后顱窩型腦積水綜合征即非交通性腦積水，為后顱凹先天畸形,主要為腦脊液儲積至第四腦室囊腫，而發(fā)生神經(jīng)損害癥狀。又稱Dandy-Walker綜合征、Luschka-Magendie孔(第四腦室孔)閉鎖綜合征、第四腦室側(cè)孔、中孔閉...查看詳情

大于90°甚至可達(dá)360°的視網(wǎng)膜裂孔為巨大視網(wǎng)膜裂孔(giantretinaltear),多見于高度近視眼,眼外傷及玻璃體切割術(shù)后,雙眼發(fā)病率高。查看詳情

垂體腺瘤是常見的良性顱內(nèi)內(nèi)分泌腫瘤。Marie于1886年首先描述肢端肥大癥，1887年Minkowski論及肢端肥大癥由垂體腺排列異常引起，1900年Benda認(rèn)識到伴肢端肥大癥的嗜酸性腺瘤并證明腫瘤是來自腺垂體細(xì)胞的真性...查看詳情

原發(fā)性鼻腔淋巴瘤較少見，是非霍奇金淋巴瘤的一種類型。原發(fā)鼻腔的NHL在病理、臨床、治療和預(yù)后方面與原發(fā)韋氏環(huán)的NHL不同，預(yù)后較差，但早期病例選擇合適的治療，能夠獲得長期生存。查看詳情

叢集性頭痛(clusterheadache，CH)以往又稱組織胺性頭痛、睫狀神經(jīng)痛、蝶腭神經(jīng)痛、偏頭痛性神經(jīng)痛、Horton綜合征。是一種多見于中年男性的、周期性叢集性發(fā)作的、部位固定于一側(cè)眼眶及其周圍的頭痛。查看詳情

短暫性大腦缺血性發(fā)作(transientcerebralischemicattacks，TCIA)是局灶性腦缺血導(dǎo)致突發(fā)短暫性、可逆性神經(jīng)功能障礙。發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘，通常在30min內(nèi)完全恢復(fù)，超過2h常遺留輕微神經(jīng)功能缺損表現(xiàn)，或CT及MR...查看詳情

常染色體顯性小腦性共濟(jì)失調(diào)(autosomaldominantcerebellarataxia，ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路，除有小腦神經(jīng)元脫失外，也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節(jié)、視神經(jīng)、視網(wǎng)膜及周圍神...查看詳情

咽異感癥是最常見的癥狀，是咽部的異常感覺，如球塞感、瘙癢感、緊迫感、粘著感、燒灼感、蟻行感、無咽下困難的吞咽梗阻感等。還有部分病人有頸部不適感、緊迫感、自覺呼吸不暢以及咽喉部有物上下移動不定的感...查看詳情

小兒急性偏癱(acutehemiplegiaininfantandchildhood)現(xiàn)稱為腦動脈血栓形成(cerebralarterythrombosis)，是一組臨床綜合征，現(xiàn)在多以其病理命名，即腦動脈血栓形成。由于腦動脈血栓形成的部位多累及錐體...查看詳情

常染色體隱性小腦性共濟(jì)失調(diào)(autosomalrecessivecerebellarataxias)這類疾病中，較重要的有Friedreich共濟(jì)失調(diào)、共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等，本處重點(diǎn)討論前者。Friedreich共濟(jì)失調(diào)(Friedreichsata...查看詳情

下丘腦錯構(gòu)瘤(hypothalamichamartoma)又稱下丘腦神經(jīng)元錯構(gòu)瘤，主要見于兒童及嬰幼兒，臨床上極為罕見。有性早熟，癡笑樣癲癇，有些可伴有其他類型癲癇或行為異常。查看詳情

尖頭并指趾綜合征(acrocephalosyndactylysyndrome)又稱Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征(Syndactylicoxycephalysyndrome)等。是表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常，且伴有并指(趾)畸形的一組病征。查看詳情

睫狀環(huán)阻滯性青光眼(ciliaryblockglaucoma)是一種少見而嚴(yán)重的特殊類型閉角青光眼，它可造成一眼或雙眼失明，準(zhǔn)確的發(fā)病機(jī)制尚未清楚，對眼科醫(yī)生來說本病仍然是個棘手的臨床難題。查看詳情

眼-耳-脊椎綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)又稱耳-脊椎綜合征(auriculovertebralsyndrome)、眼-耳-脊椎發(fā)育不良綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)、下頜面骨發(fā)育不全-眼...查看詳情