無(wú)創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
無(wú)創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別
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無(wú)創(chuàng)DNA主要檢查哪些
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的數(shù)量和形態(tài)上有沒(méi)有異常，所以無(wú)創(chuàng)dna的準(zhǔn)確性比唐氏就更高一些。
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無(wú)創(chuàng)基因檢查高風(fēng)險(xiǎn)怎么辦
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- 無(wú)創(chuàng)基因檢查高風(fēng)險(xiǎn)可以做羊水穿刺來(lái)確診。
無(wú)創(chuàng)基因檢查的準(zhǔn)確率高達(dá)99%以上，如無(wú)創(chuàng)基因檢查提示高風(fēng)險(xiǎn)，胎兒發(fā)生染色體異常的可能性是非常大的，但無(wú)創(chuàng)基因檢查是從母體外周血漿檢查胎兒游離DNA，所以它只是一種間接的檢查手段，只能預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)，只是篩查不能診斷。
而要明確胎兒究竟是否合并染色體異常，只有通過(guò)有創(chuàng)性操作，如羊水穿刺來(lái)獲取胎兒直接來(lái)源的標(biāo)本進(jìn)行檢查才能明確，通過(guò)羊水穿刺能一次檢測(cè)46條染色體數(shù)目異常和大片段的染色體結(jié)構(gòu)異常，另外，還能進(jìn)行基因芯片及單基因疾病檢測(cè)。因此，是目前胎兒染色體疾病產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。
所以，無(wú)創(chuàng)基因檢查與羊水穿刺就是預(yù)測(cè)與確診的區(qū)別，從準(zhǔn)確性上來(lái)說(shuō)，羊水穿刺肯定是高于無(wú)創(chuàng)的。
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產(chǎn)檢無(wú)創(chuàng)是檢查什么的
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人有46條染色體，如果某一條染色體多了，就會(huì)引起染色體疾病，比如最常見(jiàn)的21三體，就是21號(hào)染色體三體，即唐氏綜合征，它會(huì)導(dǎo)致胎兒智力低下以及胎兒器官發(fā)育的問(wèn)題。
所以做無(wú)創(chuàng)產(chǎn)檢主要就是抽媽媽的外周血，篩查胎兒染色體有無(wú)問(wèn)題。而這部分染色體大部分是偶發(fā)的異常，即夫妻雙方染色體正常，沒(méi)有異常的家族史，是精子和卵子發(fā)育過(guò)程中偶發(fā)異常，建議所有孕婦都去檢查。
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無(wú)創(chuàng)檢查性染色體的異常準(zhǔn)確嗎
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- 無(wú)創(chuàng)檢查性染色體是比較準(zhǔn)確的。
無(wú)創(chuàng)是針對(duì)所有的染色體都可以進(jìn)行篩查，但主要針對(duì)的是18、13 、21染色體的準(zhǔn)確率相對(duì)要高一些，所以醫(yī)生是出在正常首頁(yè)報(bào)告里。
但是針對(duì)性染色體做檢查它的準(zhǔn)確率大概只有50%~60%，所以如果在無(wú)創(chuàng)篩查出來(lái)提示有性染色體異常時(shí)，一定要做羊水穿刺。另外，在異常的核型類(lèi)型里面，有些孕婦可以生下嬰兒，并沒(méi)有嚴(yán)重的后果。
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陳升平
