肥厚性心肌病的治療方法有哪些
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
治療方法有四種，第一種是藥物治療，包括β阻止劑、鈣拮抗劑、抗心律失常的這些藥物，這個是需要長期服用的。第二個就是介入治療，介入治療可以減輕流出道的梗阻。第三個是ICD，它可以起到預防猝死的作用。第四個是經(jīng)皮室間隔化學消融。
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什么叫肥厚性心肌??？
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- 肥厚型心肌病也是原發(fā)性心肌病一個非常常見的類型，是遺傳病，它主要的表現(xiàn)就是心肌的肥厚,一些年輕人當中它可能會導致猝死,因為肥厚的心肌可能會使心室的流出道阻塞,使血液排不到主動脈，導致心臟功能的下降，引起左心室排血量的下降，最后引起這個病人由于供血不足而導致的猝死。
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劉巍
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什么是肥厚性心肌病
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- 肥厚性心肌病是一種常染色體顯性遺傳的家族遺傳性疾病。它的主要表現(xiàn)是心室不對稱性肥厚伴有心腔縮小，患者主要的臨床表現(xiàn)，可以是有呼吸困難、心絞痛、暈厥，甚至猝死，這個疾病是青少年和運動員，猝死最常見的一個原因，它根據(jù)患者的左室的流出道，有無梗阻可以分為梗阻型肥厚性心肌病和非梗阻型肥厚性心肌病，患者的發(fā)病率大概在十萬分之200左右，也就是萬分之20左右，患者的預后不一樣，有的會在年輕時就猝死了，有的會到晚期出現(xiàn)心衰甚至栓塞、暈厥等，有的對壽命沒有啥影響，癥狀比較輕微。
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于洪偉
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肥厚性心肌病如何治療
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- 肥厚性心肌病治療：
第一、針對左室流出道梗阻的治療，可應(yīng)用β受體阻滯劑或非二氫吡啶類鈣拮抗劑，比如;美托洛爾、比索洛爾這類藥物。
第二、主要是針對心衰的治療，治療心衰的藥物可以應(yīng)用β受體阻滯劑或ACEI類、ARB類藥物，還有最新的ARNI類藥物，甚至醛固酮受體拮抗劑都可以，但是如果有梗阻了，我們注意盡量避免應(yīng)用強心類藥物和利尿藥。
第三、針對房顫的治療，房顫治療第一個是控制心室率，第二個是控制它的節(jié)律，能盡量維持竇性心律，最后就是房顫的抗凝治療。
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于洪偉
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肥厚性心肌病遺傳嗎
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- 肥厚性心肌病本身是個常染色顯性遺傳的家族遺傳性疾病，肯定是遺傳的。對于父母一方有肥厚性心肌病的子女，對子女的遺傳有50%遺傳幾率。如果父母雙方都患有肥厚性心肌病，他的遺傳幾率是3/4。說明這個疾病肯定遺傳，且這個疾病的遺傳特點對男女沒有影響，男女均可以遺傳，再就是它可以出現(xiàn)連續(xù)幾代遺傳也有可能遺傳后，只是個基因攜帶者，由于外界因素的作用，個別人可能沒有表現(xiàn)出來發(fā)病，但在下一代表現(xiàn)出來了，就是出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。
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于洪偉
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什么是肥厚性心肌病
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- 肥厚性心肌病是以心肌肥厚主要病理表現(xiàn)的一類臨床疾病。
肥厚性心肌病按照梗阻類型的不同，可分為梗阻性的肥厚性心肌病以及非梗阻性的肥厚性心肌病。
肥厚性心肌病是一種單基因遺傳病，在疾病早期沒有明顯的臨床癥狀，在后期的臨床表現(xiàn)主要體現(xiàn)在嚴重的活動后胸痛、呼吸困難以及活動后的暈厥，出現(xiàn)心力衰竭的患者一旦確診為肥厚性心肌病，一定要前往正規(guī)醫(yī)院的心血管內(nèi)科及早進行正規(guī)有效全程的治療，經(jīng)過正規(guī)治療的肥厚性心肌病患者的預后會大大的改善。
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劉通
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擴張性心肌病與肥厚性心肌病如何鑒別
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- 擴張性心肌病與肥厚性心肌病這兩個疾病是不一樣的。擴張性心肌病是種混合性心肌病，而肥厚性心肌病就是遺傳性心肌病，二者從癥狀來講有共同基本差不多的，都是表現(xiàn)為活動型呼吸困難、活動耐力下降，從心電圖也不能很好的區(qū)別，往往都會出現(xiàn)房顫心律失常，最主要的鑒別在心臟超聲上，擴張性心肌病心臟超聲是表現(xiàn)為全心增大，各壁運動都弱，射血分數(shù)是降低的，往往是低于30%。而肥厚性心肌病表現(xiàn)不是心腔增大，是心肌不對稱的肥厚，心腔往往是不大的，甚至縮小的，它的射血分數(shù)左室是射血分數(shù)是不低的，往往是大于60%的，二者主要的鑒別在于超聲心電圖。
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于洪偉
