硫化血紅蛋白血癥(sulfhemoglobinemia)是由于病人血中含有硫化血紅蛋白(sulfmethemoglobin，SHB)所引起。

硫化血紅蛋白血癥是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

凡是能產(chǎn)生高鐵血紅蛋白的藥物也能產(chǎn)生硫化血紅蛋白，包括：①含氮化合物，如硝酸鉀，亞硝酸鈉或硝酸甘油等;②芳香族氨基化合物，如磺胺、苯胺衍生物或非那西丁等。有些患者并未接受任何藥物而得此病，可能與慢性便秘或腹瀉有關(guān)。有些患者紅細(xì)胞的谷胱甘肽增加，其原因未明。硫化血紅蛋白一旦生成，無論在體內(nèi)或在體外都不能再恢復(fù)為血紅蛋白。含有硫化血紅蛋白的紅細(xì)胞壽命正常，但也有人認(rèn)為壽命縮短。患者紅細(xì)胞的大小，厚度及其含血紅蛋白的量都在正常范圍。

(二)發(fā)病機(jī)制

本病的發(fā)病機(jī)制尚未明了。在試管中，血紅蛋白溶液通過硫化氫氣體，可以生成硫化血紅蛋白，顏色由紅變成暗色。用含硫磺的飼料喂養(yǎng)動物，也可產(chǎn)生硫化血紅蛋白。腸源性發(fā)紺癥的病人也可同時有硫化血紅蛋白血癥，有人認(rèn)為這與有病變的腸道吸收了硫化氫有關(guān)。患有本癥既往史的部分病人，紅細(xì)胞內(nèi)還原型谷胱甘肽(glutathione)有增高，提示可能體內(nèi)的半胱氨酸也是硫的來源之一。因此有人認(rèn)為硫化氫可能源于病人的紅細(xì)胞，而不一定源自腸道。服用能引起中毒性高鐵血紅蛋白血癥的各種氧化劑藥物或化學(xué)物品也能引起硫化血紅蛋白血癥，其中以芳香族氨基化合物如乙酰苯胺、氨苯砜、甲氧氯普胺和非那西丁引起者最多見。但在服用上述藥物的病人中，出現(xiàn)硫化血紅蛋白血癥的情況少見，同一藥物分別誘發(fā)硫化血紅蛋白和高鐵血紅蛋白，機(jī)制并不清楚。有些病人甚至無上述或特殊藥物接觸史，因而個別病人可能是先天性的。環(huán)境污染也可造成硫化血紅蛋白。1983年，有人曾對巴西一個有工業(yè)污染的小鎮(zhèn)居民調(diào)查，發(fā)現(xiàn)與其他地區(qū)居民比較，血中高鐵血紅蛋白和硫化血紅蛋白都有增加。硫化血紅蛋白在分光鏡波長620nm附近有較強(qiáng)的吸收帶，加氰化鉀不能使其變色。硫化血紅蛋白分子中硫原子的確切位置尚未確定，一般認(rèn)為是血紅素輔基鐵卟啉中1個吡咯環(huán)的β碳雙鍵被打開，加進(jìn)了1個硫原子。硫化血紅蛋白一旦形成，就不會再脫落，也失去了帶氧的功能。硫化血紅蛋白缺乏攜氧能力，且使氧分離曲線左移。硫化血紅蛋白對紅細(xì)胞壽命的影響尚不很明確。有些病人用同位素測定的紅細(xì)胞生命仍屬正常，但也有不少病人可以發(fā)生溶血。

硫化血紅蛋白血癥有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

發(fā)病緩慢，發(fā)紺是主要的臨床表現(xiàn)，皮膚和面部帶有藍(lán)色的發(fā)紺，呈藍(lán)灰色。無任何癥狀，或僅有發(fā)紺。重者可有頭暈、頭痛，甚至氣急、昏厥。約有半數(shù)病人有便秘，腹瀉、腹痛，這些癥狀與硫化血紅蛋白可能并無直接關(guān)系。有些病人有服藥或者接觸有毒物質(zhì)的病史。還有的病人可有輕度溶血性貧血。

主要依靠實驗室的檢查做出診斷。明顯發(fā)紺的臨床表現(xiàn)和血液在空氣中呈藍(lán)褐色，振蕩后不變色。用分光光度計檢查，在620nm處可見到一特異的光吸收峰，加入氰化鉀后不消失。這可作為本病的可靠診斷方法。服藥的病史也可幫助診斷。

硫化血紅蛋白血癥應(yīng)該做哪些檢查？

1.外觀 含有硫化血紅蛋白的動脈血呈藍(lán)褐色，在空氣中振搖后并不變色，加入亞甲藍(lán)溫箱孵育后仍不能使血液轉(zhuǎn)為紅色。

2.硫化血紅蛋白測定 在620nm附近有較強(qiáng)的吸收峰，加入氰化鉀也不消失，依據(jù)多波長吸光度校正的方法，即可以計算出硫化血紅蛋白的含量。

3.在等電聚焦電泳檢查 氧合血紅蛋白和去氧血紅蛋白之間有一條綠色區(qū)帶。

根據(jù)病情、臨床表現(xiàn)、癥狀、體征選擇做X線、B超、心電圖、生化等檢查。

硫化血紅蛋白血癥容易與哪些疾病混淆？

鑒別方法為取患者少許抗凝血在小三角瓶中搖，如血很快變?yōu)轷r紅，表明血中含有較多還原血紅蛋白;如血不能變紅，則可肯定血中仍有其他異常血紅蛋白。肉眼觀察時高鐵血紅蛋白呈現(xiàn)巧克力樣的棕褐色，硫化血紅蛋白呈藍(lán)褐色，血紅蛋白M則因生成高鐵血紅蛋白而呈巧克力棕褐色。以蒸餾水稀釋血液10～20倍，加入硫化銨或1%氰化鉀數(shù)滴，如為高鐵血紅蛋白則由棕褐色變?yōu)轷r紅色;如時間過久，則變?yōu)樗{(lán)褐色(高鐵血紅蛋白-氧合血紅蛋白-硫化血紅蛋白);如顏色不變鮮紅色則為硫化血紅蛋白。分光鏡下觀察高鐵血紅蛋白之吸收光帶在波長618～630nm處，硫化血紅蛋白在波長607～620nm處;加入硫化銨或氰化鉀后高鐵血紅蛋白之吸收光帶消失，而硫化血紅蛋白之吸收光帶不變(因硫化血紅蛋白一旦生成即不能再還原)。至于遺傳性高鐵血紅蛋白血癥與HbM的鑒別為二者遺傳方式不同;高鐵血紅蛋白血癥為隱性常染色體遺傳，HbM為顯性常染色體遺傳，后者的血紅蛋白電泳時有異常區(qū)帶而前者則否。

硫化血紅蛋白常常易被誤診為高鐵血紅蛋白，因臨床表現(xiàn)非常相似，需認(rèn)真進(jìn)行實驗室檢查。

硫化血紅蛋白血癥可以并發(fā)哪些疾?。?/h2>

目前暫無相關(guān)資料

硫化血紅蛋白血癥應(yīng)該如何預(yù)防？

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硫化血紅蛋白血癥治療前的注意事項

(一)治療

1.避免誘發(fā)因素 注意避免接觸和禁用導(dǎo)致發(fā)病的藥物。

2.目前尚無有效的藥物治療 硫化血紅蛋白形成不可逆轉(zhuǎn)為正常血紅蛋白，直至被清除，常需幾個月后當(dāng)含有硫化血紅蛋白的紅細(xì)胞被破壞后，硫化血紅蛋白血癥才能消失。亞甲藍(lán)、維生素C、瀉藥對本病均無效。

3.放血 嚴(yán)重時可考慮靜脈放血，或換血療法。

4.其他 病因為便秘者，注意用緩瀉劑導(dǎo)瀉，但不宜用硫酸鎂治療。

(二)預(yù)后

本病的預(yù)后良好，避免接觸某些藥物可減少發(fā)作。先天性硫化血紅蛋白癥非常少見。