迷路水腫-耳性眩暈綜合征即梅尼埃病(Ménièredisease)又稱Ménière綜合征、耳病性眩暈、迷路病、膜迷路積水等，1861年由法國醫(yī)師Ménière最早記載了一側(cè)性耳鳴-耳聾-眩暈三聯(lián)癥，并提出“內(nèi)耳性眩暈說”，為非炎癥...查看詳情

顱內(nèi)高壓綜合征(intracranialhypertension)是指腦實質(zhì)液體增加引起的腦容積和重量增多所致的一系列臨床表現(xiàn)。在病理學上，腦細胞組織間隙中游離液體的積蓄稱為腦水腫，而腦細胞內(nèi)液體的增多則稱為腦腫脹，但...查看詳情

先天性髖關(guān)節(jié)脫位是小兒比較最常見的先天性畸形之一,以后脫位為多見，出生時即已存在，病變累及髖臼,肌骨頭、關(guān)節(jié)囊、韌帶和附近的肌肉,導致關(guān)節(jié)松弛，半脫位或脫位。有時可合併有其它畸形,如先天性斜頸、...查看詳情

腦白質(zhì)海綿狀變性綜合征(Canavanssyndrome)即中樞神經(jīng)系統(tǒng)海綿樣變性，又稱Canavan綜合征、Van-Bogaert-Bertrand綜合征、神經(jīng)系統(tǒng)海綿狀退行性變性等。本病征是一種常染色體隱性遺傳性疾病，主要以進行性頭圍...查看詳情

球形細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良即球形細胞型白質(zhì)營養(yǎng)不良(globoidcellleukodystrophy，GLD)，又名Krabbe白質(zhì)營養(yǎng)不良癥、Krabbe病、Krabbe急性嬰兒型腦硬化、球形白細胞發(fā)育障礙癥、先天性全身肌發(fā)育不全、類球狀細...查看詳情

急性播散性腦脊髓炎(acutedisseminatedencephalomyelitis，ADEM)是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)急性炎癥脫髓鞘為特征，細胞免疫介導的自身免疫性疾病。本病通常發(fā)生于急性感染或疫苗接種后，故又稱感染后腦脊髓炎或疫苗后...查看詳情

松果體區(qū)腫瘤(tumorofpinealregion)在兒童期的發(fā)病率較成人高2倍以上。腫瘤可致腦積水及顱高壓，使鄰近結(jié)構(gòu)受壓導致雙眼不能上視、耳鳴、聽力減退和造成內(nèi)分泌紊亂，性功能減退、肥胖、嗜睡等。不同的腫瘤...查看詳情

小兒腦癱，全稱小兒腦性癱瘓，是指出生前到生后1個月內(nèi)各種原因所致的非進行性腦損傷，臨床主要表現(xiàn)為中樞性運動障礙和姿勢異常。查看詳情

小腦扁桃體下疝畸形又稱Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari綜合征，為后腦先天性發(fā)育異常，是胚胎發(fā)育異常使延髓下段、四腦室下部疝入椎管的先天性后腦畸形。小腦扁桃體延長成楔形進入枕骨大孔或頸椎管內(nèi)，嚴重者...查看詳情

小兒腦性癱瘓(cerebralpalsy)簡稱腦癱，是出生前到生后1個月以內(nèi)各種原因所致的非進行性腦損傷綜合征，主要表現(xiàn)為中樞性運動障礙、肌張力異常、姿勢及反射異常。并可同時伴有癲癇，智力低下，語言障礙，視覺...查看詳情

橋小腦角腦膜瘤包括腫瘤起于巖骨后面，或侵及小腦幕者，但不含起源于斜坡的腦膜瘤。查看詳情

非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征(Hand-Schüller-Christiansyndrome)即韓-薛-柯綜合征，又稱黃脂瘤、黃瘤性肉芽腫、網(wǎng)狀內(nèi)皮肉芽腫、類脂質(zhì)性肉芽腫、尿崩癥-突眼-成骨不全綜合征、組織細胞增生癥X、Schüller-Chri...查看詳情

偏頭痛(migraine)是一種反復發(fā)作的神經(jīng)血管性頭痛，多在單側(cè)，每次發(fā)作性質(zhì)與過程相似，間歇期正常?？砂榘l(fā)惡心、嘔吐、視覺改變以及對光和聲音的過度敏感等癥狀。查看詳情

西瓦特皮膚異色病(Civattepoikiloderma)又稱絕經(jīng)期日光皮炎(menopausalsolardermatitis)、萎縮性變性性色素性皮炎(Pigmentedatrophicansdegenericandermatitis)，屬中醫(yī)黧黑范疇。系一種網(wǎng)狀色素沉著斑...查看詳情