瘰疬性苔蘚(lichenscrofulosorum)又稱苔蘚性皮膚結(jié)核(tuberculosiscutislichenoides)，或播散性毛囊性皮膚結(jié)核病或腺性苔蘚。其特點(diǎn)為在兒童軀干發(fā)生的散在性苔蘚樣毛囊性丘疹。查看詳情

本病由Gianotti于1955年首先報(bào)道，1957年Crosti又作了報(bào)道，故此病又稱Gianotti-Crosti綜合征。主要特征為肢端紅斑性丘疹、淺表淋巴結(jié)腫大、無黃疸型肝炎。本病又稱小兒無癢性肢端皮炎。查看詳情

小兒慢性大皰性疾病(chronicbullousdiseaseofchildhood)是一種慢性兒童非遺傳性大皰性皮膚病，在亞洲和非洲兒童比西方國家常見。本病與兒童線狀I(lǐng)gA大皰性皮膚病相同，它的臨床表現(xiàn)類似幼年型類天皰瘡，免...查看詳情

小兒膿窠瘡是一種皮損部位較深在的化膿性皮膚病，愈合較慢，愈后留有瘢痕。本病西醫(yī)稱之為深膿皰瘡。查看詳情

先天性外胚層發(fā)育不良綜合征(congenitalectodermaldysplasiasyndrome)又稱先天性外胚層缺陷、Siemencs綜合征，是一組外胚層發(fā)育缺損的先天性疾患，累及皮膚及其附屬結(jié)構(gòu)如牙和眼，間或波及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，有...查看詳情

新生兒皮下脂肪壞死(subcutaneousfatnecrosisofnewborn)為良性病變，是發(fā)生于新生兒或嬰兒早期的疾病，其特點(diǎn)為皮下脂肪組織出現(xiàn)無痛性結(jié)節(jié)及斑塊，能自行消退，預(yù)后良好。查看詳情

紫斑濕疹綜合征(Aldrichsyndrome)又名濕疹-血小板減少-反復(fù)感染綜合征、Wiskett-Aldrich綜合征、Wiskett綜合征、Aldrich綜合征、Aldrich-Dees綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病(immunodeficiencywithecz...查看詳情

硬皮病(scleroderma)是兒童時(shí)期少見的慢性結(jié)締組織病。它可分為局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系統(tǒng)性硬化癥(systemicsclerosis，SSc)兩種類型。前者以局限性皮膚增厚和纖維化為主，后者除皮膚彌漫性...查看詳情

遺傳性大皰性表皮松解癥(epidermolysisbullosahereditaria)是一組較常見的以皮膚和黏膜輕微外傷后，出現(xiàn)水皰為特點(diǎn)的遺傳性疾病。至今分類尚不統(tǒng)一。1991年以來，F(xiàn)ine等人根據(jù)電鏡下水皰或裂隙形成的位置，...查看詳情

先天性光敏感性卟啉癥(Günthersyndrome)即Günther綜合征，又稱Günther病、紅細(xì)胞生成性尿卟啉病、先天性紅細(xì)胞生成性卟啉病(congenitalerythropoieticprophyria)等。為常染色體隱性遺傳所致的紅細(xì)胞內(nèi)尿卟...查看詳情

小兒頭癤是暑令小癤，多生頭部。農(nóng)村尤為多見，往往經(jīng)年累月，膿水淋漓。暑癤多熱證，最宜清解，以桔梗、銀花等藥取效，配伍得宜，數(shù)服即消。查看詳情

面部紅斑侏儒綜合征(facialtelangiectasisofdwarfssyndrome)又稱先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張紅斑(congenitaltelangiectasticerythema)、Bloom綜合征、染色體不穩(wěn)定綜合征(chromosomeinstabilitysyndrome)、侏...查看詳情

人類細(xì)小病毒B19(humanparvovirusB19，以下簡(jiǎn)稱B19)引起的典型疾病是傳染性紅斑和急性關(guān)節(jié)病。但該病毒在一些血液病和免疫受損病人可引起再生障礙危象，在妊娠婦女可引起胎兒水腫乃至死胎。查看詳情

小兒SLE臨床表現(xiàn)十分復(fù)雜，臨床除發(fā)熱，皮疹等共同表現(xiàn)外，因受累臟器不同而表現(xiàn)不同，常常先后或同時(shí)累及泌尿、神經(jīng)、心血管、血液等多個(gè)系統(tǒng)，常表現(xiàn)為中至重度多臟器損害。查看詳情