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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 血液內(nèi)科介紹:
硫化血紅蛋白血癥(sulfhemoglobinemia)是由于病人血中含有硫化血紅蛋白(sulfmethemoglobin,SHB)所引起。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科介紹:
氯氣是黃綠色的刺激性氣體,其比重為空氣的2.5倍,引起呼吸道的嚴重損傷,對眼睛、黏膜和皮膚有高度刺激性。在化學和塑料工業(yè)中得到廣泛應用,造紙和紡織業(yè)用其作漂白劑,液態(tài)氯廣泛用于日常生活消毒和清潔劑。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 皮膚性病科 中醫(yī)科 血液內(nèi)科 皮膚科介紹:
綠膿假單胞菌屬感染(pseudomonasaeruginosa)的病原菌綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)在一般健康人身上并不引起疾病,但在身體衰弱,機體抵抗力低下,或患其他嚴重的疾病時可繼發(fā)感染,甚至可引起敗血癥而發(fā)生生命危險...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 外科 腫瘤科 心血管外科 腫瘤科綜合 胸外科介紹:
惡性腫瘤進展時侵犯心臟并非少見;原發(fā)灶以支氣管肺癌,縱隔腫瘤多見。結(jié)締組織病、紅斑狼瘡也可引起。新近報道艾滋病成為心包積液的一個重要原因。如出現(xiàn)心包填塞癥即屬急癥,應緊急處理。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 骨科 五官科 眼科介紹:
賴特綜合征(Reiterssyndrome,RS)是一種在遺傳易感人群中患腸炎或泌尿生殖器炎癥后的“反應性關(guān)節(jié)炎”(reactivearthritis)。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 骨科 外科介紹:
慢性腎功能衰竭可以引起腎性骨營養(yǎng)不良。一種類型是,由于繼發(fā)性甲旁亢(secondaryhyperparathyroidism,SHPT)引起的纖維性骨炎(osteitisfibrosa)。這是一種高轉(zhuǎn)運型骨(highturn-overbonedisease)。另外一種...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 中醫(yī)科綜合 骨科 中醫(yī)科介紹:
流痰是發(fā)生在骨與關(guān)節(jié)間的慢性化膿性疾病。因其成膿后,可在病變附近或較遠的空隙處形成膿腫,破潰后膿液稀薄如痰,故名流痰?!锻饪漆t(yī)案匯編》云:“痰凝于肌肉、筋骨、骨空之處,無形可征,有血肉可以成膿,...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 外科 普通外科介紹:
淋巴結(jié)炎是細菌沿淋巴管侵人淋巴結(jié)所致。但并不是每個人遇到細菌感染就會發(fā)生淋巴結(jié)炎,只有在人體抵抗力下降時,才容易發(fā)生本病。長期的營養(yǎng)不良,貧血及其他慢性疾病使抵抗力明顯下降時,感染...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 外科 神經(jīng)內(nèi)科 肛腸外科介紹:
大便失禁(fecalincontinence)或稱肛門失禁(analincontinence)是指每天至少2次或2次以上不隨意控制的排便和排氣。它是各種原因引起的具有多種病理生理基礎的一種臨床癥狀。老年人的發(fā)生率約為1%,老年住院病...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
拉福拉病(Lafora’sdisease)屬常染色體隱性遺傳性疾病。好發(fā)于兒童晚期和青春期。最早屬于家族性肌陣攣性癲癇。1911年Lafora根據(jù)尸檢資料發(fā)現(xiàn),患者大腦皮質(zhì)、丘腦、黑質(zhì)、蒼白球及齒狀核等部位的神經(jīng)細胞胞質(zhì)...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)分泌科介紹:
神經(jīng)病變是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一,其患病率可達7%~50%,若包括各種亞臨床型神經(jīng)病,則可高達90%,是糖尿病病人致殘致死的重要原因,嚴重威脅著糖尿病患者的健康。神經(jīng)系統(tǒng)任何部位(周圍神經(jīng)、脊髓和腦)均...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 腫瘤科綜合 皮膚科 皮膚性病科 腫瘤科介紹:
隆突性皮膚纖維肉瘤(Dermatofibrosarcomaprotuberans)系源于成纖維細胞或組織細胞,起源于真皮緩慢生長的腫瘤,以后在斑塊上發(fā)生多數(shù)結(jié)節(jié)。本病呈局部侵襲,偶有廣泛播散,但罕見轉(zhuǎn)移。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
賴利-戴綜合征又稱家族性自主神經(jīng)失調(diào)癥(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發(fā)生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者約l/50...查看詳情