無創(chuàng)DNA是檢查什么的
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無創(chuàng)DNA是檢查胎兒染色體異常的一個(gè)篩查方法。
在做無創(chuàng)DNA檢查之前，大多數(shù)孕婦都是先做了唐氏篩查和NT檢查，可能出現(xiàn)了高風(fēng)險(xiǎn)或者是臨界風(fēng)險(xiǎn)。這個(gè)時(shí)候要進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查，因?yàn)樗臏?zhǔn)確性比唐氏篩查要高，能夠達(dá)到90%以上，最高可能會(huì)達(dá)到99%。
如果進(jìn)行了無創(chuàng)DNA檢查，仍然提示風(fēng)險(xiǎn)偏高，這個(gè)時(shí)候就要做羊水穿刺來確診，因?yàn)闊o創(chuàng)DNA檢查它也是一個(gè)篩查，它并不是一個(gè)確診的檢查結(jié)果，它并不能夠明確的確定胎兒染色體是出現(xiàn)了什么異常，所以必須要做羊水穿刺。無創(chuàng)DNA被廣大孕婦接受，主要是它沒有羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)率高，它不會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)這些不良情況。
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無創(chuàng)DNA是檢查胎兒染色體異常的一個(gè)篩查方法。
在做無創(chuàng)DNA檢查之前，大多數(shù)孕婦都是先做了唐氏篩查和NT檢查，可能出現(xiàn)了高風(fēng)險(xiǎn)或者是臨界風(fēng)險(xiǎn)。這個(gè)時(shí)候要進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查，因?yàn)樗臏?zhǔn)確性比唐氏篩查要高，能夠達(dá)到90%以上，最高可能會(huì)達(dá)到99%。
如果進(jìn)行了無創(chuàng)DNA檢查，仍然提示風(fēng)險(xiǎn)偏高，這個(gè)時(shí)候就要做羊水穿刺來確診，因?yàn)闊o創(chuàng)DNA檢查它也是一個(gè)篩查，它并不是一個(gè)確診的檢查結(jié)果，它并不能夠明確的確定胎兒染色體是出現(xiàn)了什么異常，所以必須要做羊水穿刺。無創(chuàng)DNA被廣大孕婦接受，主要是它沒有羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)率高，它不會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)這些不良情況。
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胎兒的無創(chuàng)DNA檢查是比較常用的一種產(chǎn)前檢測技術(shù)。它是抽孕婦的靜脈血，提取到胎兒游離的DNA，通過一些特殊的技術(shù)方法把胎兒的染色體進(jìn)行檢測，檢測之后來確定胎兒的染色體是否有非整倍體存在。
從這些遺傳信息中能夠檢測到胎兒是否有先天性的遺傳性疾病，它對于21三體、18三體以及13三體這三種三體總合征檢出率是比較高的。而且它適用的范圍比較大，從懷孕12周就開始做，24周也可以進(jìn)行檢查。
如果孕婦的年齡比較大，已經(jīng)超過35歲，一般就不建議做唐氏篩查，因?yàn)樗臏?zhǔn)確性不高，出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)的可能性比較高，就直接做無創(chuàng)DNA檢查，因?yàn)樗臏?zhǔn)確性也是比較高的，而且也沒有創(chuàng)傷性。
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無創(chuàng)DNA就是胎兒游離細(xì)胞，在母體中他會(huì)有游離的一些DNA的片斷。為什么現(xiàn)在叫無創(chuàng)，無創(chuàng)其實(shí)就跟唐氏篩查一樣，它是屬于篩查的一種范疇，它跟唐氏篩查差不多，但它的準(zhǔn)確度又比唐氏篩查要高的多，它是一種篩查，就是通過抽取媽媽的靜脈血，然后分離出胎兒在媽媽體內(nèi)的游離的DNA片斷，發(fā)現(xiàn)孩子有沒有21三體、18三體和13三體的風(fēng)險(xiǎn)，這就叫無創(chuàng)DNA。
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無創(chuàng)DNA的檢測準(zhǔn)確率能夠達(dá)到99%，也就是抽取孕婦的血液做基因的檢測，在檢測的過程當(dāng)中可能會(huì)出現(xiàn)細(xì)小的誤差，但是這種誤差是非常小的。
對于年齡超過35歲或者是分娩過不正常的孩子，或者是父母在做染色體檢查的時(shí)候出現(xiàn)了染色體的異常，這樣的孕婦可以做無創(chuàng)DNA檢測。但是無創(chuàng)DNA的檢測不能夠作為最終的診斷，如果無創(chuàng)DNA檢測出現(xiàn)異常，下一步還是需要做羊水穿刺檢查的。羊水穿刺的檢查準(zhǔn)確率會(huì)更高。如果羊水穿刺檢查胎兒有異常，要根據(jù)具體情況來看是否需要結(jié)束妊娠。
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無創(chuàng)DNA因?yàn)樗馁M(fèi)用比唐氏篩查要高，無創(chuàng)DNA就是一個(gè)篩查，不是個(gè)診斷，所有唐氏的適應(yīng)證它都是適應(yīng)的。但我們要強(qiáng)調(diào)，什么人不做無創(chuàng)DNA，還是得強(qiáng)調(diào)有產(chǎn)前診斷指征的人，還是應(yīng)當(dāng)去做產(chǎn)前診斷，不要說怕有創(chuàng)，怕有創(chuàng)影響了孩子，一定要去做無創(chuàng)，因?yàn)闊o創(chuàng)DNA，畢竟它有它的局限性，什么人都在做，但是它就做三根染色體，18、13、21，但如果要明確，譬如有的人說了，我還有別的常染色體的問題，無創(chuàng)它是查不出來的，所以該做產(chǎn)前診斷的人群不要害怕，我們倒反而去救助這個(gè)無創(chuàng)，但如果想要準(zhǔn)確度比唐氏高的人可以去選擇無創(chuàng)DNA。
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無創(chuàng)檢查的全稱是孕婦外周血無創(chuàng)DNA檢查，它是通過抽取孕婦的外周血，提里面胎兒的游離DNA，篩查胎兒染色體是否異常。
人有46條染色體，如果某一條染色體多了，就會(huì)引起染色體疾病，比如最常見的21三體，就是21號染色體三體，即唐氏綜合征，它會(huì)導(dǎo)致胎兒智力低下以及胎兒器官發(fā)育的問題。
所以做無創(chuàng)產(chǎn)檢主要就是抽媽媽的外周血，篩查胎兒染色體有無問題。而這部分染色體大部分是偶發(fā)的異常，即夫妻雙方染色體正常，沒有異常的家族史，是精子和卵子發(fā)育過程中偶發(fā)異常，建議所有孕婦都去檢查。
