鮑恩病又稱上皮內(nèi)上皮癌(intraepithelial neoplasia)，最早由美國皮膚科醫(yī)生Bowen作為一種癌前期角化不良詳加描述。從病理學上講，以角結(jié)膜上皮內(nèi)上皮癌的名稱最為確切。

鮑恩病是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

根據(jù)發(fā)病特點提示角結(jié)膜上皮細胞的癌變與日光紫外線的照射可能有關(guān)。

(二)發(fā)病機制

紫外線照射等因素可使細胞內(nèi)DNA受損，當DNA修復延遲或修復失敗等情況下，正常上皮細胞可發(fā)生癌變，并轉(zhuǎn)換成腫瘤細胞式發(fā)展。

鮑恩病有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

多見于60歲以上男性。腫瘤彌漫生長，外觀呈灰紅色膠樣扁平狀隆起(極少情況下可呈肉芽狀)，富有血管，與鄰近正常組織之間有明顯界限，觸之有粗糙感。腫瘤多位于瞼裂區(qū)，由角膜緣開始，同時向結(jié)膜、角膜伸展，但多向結(jié)膜侵犯，向角膜侵犯只有數(shù)毫米。臨床上常被誤認為慢性肉芽組織，有時也可在原先存在的炎癥、創(chuàng)傷或燒傷的病灶上發(fā)生而被長期忽視。在裂隙燈下，腫瘤與正常組織界限分明。大凡被松針狀血管翳波及或如霜染的上皮處，在組織學上均可找到癌變細胞，是已經(jīng)癌變的上皮組織。病變雖遷延多年，在裂隙燈下仍只侵犯角膜表淺部位，基質(zhì)切面清晰銳利，臨床上并無明顯的炎癥征象。

腫瘤發(fā)展緩慢，相對靜止，可在若干年中局限于上皮內(nèi)。但也可能突然發(fā)展為惡性腫瘤。有些患者已發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移而局部病灶卻無明顯變化。應強調(diào)的是有些患者在體內(nèi)其他部位同時有黏膜白斑病或器官癌腫。

根據(jù)腫瘤的生長特點及外在表現(xiàn)，確診最終依靠病理學檢查。

鮑恩病應該做哪些檢查？

病理學檢查：可見腫瘤部位上皮細胞呈一致性增生，棘細胞為圓形或卵圓形，大小不一，有明顯的極性紊亂和細胞核分裂像。在增生的上皮與正常上皮之間境界分明，腫瘤細胞局限于上皮內(nèi)而不突破基底膜。完整而清晰的基底膜是本病與鱗形上皮細胞癌的主要鑒別之點。另一重要特征是有奇異核的腫瘤細胞，核大而濃密，與正常細胞相比，癌細胞的胞核占據(jù)整個細胞的極大比例，胞質(zhì)較少。也可呈現(xiàn)為幾個核聚集在一起的多核瘤巨細胞，這種多形性巨核或多核細胞，可出現(xiàn)在上皮的各個水平。

腫瘤所在的上皮下有淋巴細胞浸潤和新生血管。有些增生的腫瘤細胞，有明顯核仁，胞質(zhì)呈伊紅染色。新生血管多。腫瘤的表層有角化不全細胞，但可見完整的前彈力膜。

無特殊輔助檢查。

鮑恩病容易與哪些疾病混淆？

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

鮑恩病可以并發(fā)哪些疾?。?

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

鮑恩病應該如何預防？

注意生產(chǎn)作業(yè)時的眼部防護。

鮑恩病治療前的注意事項

(一)治療

手術(shù)前詳盡作裂隙燈檢查，精確標志或記錄有松針樣血管翳或霜染樣上皮的范圍;用熒光素或虎紅作角結(jié)膜上皮染色，癌變和角化不全的角結(jié)膜上皮區(qū)有彌漫的或細微的著色，而正常的上皮不會被染色。切除范圍可在上述邊界以遠2mm，足以囊括腫瘤組織而又可最大限度地保留正常的角結(jié)膜組織，使視功能損害盡可能減少。腫瘤范圍1/2全周，盡管腫瘤侵犯較為淺表，但考慮到角膜緣切除范圍太大，單靠剩余的角膜緣干細胞通過代償性分裂增殖，恐難使角膜緣干細胞功能獲得全面康復，因而對手術(shù)切除部位實施角膜緣移植(limbal transplantation)聯(lián)合羊膜貼敷仍屬必要。

早期局部切除療效可靠。切除腫瘤時，深度控制在1/4～1/3角膜厚度，將整個腫瘤連同其周圍約2mm的正常組織一并切除。無需其他治療。由于容易復發(fā)，術(shù)后應定期隨訪。復發(fā)者再手術(shù)仍有可能治愈。角膜廣泛受累者，可行全角膜板層切除，同時行全板層角膜移植術(shù)。近年來，有人局部應用0.02%的絲裂霉素點眼治療結(jié)膜角膜上皮內(nèi)瘤，4次/d，共14天。1個月后腫瘤開始消退，并伴有顯著的結(jié)膜充血，4個月后只有輕度角膜混濁，病灶處剩下一些大血管。隨訪9個月，臨床未見腫瘤復發(fā)。在治療中應高度重視絲裂霉素C局部應用的潛在的、嚴重的毒副作用。

如癌變范圍廣泛，可酌情行眼球摘除手術(shù)或眼內(nèi)容剜除術(shù)，該腫瘤對放射性治療一般不敏感。

(二)預后

腫瘤可穩(wěn)定多年，一般預后良好。但也能像乳頭狀瘤那樣增大，還可以發(fā)生退變(5%)。還可出現(xiàn)潰瘍、惡變，形成鱗狀上皮癌，引起轉(zhuǎn)移。