹);1例中耳炎;1例類肉瘤病;l例Epstein-Barr病毒檢測(cè)陽性。

(4)復(fù)發(fā)性面神經(jīng)麻痹(recurrent facial palsy;RFP)：可見于Bell麻痹或與Bell麻痹完全不同的另一種疾病。已知其他疾病引起復(fù)發(fā)性面神經(jīng)麻痹的病因有肉瘤樣病、糖尿病、白血病及感染性單核細(xì)胞增多癥。在診斷過程中必須考慮累及面神經(jīng)的腫瘤，腫瘤引起復(fù)發(fā)性面神經(jīng)麻痹是Bell麻痹的2倍。May注意到在895例Bell麻痹的患者中，復(fù)發(fā)性面神經(jīng)麻痹的發(fā)生率為4%;91例由腫瘤引起的面神經(jīng)麻痹患者中，復(fù)發(fā)性面神經(jīng)麻痹為9%。

Yanagihara等調(diào)查研究顯示，2414例Bell麻痹的患者中，一側(cè)復(fù)發(fā)性面神經(jīng)麻痹的發(fā)生率為2%。51例復(fù)發(fā)性面神經(jīng)麻痹的患者中，僅5例患面神經(jīng)麻痹3次或3次以上。兩側(cè)復(fù)發(fā)性面神經(jīng)麻痹的發(fā)生率，包括兩側(cè)同時(shí)、交替和反復(fù)出現(xiàn)的是3%。

Adour等結(jié)合前瞻性和回顧性研究分析了1700例Bell麻痹患者，復(fù)發(fā)性面神經(jīng)麻痹的發(fā)生率為5.7%～7.3%。從第1次發(fā)病到第1次復(fù)發(fā)的平均間隔時(shí)間為9.8年;從第1次復(fù)發(fā)到第2次復(fù)發(fā)的平均間隔時(shí)間為6.7年。僅15%的復(fù)發(fā)性面神經(jīng)麻痹復(fù)發(fā)兩次以上。

面肌癱瘓可以并發(fā)哪些疾病？

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面肌癱瘓應(yīng)該如何預(yù)防？

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面肌癱瘓治療前的注意事項(xiàng)

(一)治療

針對(duì)病因進(jìn)行治療，是基本原則。另外可以試嘗中西醫(yī)結(jié)合治療及理療。應(yīng)用按摩或電刺激癱瘓肌肉，可以維持癱瘓肌肉的緊張度，手術(shù)也可能有助于本病的治療。

有學(xué)者推薦應(yīng)用激素治療面神經(jīng)麻痹，以緩解神經(jīng)水腫。但由于幾乎所有病人均出現(xiàn)自行緩解，又未見到進(jìn)行充分治療性對(duì)照實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證結(jié)果的報(bào)告，故此方法的療效并未得到確認(rèn)。阿昔洛韋(Acyclovir)治療也未得到證實(shí)。一些耳科醫(yī)生建議行顱內(nèi)神經(jīng)減壓術(shù)，以促進(jìn)面神經(jīng)麻痹的功能恢復(fù)。尚無有效證據(jù)支持此種治療改變了病程，手術(shù)本身亦有風(fēng)險(xiǎn)，所以，許多外科醫(yī)生已經(jīng)停止做這種手術(shù)。

(二)預(yù)后

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