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NT檢查主要是在懷孕的早期通過B超看胎兒頸項透明層的厚度，來判斷胎兒有沒有發(fā)育畸形的一個重要的手段。這一個往往是檢查胎兒有沒有發(fā)育畸形的一種方法。這個方法受B超以及醫(yī)生檢測的水平的影響。
這個檢查如果是正常，唐篩有可能是高度危險的。因為唐篩如果是高度危險，那么他患有唐氏綜合征的風(fēng)險就會增加。
這樣的孕婦需要及時的做羊水穿刺檢查，這個一般是在懷孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能夠確診患兒有沒有患有染色體的異常。
NT檢查主要是在懷孕的早期通過B超看胎兒頸項透明層的厚度，來判斷胎兒有沒有發(fā)育畸形的一個重要的手段。這一個往往是檢查胎兒有沒有發(fā)育畸形的一種方法。這個方法受B超以及醫(yī)生檢測的水平的影響。 這個檢查如果是正常，唐篩有可能是高度危險的。因為唐篩如果是高度危險，那么他患有唐氏綜合征的風(fēng)險就會增加。 這樣的孕婦需要及時的做羊水穿刺檢查，這個一般是在懷孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能夠確診患兒有沒有患有染色體的異常。
NT正常還是要做唐篩的，因為兩者是有很大差別。 NT正常只代表胎兒頸后透明層厚度符合正常數(shù)值范圍，胎兒出生異常的概率小。唐篩是抽孕婦血液查血清中的甲胎蛋白，游離雌三醇以及絨毛促性腺激素等項目的數(shù)值，然后還需要結(jié)合孕婦檢查時的孕周、體重，還有年齡等因素來計算風(fēng)險比值，建議孕婦NT、唐篩都要做，平時還要定期進行孕檢，學(xué)會自己數(shù)胎動，明確胎兒的發(fā)育情況。一旦出現(xiàn)異常要及時就醫(yī)，在孕期還應(yīng)注意保持精神情緒的愉快，避免緊張的情緒，合理飲食，不吃刺激性的食物。
唐篩檢查高危的處理方法：唐氏高危主要是擔(dān)心胎兒會有先天愚型，可能是個唐氏兒。如果查出來是高危的情況下，就要進一步做羊水或者是無創(chuàng)DNA的檢查，這樣可進一步來確診胎兒是否有唐氏兒。做羊水是最確診的，還有無創(chuàng)也比較準(zhǔn)確，它的準(zhǔn)確性可以達(dá)到百分99點幾。
不是說唐氏高風(fēng)險的人，越來越多，就是說我們孕周是不是核實清楚了，有可能孕周是停經(jīng)周數(shù)對吧,我的月經(jīng)本來就不規(guī)律，不規(guī)律的話用什么讓它明確呢，超聲就明確了你這個周數(shù)是不對的，不對出來的就是高風(fēng)險，其實不是說唐氏高風(fēng)險越來越多了，只是說我們有可能我們開始錄入的數(shù)據(jù)是有誤的，所以發(fā)病率并沒有升高，發(fā)病率沒有升高，只是說我們的篩查手段的人數(shù)多了，我們的基數(shù)大了，所以大家說是不是越來越多了呢，其實并沒有，發(fā)病率并沒有升高，所以,大家不要想的是誤傳，以訛傳訛。
NT和唐篩的區(qū)別如下： NT和唐篩都是用來篩查胎兒出現(xiàn)染色體異常的檢查。NT檢查是通過超聲檢查的方式，主要測量胎兒頸項透明層的厚度，用于評估有無出現(xiàn)染色體的異常，同時還可以了解有無出現(xiàn)器官的明顯畸形，例如無腦兒、單腔心、開放性脊柱裂等。而唐篩是血液檢查，需要通過血液中的雌三醇、甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素的水平，結(jié)合女性的孕周、年齡、體重等因素進行染色體異常的評估。 兩者作為染色體異常的篩查，雖然檢測方式不同，但是所檢測內(nèi)容有相似之處。由于兩者都不能作為確診的診斷依據(jù)，其中任何一項檢查出現(xiàn)異常時，一般都還需要通過羊水穿刺的方式進行明確。
唐篩和NT的檢查，一般情況下，還是唐篩的準(zhǔn)確率高，但是做NT檢查和唐氏篩查不是在一個時期，所以每一個時期都需要做各種的檢查。 做NT檢查是在懷孕的11周到13加6周的時候做B超檢查，如果出現(xiàn)NT值的升高，有可能是胎兒發(fā)育畸形或者是染色體異常造成，下一步需要做唐氏篩查的。如果唐氏篩查出現(xiàn)了中風(fēng)險或者是高風(fēng)險，下一步需要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺檢查準(zhǔn)確率是最高的，也是一種最終的診斷方法，單純的看唐篩和NT，是不能夠確定胎兒是否正常的。
