黃斑部視網膜下新生血管膜(subretinal neovascularization membrane in macular)，是由多種病因所致的脈絡膜新生血管芽穿越Bruch膜并在視網膜色素上皮下和(或)上增殖形成的纖維血管組織，常伴有視網膜下的漿液性滲出和(或)出血，為多種眼底疾病導致視力喪失的最主要原因。

視網膜下新生血管膜是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

SRNVM在許多視網膜疾病與疾病過程中可以出現。其中以老年性黃斑變性(senile macular degeneration，SMD)，又稱年齡相關性黃斑變性(age-related macular degeneration，ARMD)最為多見。老年性黃斑變性的主要病程特征就是脈絡膜新生血管膜的發(fā)展和轉歸過程。此外，高度近視、血管條紋癥、外傷性脈絡膜裂傷和擬眼組織胞質菌病亦多見。Best病、急性后極部多發(fā)性鱗狀色素上皮病變、慢性葡萄膜炎、原田病、慢性脈絡膜炎病灶、弓形蟲病、鐮狀細胞貧血、Paget病、脈絡膜痣、脈絡膜腫瘤及過強激光光凝等數十種眼底病均常有脈絡膜新生血管膜并發(fā)癥。

(二)發(fā)病機制

視網膜下新生血管發(fā)生的確切機制尚不清楚。供應眼底后極部的脈絡膜血管管徑粗，血流量大，脈絡膜毛細血管前小動脈經常處于高壓狀態(tài)等是新生血管膜易發(fā)的解剖因素。伴有新生血管膜眼底疾病的一個共同特征是存在Bruch膜破裂，Bruch膜破裂是產生新生血管膜的先決條件。局部組織新生血管刺激因子和抑制因子動態(tài)平衡的失調是產生新生血管膜的關鍵。已發(fā)現的刺激血管生長的因子包括：血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、酸性成纖維細胞生長因子(acidic fibroblast growth factor，aFGF)、堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor，bFGF)、白細胞介素8(interlukin-8)、類胰島素樣生長因子(insulin-like growth factor)和肝細胞生長因子(hepatocyte-growth factor)。已發(fā)現的抑制血管生長的因子有轉化生長因子(transforming growth factor beta，TGF-β)和血栓素(thrombospondin)。正常視網膜色素上皮形成視網膜的外屏障，Bruch膜成為分隔脈絡膜和視網膜的屏障，局部組織新生血管刺激因子和抑制因子處于動態(tài)平衡狀態(tài)。當視網膜脈絡脈缺O(jiān)2、視網膜色素上皮受損、炎癥、Drusen或Bruch膜受損(變性、增厚、破裂)發(fā)生后，這種動態(tài)平衡狀態(tài)被打破，局部組織新生血管刺激因子占主導地位，遂形成新生血管膜，新生血管膜發(fā)生后有其特殊形態(tài)。

視網膜下新生血管膜有哪些表現及如何診斷？

視力減退，視物變形及中心或旁中心暗點。

黃斑部中心凹或中心凹旁某一象限內有一不規(guī)則的類圓形病灶，呈灰白色或黃白色，位于神經上皮下。病灶周圍或表面有出血及反光暈。裂隙燈前置鏡下檢查灰白色膜外光帶前移，前后兩條切線分離，其間有積液存在，表明神經上皮下漿液性脫離。出血可位于色素上皮下，神經上皮下或神經上皮內等不同層次，呈點狀、片狀，位于灰白色病灶表面或圍繞其周圍。部分病人有不同程度的色素變動(增殖或脫失)及硬性滲出。日久病灶周圍有神經上皮的囊樣變性及機化膜增殖產生的黃斑部皺縮性瘢痕。偶爾脈絡膜新生血管膜在視盤邊緣出現。雙眼立體鏡下觀察，可見神經上皮隆起，其下為視網膜下漿液蓄積。

根據眼底表現及血管造影檢查比較容易診斷。

判斷新生血管膜究竟僅局限在RPE下，還是已經長入神經上皮下，在熒光造影片上也可作些鑒別。因RPE與玻璃膜粘連較緊，RPE脫離邊緣比較陡峭，所以RPE下的新生血管或液體積存均處于一種“受限”狀態(tài)。漏出的染料局限在RPE脫離腔內，形成邊緣銳利的強熒光區(qū)，而且滲漏區(qū)的大小基本上與新生血管所在的范圍一致。一旦新生血管穿過RPE進入神經上皮下，由于此兩層組織連接疏松，有一潛在間隙，新生血管可呈蔓狀生長，積存液體也邊緣不清，呈羽毛狀外觀的強熒光區(qū)。

視網膜下新生血管膜應該做哪些檢查？

可以針對病因進行必要的實驗室檢查。

1.眼底熒光血管造影 造影早期(動脈前期或動脈期)即出現熒光充盈(視網膜新生血管多半在靜脈早期顯影)。新生血管形態(tài)呈花邊狀、橢圓形、花瓣狀、斑片狀及粗大血管形態(tài)。造影過程中，隨著脈絡膜背景熒光增強，新生血管出現熒光素滲漏，互相融合，邊緣模糊不清，并向周圍滲漏。晚期所形成強熒光區(qū)可勾畫出積存腔隙的形態(tài)，造影晚期背景熒光消退后，病變處仍呈現相對強熒光，神經上皮漿液性脫離處滲漏呈淡熒光，可勾畫出病變的范圍。出血部位始終遮擋脈絡膜背景熒光。

2.生物顯微鏡檢查 可借助檢眼鏡、三面接觸鏡、Hruby鏡、間接眼底鏡、裂隙燈間接眼底鏡進行檢查。早期新生血管膜呈灰藍或淡黃斑塊，周圍多伴有環(huán)形出血。晚期新生血管膜因纖維組織增生呈灰白色，常呈圓盤狀，大小不一，周圍常有環(huán)形或不規(guī)則出血，其上視網膜水腫、或有視網膜內或下點狀或放射狀滲出，可繼發(fā)視網膜色素上皮或視網膜神經上皮漿液性或出血性脫離，也可出現色素上皮的環(huán)形改變。

視網膜下新生血管膜容易與哪些疾病混淆？

如存在視網膜下血腫，可借助B超與脈絡膜惡性黑色素瘤鑒別。

視網膜下新生血管膜可以并發(fā)哪些疾病？

局限性視網膜脫離與新生血管的滲漏狀態(tài)有關。

視網膜下新生血管膜應該如何預防？

強調積極治療原發(fā)病。

視網膜下新生血管膜治療前的注意事項

(一)治療

視網膜下新生血管病因不同，治療上應首先考慮針對病因進行治療。如炎癥引起者可使用抗生素聯(lián)合激素治療，希望借此抑制新生血管膜生長或使新生血管膜縮小。

非病因治療方法包括：

1.藥物 目前尚無針對新生血管膜的特效藥物。α-2a干擾素曾試用于臨床，其劑量是每平方米體表面積300萬～600萬U，隔天1次口服，共8～12周，但90%的病例并不能提高視力和得到熒光血管造影證實的新生血管膜縮小，且副作用很大，建議不宜推廣。也有人提出α-2a干擾素可作為手術切除新生血管膜的輔助藥物以減少新生血管膜復發(fā)。近來動物實驗顯示苯二甲藍染料(phthalocyanine)光動力學療法可關閉新生血管膜，是一很有前途的治療方法。

2.激光 激光光凝已被證實是治療新生血管膜、預防嚴重視力喪失的有效方法。黃斑光凝研究(macular photocoagulation study，MPS)小組的資料顯示光凝對黃斑中心凹外、近黃斑中心凹、黃斑中心凹下或復發(fā)性新生血管膜均有效，但尚不是最佳治療方法，一是視力下降，再就是新生血管膜復發(fā)或殘留，即使是最有經驗的視網膜疾病專家也不能使之幸免。黃斑中心凹外新生血管膜激光治療后2年內復發(fā)率在老年黃斑變性組為52%，在POHS組或特發(fā)性新生血管膜組也可達28%。新生血管膜高復發(fā)率原因可能是：①激光覆蓋面小或未能完全破壞新生血管膜;②光凝斑邊緣出現新的新生血管膜。激光治療可使用氬、氪裂隙燈激光，也可使用二極管激光或激光間接眼底鏡。

3.手術 黃斑新生血管膜自然預后差及激光治療局限性促使人們想到通過手術治療提高視力。1989年de Juan和Machemer開創(chuàng)視網膜下手術切除新生血管膜的先河?；臼中g方法有3種：①單純新生血管膜切除;②新生血管膜與脈絡膜離斷但不取出;③新生血管膜切除同時行視網膜色素上皮瓣轉移或同種異體視網膜色素上皮細胞移植。總的看來，手術方法對某些病因引起的新生血管膜是有益的，但絕大多數情況下并不能提高視力，有部分病人僅是對比敏感度提高、視物變形消失或改善、中心暗點縮小或是閱讀速度提高，尤其是在老年黃斑變性中。長期隨訪有待進行，并且目前尚缺乏前瞻性隨機對照研究，故不宜盲目開展。

(二)預后

反復出血可嚴重影響視力轉歸。