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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 傳染病科 神經(jīng)內(nèi)科 傳染科介紹:
非洲錐蟲病(Africantrypanosomiasis)又名睡眠病(sleepingsickness),是由于布氏錐蟲(Trypanosomabrucei)所引起的一種人獸共患的寄生原蟲病。臨床表現(xiàn)以長(zhǎng)期不規(guī)則發(fā)熱,伴有中樞神經(jīng)受損為主。如不早期治療...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
復(fù)發(fā)性無(wú)菌性腦膜炎(recurrentasepticmeningitis)系指腦膜炎呈反復(fù)發(fā)作病程。發(fā)作時(shí)出現(xiàn)發(fā)熱、頸部強(qiáng)直等腦膜刺激征,同時(shí)腦脊液檢查主要呈淋巴細(xì)胞增多及蛋白輕度增高,一般歷時(shí)數(shù)天迅速自然緩解,在發(fā)作間...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 其他 營(yíng)養(yǎng)科 小兒外科 兒科 內(nèi)分泌科 外科 內(nèi)科 骨科介紹:
復(fù)發(fā)性多軟骨炎(RP)是一種少見(jiàn)、不明原因的多系統(tǒng)疾病。含有高濃度糖胺多糖的軟骨和其他組織是主要的靶器官,包括耳廓、鼻軟骨、咽鼓管、喉、氣管、主支氣管、關(guān)節(jié)、血管和鞏膜等。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 血液內(nèi)科介紹:
脯肽酶缺乏癥(prolidasedeficiency)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基二肽尿?yàn)樘卣鳌?968年由Goodman等首次...查看詳情
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部位: 就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)科介紹:
發(fā)作性睡病,本病是以不可抗拒的短期睡眠發(fā)作為特點(diǎn)的一種疾病。多于兒童或青年期起病。多數(shù)病人伴有猝倒癥、睡眠麻痹、睡眠幻覺(jué)等其他癥狀,合稱為發(fā)作性睡病四聯(lián)癥。發(fā)作性睡病又稱發(fā)作型睡病或猝睡癥。...查看詳情
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部位: 就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)科介紹:
弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)(Friedreich’sataxia,FRDA)是一種較罕見(jiàn)的遺傳共濟(jì)失調(diào),呈常染色體隱性遺傳,脊髓后半及小腦退變病,其發(fā)病率約為1~2/10萬(wàn)人。查看詳情
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部位: 就診科室: 五官科 眼科介紹:
近年來(lái)由分枝桿菌(mycobacteria)引起的眼部損害包括鞏膜炎或鞏膜外層炎少見(jiàn),而由非典型分枝桿菌(atypicalmycobacteria)引起的眼部感染有所增加。非典型分枝桿菌感染最常見(jiàn)的眼部表現(xiàn)是鞏膜炎或角膜炎。查看詳情
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部位: 就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)科介紹:
反射性暈厥因血壓調(diào)節(jié)、心率反射弧功能障礙及自主神經(jīng)功能不全導(dǎo)致血壓急驟下降、心輸出量突然減少,引起一過(guò)性腦供血不足,引起短暫意識(shí)喪失。查看詳情
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部位: 就診科室: 皮膚性病科 皮膚科介紹:
粉刺Acnevulgaris,一般簡(jiǎn)稱Acne,病名。亦名酒刺或肺風(fēng)粉刺。指生于面部的一種皮膚疾患,實(shí)際屬于痤瘡之一種表現(xiàn)。癥見(jiàn)皮疹如粟,有時(shí)因其所生丘疹頂端呈黑色,故又稱黑頭粉刺。甚則色赤腫痛,擠破出白粉汁,...查看詳情
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部位: 就診科室: 眼科 五官科介紹:
伏格特-小柳-原田綜合征是一種有特異性全身癥狀的急性彌漫性色素膜炎。其特征為:①突發(fā)性色素膜炎;②眉毛及毛發(fā)變白、禿發(fā)及白癜風(fēng)等皮膚損害;③頭痛、頭暈、惡心等神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn);④耳鳴、耳聾及眩暈等內(nèi)耳癥狀。查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 骨科介紹:
非火器性顱腦開(kāi)放傷是指由銳器或鈍器嚴(yán)重打擊造成的開(kāi)放性顱腦損傷。與火器傷不同的是它沒(méi)有因能量的發(fā)散而造成的中心凝固性壞死區(qū)域,它也不會(huì)產(chǎn)生受力部位的對(duì)沖傷。顱腦損傷往往局限于受力點(diǎn)附近。顱腦損傷...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 腫瘤科介紹:
副腫瘤性小腦變性(paraneoplasticcerebellardegeneration,PCD)曾被認(rèn)為較罕見(jiàn),文獻(xiàn)追蹤報(bào)告顯示,約半數(shù)非家族性遲發(fā)性小腦皮質(zhì)萎縮患者遲早會(huì)發(fā)生腫瘤。病理組織學(xué)特征是Purkinje細(xì)胞大量消失,腦實(shí)質(zhì)炎...查看詳情
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復(fù)發(fā)性多發(fā)性軟骨炎伴發(fā)的葡萄膜炎
部位: 就診科室: 眼科 五官科介紹:復(fù)發(fā)性多發(fā)性軟骨炎(relapsingpolychondritis)是一種少見(jiàn)的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為耳廓、鼻、喉、氣管軟骨的炎癥,易發(fā)生關(guān)節(jié)炎、鞏膜外層炎、鞏膜炎和葡萄膜炎。查看詳情