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異常血紅蛋白病疾病

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相關(guān)疾?。?/dt>
相關(guān)癥狀:

疾病介紹

異常血紅蛋白病是由于遺傳缺陷(常染色體顯性遺傳)引起珠蛋白的基因突變,肽鏈結(jié)構(gòu)異?;蚝铣烧系K,造致一種或一種以上結(jié)構(gòu)異常的血紅蛋白,部分或完全替代了正常的血紅蛋白,這樣一組疾病稱之為異常血紅蛋白病。

病因

異常血紅蛋白病是由什么原因引起的?

本病是由于遺傳缺陷(常染色體顯性遺傳)引起珠蛋白的基因突變,肽鏈結(jié)構(gòu)異?;蚝铣烧系K,造致一種或一種以上結(jié)構(gòu)異常的血紅蛋白,部分或完全替代了正常的血紅蛋白。

癥狀

異常血紅蛋白病有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

【臨床表現(xiàn)】

目前世界上根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)的異常血紅蛋白病達(dá)500多種,我國已發(fā)現(xiàn)的異常血紅蛋白病有80多種,其中部分無臨床癥狀。臨床上常見的有四種:1)鐮狀細(xì)胞綜合征(血紅蛋白S?。?;2)不穩(wěn)定血紅蛋白;3)氧親和力增高血紅蛋白;4)血紅蛋白M(家族性紫紺癥)。

一般有貧血癥狀、納差、發(fā)育遲緩、可有腹瀉及易感染表現(xiàn)。

【診斷】

(一)病史及癥狀:

⑴ 病史提問:注意:①父母及家族中有無同樣病人。②發(fā)病的年齡。③生長發(fā)育狀況。

⑵ 臨床癥狀

(二)體檢發(fā)現(xiàn)

除貧血外貌外,可有輕度黃疸,顴骨隆起、鼻梁塌陷及眼距增寬,心律不齊、心濁音界擴(kuò)大,肝臟、脾臟腫大。

(三)實(shí)驗(yàn)室檢查

(四)異常血紅蛋白病的基因診斷

異常血紅蛋白病是由于珠蛋白基因的突變異致珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生異常的一類血紅蛋白分子病,其中珠蛋白基因的突變包括:單個堿基替代,密碼子的缺失與插入,移碼突變,終止密碼突變,融合突變(編碼兩條不同肽鏈的基因發(fā)生重排而形成融合基因)??赏ㄟ^DNA檢 測分析和RNA檢測分析進(jìn)行診斷。

1.DNA檢測與分析

2.RNA檢測與分析 直接測定異常血紅蛋白病人珠蛋白mRNA的RT-PCR產(chǎn)物序列,可準(zhǔn)確鑒定出基因編碼區(qū)的堿基變化,進(jìn)而推導(dǎo)出胎鏈中相應(yīng)氨基 酸的改變。

3.產(chǎn)前診斷出嚴(yán)重的血紅蛋白病,及時(shí)終止妊娠是預(yù)防的重要前提,目前國內(nèi)尚未廣泛開展。

檢查

異常血紅蛋白病應(yīng)該做哪些檢查?

1.血象:血紅蛋白多<60g/L,呈小細(xì)胞低色素性貧血,紅細(xì)胞大小形態(tài)不一,靶形紅細(xì)胞多>10%,可見紅細(xì)胞碎片。網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。紅細(xì)胞內(nèi)有包涵體。白細(xì)胞及血小板正常或減少。

2.骨髓象:增生活躍,紅細(xì)胞系增生明顯。細(xì)胞外鐵及鐵粒幼細(xì)胞增多。

3. 血紅蛋白電泳:血紅蛋白F>30%(重型β-珠蛋白生成障礙)。血紅蛋白Bart>80%(血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征);電泳出現(xiàn)血紅蛋白H區(qū)帶(血紅蛋白H?。?/p>

4.有條件做α、β珠蛋白肽鏈合成比率和基因分析。

鑒別

異常血紅蛋白病容易與哪些疾病混淆?

應(yīng)與缺鐵性貧血及其它血紅蛋白病鑒別。

并發(fā)癥

異常血紅蛋白病可以并發(fā)哪些疾?。?/h2>

常見的并發(fā)癥可有輕度黃疸,顴骨隆起、鼻梁塌陷及眼距增寬,心律不齊、心濁音界擴(kuò)大,肝臟、脾臟腫大。

預(yù)防

異常血紅蛋白病應(yīng)該如何預(yù)防?

異常血紅蛋白不下數(shù)百種,在人群中每千人中都會發(fā)現(xiàn)幾例,其中多數(shù)并無任何病狀,有些類型病情也較輕微,僅有極少一些類型病情嚴(yán)重,甚至可以危及生命。因此,對于大多數(shù)異常血紅蛋白癥患者,應(yīng)該盡量減少其心理負(fù)擔(dān),鼓勵患者正確對待人生。但對有嚴(yán)重臨床表現(xiàn)的患者,應(yīng)該勸告避免生育,如病人堅(jiān)持要求生育,應(yīng)推薦到專門實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步檢查,鑒定變異類型,進(jìn)行產(chǎn)前診斷,以確保真正做到優(yōu)生。

1、避免服用氧化性藥物;

2、傷口如與面神經(jīng)腔竇相通,應(yīng)在清創(chuàng)及縫合時(shí),盡早關(guān)閉這些傷口,以減少感染的機(jī)會。

治療

異常血紅蛋白病治療前的注意事項(xiàng)

異常血紅蛋白病的治療目前無根治的療法。部分病人不需治療預(yù)后良好,可不影響生存。部分病人需給予支持性保守療法,如預(yù)防和積極積極治療感染、補(bǔ)充造血因子、避免生于低氧及缺氧環(huán)境、避免服用氧化劑類藥物、必要時(shí)可輸血。

1.輸血:血紅蛋白低于80g/l時(shí)應(yīng)定期輸血,保持血紅蛋白在80g/l以上。采用高輸血量治療時(shí)血紅蛋白應(yīng)維持在100g/l以上。

2.脾切除:對伴有脾功能亢進(jìn)、巨脾引起壓迫癥狀及輸血需求量增加者,應(yīng)行脾切除。4歲后脾切除感染并發(fā)癥可明顯減少。

3.螯合治療:去鐵敏:1.5-2.0g/d,皮下注射,或3-4g/d,靜脈滴注,持續(xù)18-20h。維生素c 150-300mg/d,口服。

4.骨髓移植:有條件者應(yīng)行骨髓移植。

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