感染HPV之后的正確做法： 1、要到醫(yī)院做相應(yīng)的檢測，比如說分型檢測或者HPV載量的檢測，進(jìn)一步檢測到底有沒有病毒感染； 2、病毒感染了以后致沒致病，造成病變沒有，配合一些其它宮頸癌細(xì)胞的檢查或者是陰道鏡的檢查； 3、必要時要做宮頸的活檢。
肌瘤的治療方式有肌瘤剝除術(shù)、子宮次全切除術(shù)和子宮全切術(shù)。 子宮肌瘤剝除術(shù)的手術(shù)創(chuàng)傷較小，恢復(fù)性生活的時間較短暫，大概一個月左右，如是選擇子宮切除方式，特別是子宮全切，性生活的時間可能間隔得就要長些，大概需要三個月。 治療方式除了有不同，手術(shù)路徑的方式也會有不同，現(xiàn)在手術(shù)的路徑選擇可以是經(jīng)腹的，還有微創(chuàng)的腹腔鏡和經(jīng)陰手術(shù)。如是經(jīng)陰腔鏡，因考慮到陰道傷口的恢復(fù)情況，可能需要三個月左右才能同房。
HPV疫苗可以預(yù)防16 18 31 33 52 58等類型感染，但是它不能預(yù)防所有的HPV感染，所以注射的疫苗不一定就是能夠預(yù)防所有的宮頸癌。 宮頸癌的預(yù)防有三級預(yù)防： 一級預(yù)防就是健康教育，青少年就是打疫苗、健康的性行為； 二級預(yù)防就是適齡的要到醫(yī)院做宮頸的篩查； 三級預(yù)防就是篩查出來的宮頸癌的病人，要進(jìn)行正規(guī)的治療。
HPV感染的好發(fā)人群有這些： 1、性活躍的人群，就是比如說性伴比較多，性生活比較早的人； 2、早婚早育的人群； 3、合并免疫功能低下的病，比如說艾滋病或者是系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
小的子宮肌瘤對懷孕的影響較小. 如是黏膜下的子宮肌瘤，就會影響懷孕胚胎著床，如是肌壁間的肌瘤凸向?qū)m腔也會導(dǎo)致流產(chǎn)的可能性。漿膜下的肌瘤對懷孕的影響要小些，所以，子宮肌瘤對懷孕的影響跟子宮肌瘤類型、大小是有關(guān)系的。 如子宮肌瘤肌壁間的位置較靠下，有可能就會影響正常分娩，所以子宮肌瘤在各個方面都可能在孕早期、孕中期等都可能有一點(diǎn)影響。還有的子宮肌瘤病人，如懷孕時因血供影響，可能出現(xiàn)子宮肌瘤紅色樣變性，病人可能出現(xiàn)急性腹痛，有的漿膜下肌瘤的蒂較細(xì)，有可能在懷孕時，蒂發(fā)生扭轉(zhuǎn)或變性都可能引起患者出現(xiàn)急腹癥，這時要及時就診。
子宮肌瘤生活注意事項(xiàng)如下： 第一、運(yùn)動，建議子宮肌瘤患者如一周能夠保持2~3次的30分鐘以上的有氧運(yùn)動，海扶刀治療可幫助肌瘤的吸收，可以增加吸收率，還有運(yùn)動后也有助于睡眠質(zhì)量的提高； 第二、飲食，應(yīng)注意遠(yuǎn)離垃圾食品，遠(yuǎn)離高能量的食品，盡量吃多纖維的飲食； 第三、睡眠，一般建議在治療后的病人，在晚上11點(diǎn)前，能正式進(jìn)入睡眠的狀態(tài)； 第四、情緒，如保持良好的心理狀態(tài)，對健康也是有很大幫助的。
朋友們，大家好!在平常的門診中，我們有時會遇到一些“特殊”面容的寶寶，這些寶寶往往伴隨有染色體的缺失或者異常，例如Noonan綜合征、Prader-Willi綜合征等，那么這些疾病到底對應(yīng)的是哪種類型的特殊面容呢？咱們今天就來了解一下。 1、Noonan綜合征 首先來了解一下Noonan綜合征，Noonan綜合征于1962年由美國兒科心臟病學(xué)家杰奎琳·努南發(fā)現(xiàn)并命名，其臨床表現(xiàn)復(fù)雜，除特殊面容外，患者往往伴有先天性心臟病，身材矮小、胸廓畸形，視力聽力異常等。目前根據(jù)國外報道，患病率為1/1000-2500。Noonan綜合征的發(fā)病機(jī)制與人體的Ras-MAPK信號通路是密切相關(guān)的，截至目前，有16種基因的變異與NS的發(fā)病相關(guān)，其中PTPN11是中國NS患者最常見的致突變基因。 Noonan綜合征特殊面容在新生兒及嬰幼兒時期較為明顯，但隨著年齡的增長，尤其到成人期以后，面部癥狀就會變得越來越不典型，在臨床上就不太容易被識別。在嬰幼兒時期，面容表現(xiàn)為頭發(fā)稀疏卷曲，前額大，高額弓，眼距比較寬，眼瞼下垂明顯，鼻子比較短，鼻根較寬，同時上嘴唇飽滿，人中較長，呈噘嘴樣，小下頜，短頸，伴有頸蹼，有時雙手雙足伴有水腫，后腦勺發(fā)際線比較低；在兒童-青春期，則表現(xiàn)為倒三角形 ，頭發(fā)卷曲，前額寬，小下頜，還伴有頸蹼，有些還表現(xiàn)為肘關(guān)節(jié)的彎曲，胸廓的畸形等；在成人期，發(fā)際線比較高，倒三角形臉型，面部額頭皺紋及法令紋比較明顯。
我們來了解一下 Prader-Willi綜合征，Prader-Willi綜合征又稱肌張力低下-智能障礙-性腺發(fā)育滯后-肥胖綜合征，俗稱“小胖威利綜合征”，是在1956年由Prader等首次報道，目前國外報道的發(fā)病率約為1/10000-1/30000，Prader-Willi綜合征臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，從胎兒期已有異常表現(xiàn)，并且這些表現(xiàn)會隨著年齡的增長而變化。 Prader-Willi綜合征寶寶在胎兒期表現(xiàn)為胎動減少，羊水過多，出身時不太明顯，但隨著年齡增長，特征性面容逐漸典型，具體表現(xiàn)為長顱、窄面、杏仁眼、小嘴、薄上唇、嘴角向下，與家庭其它成員相比，皮膚比較白皙。在3-10歲幼兒階段，則表現(xiàn)為小手小腳，手細(xì)長伴尺側(cè)緣弧度缺失，手臂腫脹、手指呈錐形；40%-100%患兒因生長激素缺乏導(dǎo)致身材矮?。灰蜻^渡攝取事物出現(xiàn)超重或者肥胖。在青春期到成年期這一階段，則肥胖體型更加明顯，身材矮小，如不進(jìn)行治療，男孩子平均身高為155cm，女孩子則只有148cm。 因此有以上這些“特殊”面容的寶寶就要注意，是否與Noonan綜合征、Prader-Willi綜合征等相關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)有這些“特殊”面容，應(yīng)及時到專業(yè)的兒童內(nèi)分泌遺傳代謝科進(jìn)行咨詢。
