NT正常還做唐篩嗎
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
NT正常還是要做唐篩的,因為兩者是有很大差別。
NT正常只代表胎兒頸后透明層厚度符合正常數(shù)值范圍,胎兒出生異常的概率小。唐篩是抽孕婦血液查血清中的甲胎蛋白,游離雌三醇以及絨毛促性腺激素等項目的數(shù)值,然后還需要結(jié)合孕婦檢查時的孕周、體重,還有年齡等因素來計算風險比值,建議孕婦NT、唐篩都要做,平時還要定期進行孕檢,學會自己數(shù)胎動,明確胎兒的發(fā)育情況。一旦出現(xiàn)異常要及時就醫(yī),在孕期還應注意保持精神情緒的愉快,避免緊張的情緒,合理飲食,不吃刺激性的食物。
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NT正常還是要做唐篩的,因為兩者是有很大差別。
NT正常只代表胎兒頸后透明層厚度符合正常數(shù)值范圍,胎兒出生異常的概率小。唐篩是抽孕婦血液查血清中的甲胎蛋白,游離雌三醇以及絨毛促性腺激素等項目的數(shù)值,然后還需要結(jié)合孕婦檢查時的孕周、體重,還有年齡等因素來計算風險比值,建議孕婦NT、唐篩都要做,平時還要定期進行孕檢,學會自己數(shù)胎動,明確胎兒的發(fā)育情況。一旦出現(xiàn)異常要及時就醫(yī),在孕期還應注意保持精神情緒的愉快,避免緊張的情緒,合理飲食,不吃刺激性的食物。
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NT檢查主要是在懷孕的早期通過B超看胎兒頸項透明層的厚度,來判斷胎兒有沒有發(fā)育畸形的一個重要的手段。這一個往往是檢查胎兒有沒有發(fā)育畸形的一種方法。這個方法受B超以及醫(yī)生檢測的水平的影響。
這個檢查如果是正常,唐篩有可能是高度危險的。因為唐篩如果是高度危險,那么他患有唐氏綜合征的風險就會增加。
這樣的孕婦需要及時的做羊水穿刺檢查,這個一般是在懷孕16~21周做,只有做羊水穿刺才能夠確診患兒有沒有患有染色體的異常。
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NT檢查正常,還是需要做唐篩的。
NT檢查是早孕期產(chǎn)前篩查胎兒異常的首選方法,但準確率與個體存在差異性,比如年齡的影響。NT與唐篩二者互為補充,不能互相替代,也無法確診。
NT是指在孕11~13+6周的時候,通過B超測量胎兒的頸部透明層厚度。如果NT超過2.5毫米,一般認為是異常的。這種異常提示胎兒染色體異常的概率增加。
而唐氏篩查主要是通過血清標志物檢查,時間是在懷孕15~20+6周這個時間段,主要看母體血清中甲胎蛋白,絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并綜合孕婦的具體情況來計算出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)。
無論是NT檢查還是唐氏篩查,如果提示異常,建議進一步做產(chǎn)前診斷,比如羊水穿刺,其中羊水穿刺如果成功取到了進行規(guī)范化的培養(yǎng)及正確的解讀,準確率是接近100%的。為明確染色體疾病的金標準。
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懷孕后NT檢查和唐氏篩查都是應該做的,不建議孕婦直接做唐氏篩查。
NT檢查和唐氏篩查雖然都是懷孕期間的排畸檢查,但這兩項的檢查準確性以及檢查內(nèi)容都是有區(qū)別的。唐氏篩查是不能夠替代NT檢查,NT檢查一般是在懷孕12周左右去做,是通過測量胎兒頸后透明膜的厚度來判斷胎兒是否有發(fā)育畸形的可能性。
NT檢查對后期的排畸檢查來說非常重要,如果NT檢查有異常之后就不建議做唐氏篩查,需要進一步做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺。檢查無異常的情況下,后期還需要做好四維排畸檢查。
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NT和唐篩的區(qū)別如下:
NT和唐篩都是用來篩查胎兒出現(xiàn)染色體異常的檢查。NT檢查是通過超聲檢查的方式,主要測量胎兒頸項透明層的厚度,用于評估有無出現(xiàn)染色體的異常,同時還可以了解有無出現(xiàn)器官的明顯畸形,例如無腦兒、單腔心、開放性脊柱裂等。而唐篩是血液檢查,需要通過血液中的雌三醇、甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素的水平,結(jié)合女性的孕周、年齡、體重等因素進行染色體異常的評估。
兩者作為染色體異常的篩查,雖然檢測方式不同,但是所檢測內(nèi)容有相似之處。由于兩者都不能作為確診的診斷依據(jù),其中任何一項檢查出現(xiàn)異常時,一般都還需要通過羊水穿刺的方式進行明確。
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唐篩和NT的檢查,一般情況下,還是唐篩的準確率高,但是做NT檢查和唐氏篩查不是在一個時期,所以每一個時期都需要做各種的檢查。
做NT檢查是在懷孕的11周到13加6周的時候做B超檢查,如果出現(xiàn)NT值的升高,有可能是胎兒發(fā)育畸形或者是染色體異常造成,下一步需要做唐氏篩查的。如果唐氏篩查出現(xiàn)了中風險或者是高風險,下一步需要做羊水穿刺的檢查,羊水穿刺檢查準確率是最高的,也是一種最終的診斷方法,單純的看唐篩和NT,是不能夠確定胎兒是否正常的。