骨肉瘤和尤文肉瘤的區(qū)別在于：1、病理：骨肉瘤是一種可分泌腫瘤性的骨樣基質(zhì)的腫瘤；尤文肉瘤是一種小圓形細(xì)胞腫瘤；2、治療方式：骨肉瘤的治療方法包括大劑量化療和手術(shù)治療，對(duì)常規(guī)劑量的放療不敏感，手術(shù)切除腫瘤組織是骨肉瘤治療中重要的步驟；尤文肉瘤對(duì)放療極為敏感，同時(shí)還需接受化療和手術(shù)治療；3、轉(zhuǎn)移部位：骨肉瘤主要向肺臟和其他臟器轉(zhuǎn)移；尤文肉瘤容易轉(zhuǎn)移到其他骨骼、骨髓、肺臟等。

尤文氏肉瘤作為一種高惡性的腫瘤，它的預(yù)后在原發(fā)的骨腫瘤中是最差的，但是隨著現(xiàn)在規(guī)范化治療以后，尤文氏的肉瘤預(yù)后也有明顯的改善 1、具體地說女性無轉(zhuǎn)移的患者較男性無轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后要好 2、發(fā)病年齡越年輕患者的預(yù)后越差，有許多尤文氏肉瘤的患者，都是兒童，兒童和成人的尤文氏肉瘤有很明顯的差別，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為預(yù)后與患者的年齡，性別無密切關(guān)系，但其實(shí)尤文氏肉瘤中關(guān)系還是比較密切的 3、腫瘤部位是影響預(yù)后很重要的一個(gè)因素，同樣的腫瘤長在不同的部位，預(yù)后的結(jié)果可能也有很大的差別，原發(fā)位于肢體的患者較位于骨盆和骶骨等軀干的部位的患者，預(yù)后要好

尤文肉瘤是顯示特定的遺傳學(xué)改變的小圓細(xì)胞肉瘤。尤文肉瘤具有特征性的重復(fù)平衡異位，22q12的EWS基因和ETS基因家族(包括FLI1、ERG、ETV1、ETV4和FEV）成員之一發(fā)生融合，形成新的融合基因，是其病因?qū)W的關(guān)鍵。發(fā)生在胸壁的尤文肉瘤又稱為Askin瘤。任何骨均可發(fā)生，最常見的發(fā)病部位為骨盆、股骨和胸壁骨。10%~20%病例發(fā)生于骨外。尤文肉瘤少見，占所有惡性骨腫瘤的6%~8%。繼骨肉瘤之后，為兒童和年輕人第二常見的骨原發(fā)性惡性腫瘤。80%患者小于20歲，發(fā)病高峰為10~15歲，大于30歲的患者不常見。男性略多，男女比為1.4:1，最常見的臨床表現(xiàn)為局部疼痛或腫脹，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致患者驚醒，受累區(qū)伴有或不伴有腫塊。與其他骨肉瘤不同，發(fā)熱、體重下降、疲勞和貧血常見。病理性骨折少見，實(shí)驗(yàn)室檢查血清LDH升高和白細(xì)胞增多。MRI是檢查腫瘤最佳的影像學(xué)方法，有助于確定腫瘤在骨和軟組織內(nèi)的范圍。尤文肉瘤的治療模式為術(shù)前活檢明確診斷后進(jìn)行新輔助化療，然后手術(shù)切除。重要的病理預(yù)后參數(shù)包括分期、解剖部位和腫瘤大小。肺和骨是最常見轉(zhuǎn)移的部位，較少見的轉(zhuǎn)移部位包括腦、肝和脾。轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后明顯較差。最新一項(xiàng)研究表明，診斷時(shí)無轉(zhuǎn)移的患者五年生存率為85%，而發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者僅為27%。

尤文氏肉瘤又稱為尤因肉瘤，這個(gè)英文翻譯的說法不同，所以名稱不同，是一種惡性的骨腫瘤，不存在良性一說。腫瘤位于骨盆者預(yù)后最差五年存活率僅僅為21%，而位于其他部位者為46%，腫瘤大小是影響預(yù)后的另一個(gè)主要因素。尤文氏肉瘤又稱為未分化網(wǎng)狀細(xì)胞瘤，主要是原發(fā)于骨髓網(wǎng)狀細(xì)胞的腫瘤，是常見的骨質(zhì)的惡性腫瘤，并且這種惡性腫瘤在發(fā)病以后，會(huì)出現(xiàn)有明顯的間歇性疼痛的癥狀。