鋅為人體重要的必需微量元素之一，兒童缺鋅的主要表現(xiàn)為食納差，生長發(fā)育減慢，免疫機能低下，青春期缺鋅可致性成熟障礙。查看詳情

性功能障礙是指不能進行正常的性行為，或在正常的性行為中不能獲得滿足。性功能障礙多數(shù)都沒有器質(zhì)性病變，也就是說性器官沒有異?；虿∽?，而是因為心理因素造成的。因而在性學中常常稱為性心理功能障礙，...查看詳情

潰瘍性口炎是由鏈球菌金黃色葡萄球菌肺炎鏈球菌綠膿桿菌或大腸桿菌等感染引起的口腔炎癥多見于嬰幼兒常發(fā)生于急慢性感染長期腹瀉等機體抵抗力降低時口腔不潔更利于細菌繁殖而致病小兒潰瘍性口炎的臨...查看詳情

口炎是口腔粘膜的炎癥，可波及頰粘膜、舌、齒齪、上腭等處。在小兒時期較多見，尤其是嬰幼兒，可單純發(fā)病也可繼發(fā)于腹瀉、營養(yǎng)不良、急性感染、久病體弱等全身性疾病時。引起口炎的主要有細菌、病毒及真菌，因...查看詳情

醫(yī)學上稱之為功能性消化不良(funcfiolmldyspepsia，F(xiàn)D)，既往臨床上還稱之為非潰瘍性消化不良，特發(fā)性消化不良或原發(fā)性消化不良，是一組以反復發(fā)作的餐后飽脹、早飽、厭食、噯氣、惡心、嘔吐、上腹痛、上腹燒灼...查看詳情

新生兒正常血清總鈣2.25～2.75mmol/L(9～11mg/dl)，當血清總鈣<2.0mmol/L(8mg/dl)或血清離lt;0.9mmol/L(3.6mg/dl)稱為低鈣血癥(hypocalcemia)，新生兒易發(fā)生低鈣血癥。是新生兒驚厥的重要原因之一。...查看詳情

磷酸酶過少癥(hypophosphatasia)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病，少數(shù)為顯性遺傳。多發(fā)生于小兒，其特點是血液、肝臟、骨骼和腎臟等組織中的堿性磷酸酶活性低下或消失，骨化不全，易骨折和尿液中磷酰乙醇氨...查看詳情

視網(wǎng)膜色素變性-肥胖-多指綜合征(Laurence-Moon-Biedlsyndrome)，又稱Bardet-Biedl綜合征、Biemond綜合征、性幼稚、色素性視網(wǎng)膜炎多指畸形綜合征等。其臨床特點為肥胖、性腺發(fā)育不良、色素性視網(wǎng)膜炎、智力...查看詳情

腸吸收不良綜合征(malabsorptionsyndrome)指小腸消化及(或)吸收功能減退，使腸腔內(nèi)一種或多種營養(yǎng)成分不能被順利轉(zhuǎn)運至體內(nèi)，而從糞便中排出，使患兒發(fā)生營養(yǎng)缺乏。常為多種營養(yǎng)成分均有不同程度吸收障礙。某...查看詳情

石膏綜合征(Gypsumsyndrome)，首先由Willett在1878年為描述1例因使用髖人字形石膏后產(chǎn)生急性胃擴張伴有惡心和反復嘔吐的病例提出的。國內(nèi)1983年沈俠報道1例。1987年楊全城等報道3例，其中1例為6歲女孩，因左...查看詳情

戈謝病(Gauchersdisease，GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease，LSD)中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳。其臨床特點是肝脾腫大、骨痛，Ⅱ、Ⅲ型患兒有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累的表現(xiàn)。戈謝細胞是本癥的特征。查看詳情

埃萊爾-當洛綜合征又稱皮膚彈力過度癥、先天性結(jié)締組織發(fā)育不良綜合征、愛-唐綜合征(Ehlers-Danlossyndrome)、Danlos綜合征、Sack綜合征、Sack-Barabas綜合征、VanMeekeventⅠ型綜合征、伸展-血管脆性增強綜...查看詳情

先天性腹壁肌肉發(fā)育不良是指前腹壁肌肉的發(fā)育不良，是一種罕見的先天性畸形。早在1839年Frolicll已報道，該癥外觀最顯著的特征是皮膚極皺的大腹。該癥患者往往同時存在泌尿生殖系統(tǒng)的先天畸形。1895年Parker始...查看詳情

Budd-Chiari綜合征(BCS)又稱肝靜脈阻塞綜合征(hepaticveinobstructionsyndrome)、Chiari綜合征、Rokitansky綜合征、肝靜脈血栓形成綜合征、肝靜脈反流障礙綜合征等。由于某種原因而致肝靜脈或(和)下腔靜脈...查看詳情