腦癱產(chǎn)檢可以檢測出來嗎
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時(shí)線下就醫(yī)
隨著科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，產(chǎn)檢可以對先天性代謝異常的，先天性異常的病人應(yīng)當(dāng)可以檢查得出來。因?yàn)槲覀儸F(xiàn)在產(chǎn)檢手段也比較多，比如四維彩超在母體里面可以做磁共振都可以發(fā)現(xiàn)胎兒的畸形，還可以通過羊水穿刺發(fā)現(xiàn)染色體的異常，我認(rèn)為在產(chǎn)檢可以避免生育上的缺陷，對降低腦癱的發(fā)生率可能有很大的幫助，由于現(xiàn)代科技的發(fā)展，可以做全基因組的測序，通過全基因組測序也可以判斷孩子的基因方面，有沒有微重復(fù)微缺失，還可以做優(yōu)生優(yōu)育五項(xiàng)，看看有沒有功能的感染，也可以判斷小孩子出生以后。
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如果家里沒有先證者，普通的產(chǎn)檢是沒有辦法預(yù)測到胎兒是否患有腦癱，除非做超聲或者磁共振提示胎兒有腦部的發(fā)育異常時(shí)，才可以檢測出。所以引起腦癱的原因有染色體、基因、出生缺氧以及不明原因等。
如果曾經(jīng)生育過腦癱患兒，一定要先來去傳咨詢門診找致病原因，等到下一次懷孕的時(shí)候，就可以針對性地去驗(yàn)證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
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隨著科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，產(chǎn)檢可以對先天性代謝異常的，先天性異常的病人應(yīng)當(dāng)可以檢查得出來。因?yàn)槲覀儸F(xiàn)在產(chǎn)檢手段也比較多，比如四維彩超在母體里面可以做磁共振都可以發(fā)現(xiàn)胎兒的畸形，還可以通過羊水穿刺發(fā)現(xiàn)染色體的異常，我認(rèn)為在產(chǎn)檢可以避免生育上的缺陷，對降低腦癱的發(fā)生率可能有很大的幫助，由于現(xiàn)代科技的發(fā)展，可以做全基因組的測序，通過全基因組測序也可以判斷孩子的基因方面，有沒有微重復(fù)微缺失，還可以做優(yōu)生優(yōu)育五項(xiàng)，看看有沒有功能的感染，也可以判斷小孩子出生以后。
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大多數(shù)產(chǎn)檢可以下午去，但是有幾項(xiàng)特別的檢查，因?yàn)樾枰崭?，如果孕媽們下午去，則不太合適，如下：
第一、建檔的時(shí)候，會查肝功能，需要空腹，如果早上起床空腹到下午，會有相當(dāng)長的時(shí)間不能吃飯，會導(dǎo)致饑餓。
第二、在24周到26周左右，會查葡萄糖耐量試驗(yàn)，即OGTT，也需要空腹。OGTT在查空腹血之后，會喝糖水，然后在兩小時(shí)、一小時(shí)、半小時(shí)分別抽一次血，所以也不建議下午去。
第三、在28周左右會復(fù)查肝功能，這時(shí)候也建議早上去為好，否則空腹時(shí)間太長，會很難受。
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孕婦可以根據(jù)產(chǎn)檢的項(xiàng)目來確定到底需不需要吃早餐。
因?yàn)檎麄€(gè)孕期需要做很多檢查項(xiàng)目，比如做超聲檢車可以吃飯，不然排隊(duì)長時(shí)間很長，不吃飯會容易暈倒。如果有抽血項(xiàng)目，有些也可以吃早飯，比如血常規(guī)、凝血項(xiàng)以及地中海貧血的篩查都可以吃飯。
但要做肝功、甲狀腺的檢查，就是盡量不吃飯，所以要根據(jù)檢查的項(xiàng)目提前做準(zhǔn)備。此外，有些單子上基本都寫的有空腹還是不空腹，可以根據(jù)單子上的提示來診斷。
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大部分產(chǎn)檢是可以吃早餐的，特別是在孕后期，每個(gè)星期來做胎心監(jiān)護(hù)，這時(shí)候可以吃早餐，沒必要空腹。
但是有幾次特殊的檢查需要空腹：
第一，建檔的時(shí)候，需要查肝功能，這時(shí)候需要空腹；
第二、中孕期，就是系統(tǒng)超聲前后，在26周左右會做OGTT（葡萄糖耐量試驗(yàn)），需要空腹；
第三、晚孕期，會排除肝功能異常，即篩查ICP（妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥）疾病的時(shí)候，也會查肝功能，這時(shí)候也需要空腹。
除了這幾次重要的檢查之外，其它大部分產(chǎn)檢，包括無創(chuàng)基因檢測、羊水穿刺都不需要空腹。
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產(chǎn)檢時(shí)基因檢測能檢測出以下問題：
1、針對普通孕婦做的無創(chuàng)基因檢測，是測胎兒染色體的異常，主要是針對人類的46條染色體，明確其數(shù)目是否有異常。
2、現(xiàn)在還有一種無創(chuàng)基因檢測的升級版，它除了檢查染色體的數(shù)目異常之外，還可以查染色體缺了一截等這種微缺失或者微重復(fù)。甚至還有更高級的，就是可以通過無創(chuàng)基因檢測某些單基因疾病的異常，比如有沒有軟骨發(fā)育不良，有沒有地中海貧血。
3、針對胎兒做羊水穿刺之后的基因檢測，測的就更多一些，不僅可以檢測胎兒染色體結(jié)構(gòu)的異常，還可以針對特定基因的疾病進(jìn)行檢測，比如耳聾基因、肌營養(yǎng)不良基因等。
