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部位: 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科介紹:
囊性肺纖維化(cysticpulmonaryfibrosis,CPF或CF)是一種具有家族常染色體隱性遺傳性的先天性疾病。在北美洲白人中最常見,每2500人中大約有1人受累,25人中有1人為攜帶者,其他人種則極少見。作為一種外分泌...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科介紹:
肺泡蛋白沉著癥(Pulmonaryalveolarproteinosis,PAP)是一種原因未明的少見疾病。其特點(diǎn)是肺泡內(nèi)有不可溶性富磷脂蛋白沉積,臨床癥狀主要表現(xiàn)為氣短、咳嗽和咳痰。胸部X線呈雙肺彌漫性肺部浸潤陰影。病理學(xué)檢...查看詳情
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部位: 就診科室: 傳染病科 傳染科 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科介紹:
腹腔肺吸蟲病(celiacparagonimiasis)是因并殖吸蟲感染而引致的免疫性疾病,是并殖吸蟲的囊蚴經(jīng)腸道進(jìn)入腹腔、肺臟及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等組織和臟器生長,蟲體不同發(fā)育期的抗原誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的免疫應(yīng)答和免疫病...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 體檢科 心血管內(nèi)科介紹:
肺泡-毛細(xì)血管阻滯綜合征(alveolarcapillaryblocksyndrome)是構(gòu)成氣體擴(kuò)散面的肺泡-毛細(xì)血管的間壁發(fā)生了病變,使氧彌散能力減低的一組病征。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科介紹:
肺泡通氣低下綜合征(alveolarhypoventilationsyndrome)系指肺泡的換氣量不能適應(yīng)組織代謝水平的需要,結(jié)果肺泡中氧分壓和動脈血氧分壓降低,而動脈血中二氧化碳分壓升高。但臨床上有意義的通氣不足綜合征,...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科介紹:
肺泡微結(jié)石病(pulmonaryalveolarmicrolithiasis,PAM),是一種少見的疾病,肺泡內(nèi)存在彌漫分布的含鈣、磷鹽為主的微小結(jié)石。查看詳情
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部位: 就診科室: 呼吸內(nèi)科 內(nèi)科介紹:
肺膿腫(lungabscess)是由于多種病因所引起的肺組織化膿性病變。早期為化膿性炎癥,繼而壞死形成膿腫。多發(fā)生于壯年,男多于女。根據(jù)發(fā)病原因有經(jīng)氣管感染型、血源性感染型和多發(fā)膿腫及肺癌等堵塞所致的感染型...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 心血管內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
肺性腦病又稱肺心腦綜合征,是慢性支氣管炎并發(fā)肺氣腫、肺源性心臟病及肺功能衰竭引起的腦組織損害及腦循環(huán)障礙。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 心血管內(nèi)科介紹:
血管炎(Vasculitis)是以血管壁的炎癥性改變?yōu)橹饕±肀憩F(xiàn)的一組疾病。血管炎癥可導(dǎo)致血管破壞,故有時又稱壞死性血管炎。血管炎包括的疾病很廣泛,既可以是原發(fā)性血管炎,也可以伴隨或繼發(fā)于其他疾病;侵犯的...查看詳情
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部位: 就診科室: 呼吸內(nèi)科 內(nèi)科 其他 職業(yè)病科介紹:
肺纖維化,疾病名稱,即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科介紹:
肺念珠菌病是念珠菌屬引起的急性、亞急性或慢性支氣管、肺部感染。在肺部真菌感染中較為常見,多為院內(nèi)感染。病原主要為白色念珠菌,其次為熱帶念珠菌、高里氏念珠菌和星狀念珠菌。據(jù)報道,念珠菌感染占真菌感...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 心血管內(nèi)科介紹:
蜂窩肺綜合征(honeycomblungsyndrome)是指肺內(nèi)有很多肉眼可見的小囊腫樣結(jié)構(gòu),其直徑一般不超過10mm,均勻地分布于肺內(nèi),多在X線胸片上被發(fā)現(xiàn),胸部CT的臨床應(yīng)用使肺部的蜂窩狀改變得以更易辨認(rèn)和確定。查看詳情
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部位: 就診科室: 呼吸內(nèi)科 內(nèi)科介紹:
肺泡蛋白質(zhì)沉積癥(pulmonaryalveolarproteinosis,簡稱PAP),又稱Rosen-Castle-man-Liebow綜合征。以肺泡和細(xì)支氣管腔內(nèi)充滿PAS染色陽性,來自肺的富磷脂蛋白質(zhì)物質(zhì)為其特征。好發(fā)于青中年,男性發(fā)病約3倍于...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科介紹:
肺曲菌病(pulmonaryaspergillosis)致病菌主要為煙曲菌,少數(shù)為黃曲菌、土曲菌、黑曲菌、棒狀曲菌、構(gòu)巢曲菌及花斑曲菌等。我國從1949年到1988年底陸續(xù)報告的呼吸道曲菌感染約300多例,然而1972年以前的總數(shù)...查看詳情