汗孔角化病(porokeratosis)是一種特殊的角化異常，以組織學(xué)中出現(xiàn)圓錐形板層(cornoid lamella)為特征，圓錐形板層是呈細的圓柱形的緊密排列的角化不全細胞分布于整個角質(zhì)層所形成的。

汗孔角化病是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

病因不明。常染色體顯性遺傳見于PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP見于單精合子雙胞胎。臨床表現(xiàn)和組織病理的相似性，以及同一患者或同一家族的不同患者共存不同臨床類型，提示不同的臨床表現(xiàn)存在共同的遺傳背景。

(二)發(fā)病機制

本病分型依據(jù)其病理學(xué)特征-圓錐形板層和相關(guān)的臨床表現(xiàn)。但應(yīng)注意，圓錐形板層也見于許多與本病無關(guān)的疾病，如炎癥、增生和新生物形成。Reed和Leone提出本病因表皮細胞突變克隆沿外圍擴增導(dǎo)致克隆群體與正常角質(zhì)形成細胞邊界形成圓錐形板層。異常克隆可能具遺傳性，其他誘因?qū)е屡R床癥狀。其中一個誘因是紫外線，與DSAP相關(guān)。另一誘因為免疫抑制，常見于器官移植和HIV感染者，與DSAP和DSP相關(guān)。重度的免疫抑制因免疫監(jiān)視降低，有利于異常角質(zhì)形成細胞克隆出現(xiàn)，最終導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化。

汗孔角化病有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

基本損害為界限清楚的角化不全，呈中心萎縮的環(huán)形、線形或斑點樣。臨床有5種類型(表1)：經(jīng)典的Mibelli型(PM)、播散型淺表型(DSP)和播散型光化性淺表型(DSAP)、掌跖播散型(PPPD)、線型(LP)和斑點型(常與PM和LP相關(guān))。

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1.Mibelli型 損害開始為小的、棕色、角化性丘疹，逐漸擴大形成規(guī)則和環(huán)形斑塊伴有界清、高起的角化性邊界。邊界常高于1mm，包含線狀溝。損害表現(xiàn)為角化過度和疣狀。中心常為萎縮性、無毛發(fā)且出汗缺乏，伴有色素沉著或脫失。直徑從幾毫米到數(shù)厘米的數(shù)個損害。以四肢肢端、臀部和外生殖器常見。也見于面部和口腔，可累及至掌跖。

本型始于兒童期，和損害經(jīng)過數(shù)年后緩慢擴大，常為非對稱性。本型具特征性，為局限性，多為單側(cè)，損害較大，界限清楚且具診斷性的溝紋。男性多見。

2.播散型淺表型和播散型光化性淺表型 DSP較為泛發(fā)，主要累及四肢，為雙側(cè)對稱性。損害也見于腋窩、腹股溝、會陰、掌跖和黏膜處(圖1)。約50%的病例，損害見于曝光部位(DSAP)，在夏季加重。損害較小、淺表性、較為單一、成簇狀，在四肢伸側(cè)甚至可見數(shù)百個。損害開始為小的角化性丘疹，多伴中心小凹，直徑1～3mm。多干燥，可有紅斑、色素沉著或正常膚色。逐漸增大呈淺表性環(huán)形損害，伴輕度中心萎縮，繞以間斷的具頂端溝紋的堤狀隆起。DSP和DSAP相對常見，常于30～40歲時發(fā)病，歷數(shù)年緩慢發(fā)展。盡管女性多見，但家族發(fā)病時男女比例各半。紫外線曝露時間過長如銀屑病患者的光化學(xué)治療和光療可導(dǎo)致DSAP加重或延長病程。DSAP見于日照強的地區(qū)，在黑人中少見。

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3.掌跖播散型 為小的淺表性相對單一的損害，邊界清楚，周圍呈堤狀隆起，高度不超過1mm。掌跖部角化較為廣泛，沿著隆起的縱向溝紋較為明顯。損害首先見于掌跖，隨后向四肢、軀干等部位擴散，包括非曝露部位，數(shù)目較多。有瘙癢和刺痛感。黏膜處損害較小、環(huán)形或呈匐形性、乳白色且無癥狀，數(shù)目較多。男性發(fā)病是女性的兩倍。常在青春期和成人早期開始發(fā)病。

4.線型 可表現(xiàn)為單側(cè)、線狀且廣泛累及，類似線性疣狀表皮痣。損害與Mibelli型相同，包括苔蘚樣丘疹、小環(huán)形損害、伴中央萎縮的角化過度斑塊和特征性周圍堤狀隆起。成群分布，沿四肢線狀排列，遠端易受累。在軀干部可呈帶狀分布?？衫奂皢蝹?cè)四肢，也見于同側(cè)的面部和軀干(圖2，3)。始于嬰兒或兒童期。遺傳特征尚未明確?？膳c其他臨床類型伴發(fā)。有惡化的報道。

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5.斑點型 常與Mibelli型或線型相關(guān)。為見于掌跖部的大量、小的、不連續(xù)的斑點，角化過度，伴有細的高起邊緣。損害可呈線狀排列，也可聚集成斑塊樣。臨床上必須注意與斑點型掌跖角化癥相鑒別。

根據(jù)臨床表現(xiàn)，一般診斷不難，必要時可做活組織檢查證實。本病組織病理象有診斷價值。

汗孔角化病應(yīng)該做哪些檢查？

組織病理：環(huán)狀損害中央顯示輕度角質(zhì)層增厚，粒層正常，棘層萎縮，在汗管口及堤狀邊緣處則高度角化，粒層消失，棘層增厚。真皮淺層有以淋巴細胞為主的炎癥浸潤，膠原纖維與附屬器萎縮。最好切下帶有中央溝的堤狀隆起邊緣做病理檢查。鏡下中央溝顯示為充滿角蛋白的表皮性凹陷。其中有角化不全柱，即所謂圓錐形板層。角化不全柱基部有異常表皮細胞。這是本病各型均具有的最特征性的病理變化。

汗孔角化病容易與哪些疾病混淆？

鑒別診斷有時需與扁平苔蘚、疣、疣狀痣、光線角化癥，表皮癌，皮膚原位癌以及穿通性彈力纖維病等病區(qū)別。

1.環(huán)狀扁平苔蘚 紫紅色扁平丘疹排列成環(huán)狀;邊緣光滑不粗糙;主觀奇癢。病理改變可資鑒別。

2.疣狀痣皮損為疣狀、線狀排列，出生時即有。病理改變易于鑒別。

汗孔角化病可以并發(fā)哪些疾??？

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

汗孔角化病應(yīng)該如何預(yù)防？

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

汗孔角化病治療前的注意事項

(一)治療

無特效療法。

1.全身療法 避免日曬，可口服氯喹，0.25g，2次/d?？稍囉镁S生素A 5萬～10萬U，3次/d;或異維A酸(13-順維甲酸)，0.5～1mg/kg，2次/d。

2.局部治療 數(shù)目少而范圍小的皮損可用冷凍、電灼或激光。局部外用角質(zhì)溶解劑，如10%水楊酸軟膏或0.1%維A酸軟膏等。

3.中醫(yī)治則 法宜養(yǎng)血潤膚，可潤膚丸或溫經(jīng)湯、蒼術(shù)膏。

(二)預(yù)后

常于30～40歲時發(fā)病，歷數(shù)年緩慢發(fā)展。紫外線曝露時間過長如銀屑病患者的光化學(xué)治療和光療可導(dǎo)致DSAP加重或延長病程。始于嬰兒或兒童期。遺傳特征尚未明確?？膳c其他臨床類型伴發(fā)。有惡化的報道。