腎小球由于強(qiáng)制性利尿，嚴(yán)重的間質(zhì)水腫導(dǎo)致萎陷。

　　個(gè)別微小病變型腎病的患者尤其年齡大者，可出現(xiàn)腎功能不全，其主要原因與強(qiáng)制性利尿，嚴(yán)重的間質(zhì)水腫導(dǎo)致腎小管萎陷。

　　微小病變型腎病(minimalchangenephrosis，MCN)既往稱為類脂性腎病(lipoidnephrosis)由于絕大多數(shù)患者對(duì)激素治療敏感故又稱激素敏感性NS。本病是一組以光鏡下腎小球基本正常，近端腎小管上皮細(xì)胞脂肪變性電鏡下腎小球上皮足突細(xì)胞突起融合和消失無(wú)系膜細(xì)胞增生、基質(zhì)增寬和免疫沉積為特點(diǎn)的原發(fā)性腎小球疾病典型的微小病變腎病臨床表現(xiàn)為腎病綜合征，即有大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫、高脂血癥等。常在呼吸道感染后發(fā)作，并發(fā)癥包括血栓形成、急性腎衰肺炎腦病、腹膜炎等感染。MCN是兒童很常見(jiàn)的一種腎臟疾病類型MCN對(duì)類固醇類激素治療敏感有易緩解和復(fù)發(fā)的傾向，本病一般很少發(fā)展到終末期腎功能衰竭。

腎小管萎陷是由什么原因引起的？

　　MCN可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，原發(fā)性病因未明，起病可能與感染及變態(tài)反應(yīng)等因素有關(guān)，現(xiàn)多認(rèn)為是由異常T-淋巴細(xì)胞克隆介導(dǎo)的一種與免疫反應(yīng)有關(guān)的疾病。繼發(fā)性的發(fā)病可能與抗原和人類主要組織相容性復(fù)合體有關(guān)，患者常為特異性高敏體質(zhì)如過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹等過(guò)敏性疾病的人群發(fā)病率明顯增高。繼發(fā)性的常見(jiàn)因素有花粉生物毒素藥物(青霉胺、非甾體類抗炎藥物)等致敏原及淋巴瘤等放射治療也能引發(fā)MCN。

腎小管萎陷應(yīng)該如何診斷？

　　本病主要臨床特點(diǎn)是發(fā)病年齡小起病較急，有典型腎病綜合征的臨床表現(xiàn)，即大量尿蛋白(≥3.5g/d)高度水腫，高脂血癥低血漿蛋白血癥(≤30g/L)。一般無(wú)高血壓、血尿及腎功能損害。蛋白尿具有高度選擇性對(duì)糖皮質(zhì)激素治療敏感，但容易反復(fù)發(fā)作。根據(jù)以上特點(diǎn)結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查可以作出診斷個(gè)別病例診斷條件不充足如有過(guò)度低蛋白血癥，尿蛋白量可能達(dá)不到腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用腎活檢病理檢查可以確診。

腎小管萎陷容易與哪些癥狀混淆？

　　1～6歲的兒童首先給予試驗(yàn)性治療而不行腎活檢。對(duì)足量糖皮質(zhì)激素不敏感的病例，尤其是成人，考慮為其他腎病時(shí)須腎活檢確診并做出鑒別。尤其要與局灶節(jié)段硬化及膜性腎病早期相鑒別FSGS早期病變多局限于皮髓交界區(qū)，腎活檢檢查常因穿不到該部位而難以鑒別必要時(shí)可重復(fù)進(jìn)行腎活檢，連續(xù)切片檢查可提高診斷率。另外診斷為MCN必須排除繼發(fā)病因，要與狼瘡性腎炎紫癜性腎炎糖尿病腎病淀粉樣變及縮窄性心包炎等引起的腎臟損害相鑒別而中老年人患者應(yīng)除外淋巴瘤及其他實(shí)體腫瘤在部分病例中MCN甚至是淋巴瘤最早出現(xiàn)的信號(hào)應(yīng)注意鑒別。

腎小管萎陷應(yīng)該如何預(yù)防？

　　本病預(yù)防的關(guān)鍵是加強(qiáng)鍛煉增強(qiáng)體質(zhì)提高機(jī)體免疫力，兒童要注意減少去公共場(chǎng)所，避免交叉感染。如有感染要及時(shí)選用有效的、敏感的且腎毒性小的抗生素治療，如有明顯感染灶要抓緊去除以免感染擴(kuò)散。同時(shí)要避免接觸各類有毒有害物品減少變態(tài)反應(yīng)性疾病的發(fā)生。已患病人應(yīng)積極治療原發(fā)病，控制并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展，對(duì)已出現(xiàn)的并發(fā)癥要積極治療，力爭(zhēng)使病情逆轉(zhuǎn)或減緩發(fā)展。