產(chǎn)檢可以下午去嗎
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
大多數(shù)產(chǎn)檢可以下午去,但是有幾項(xiàng)特別的檢查,因?yàn)樾枰崭?,如果孕媽們下午去,則不太合適,如下:
第一、建檔的時(shí)候,會(huì)查肝功能,需要空腹,如果早上起床空腹到下午,會(huì)有相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間不能吃飯,會(huì)導(dǎo)致饑餓。
第二、在24周到26周左右,會(huì)查葡萄糖耐量試驗(yàn),即OGTT,也需要空腹。OGTT在查空腹血之后,會(huì)喝糖水,然后在兩小時(shí)、一小時(shí)、半小時(shí)分別抽一次血,所以也不建議下午去。
第三、在28周左右會(huì)復(fù)查肝功能,這時(shí)候也建議早上去為好,否則空腹時(shí)間太長(zhǎng),會(huì)很難受。
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大多數(shù)產(chǎn)檢可以下午去,但是有幾項(xiàng)特別的檢查,因?yàn)樾枰崭梗绻袐寕兿挛缛?,則不太合適,如下:
第一、建檔的時(shí)候,會(huì)查肝功能,需要空腹,如果早上起床空腹到下午,會(huì)有相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間不能吃飯,會(huì)導(dǎo)致饑餓。
第二、在24周到26周左右,會(huì)查葡萄糖耐量試驗(yàn),即OGTT,也需要空腹。OGTT在查空腹血之后,會(huì)喝糖水,然后在兩小時(shí)、一小時(shí)、半小時(shí)分別抽一次血,所以也不建議下午去。
第三、在28周左右會(huì)復(fù)查肝功能,這時(shí)候也建議早上去為好,否則空腹時(shí)間太長(zhǎng),會(huì)很難受。
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如果家里沒(méi)有先證者,普通的產(chǎn)檢是沒(méi)有辦法預(yù)測(cè)到胎兒是否患有腦癱,除非做超聲或者磁共振提示胎兒有腦部的發(fā)育異常時(shí),才可以檢測(cè)出。所以引起腦癱的原因有染色體、基因、出生缺氧以及不明原因等。
如果曾經(jīng)生育過(guò)腦癱患兒,一定要先來(lái)去傳咨詢門診找致病原因,等到下一次懷孕的時(shí)候,就可以針對(duì)性地去驗(yàn)證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
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孕婦可以根據(jù)產(chǎn)檢的項(xiàng)目來(lái)確定到底需不需要吃早餐。
因?yàn)檎麄€(gè)孕期需要做很多檢查項(xiàng)目,比如做超聲檢車可以吃飯,不然排隊(duì)長(zhǎng)時(shí)間很長(zhǎng),不吃飯會(huì)容易暈倒。如果有抽血項(xiàng)目,有些也可以吃早飯,比如血常規(guī)、凝血項(xiàng)以及地中海貧血的篩查都可以吃飯。
但要做肝功、甲狀腺的檢查,就是盡量不吃飯,所以要根據(jù)檢查的項(xiàng)目提前做準(zhǔn)備。此外,有些單子上基本都寫的有空腹還是不空腹,可以根據(jù)單子上的提示來(lái)診斷。
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大部分產(chǎn)檢是可以吃早餐的,特別是在孕后期,每個(gè)星期來(lái)做胎心監(jiān)護(hù),這時(shí)候可以吃早餐,沒(méi)必要空腹。
但是有幾次特殊的檢查需要空腹:
第一,建檔的時(shí)候,需要查肝功能,這時(shí)候需要空腹;
第二、中孕期,就是系統(tǒng)超聲前后,在26周左右會(huì)做OGTT(葡萄糖耐量試驗(yàn)),需要空腹;
第三、晚孕期,會(huì)排除肝功能異常,即篩查ICP(妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥)疾病的時(shí)候,也會(huì)查肝功能,這時(shí)候也需要空腹。
除了這幾次重要的檢查之外,其它大部分產(chǎn)檢,包括無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)、羊水穿刺都不需要空腹。
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16周的產(chǎn)檢,大部分孕婦不需要空腹,但有少部分孕婦,可能需要空腹。
因?yàn)?6周主要的檢查是超聲檢查,檢查胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況,除超聲檢查之外還可能會(huì)用到營(yíng)養(yǎng)測(cè)評(píng),骨密度檢查,評(píng)估孕婦是否缺鈣、缺鈣程度,再進(jìn)行個(gè)性化的補(bǔ)鈣。
根據(jù)不同孕婦的BMI指數(shù),來(lái)指導(dǎo)她整個(gè)孕期的營(yíng)養(yǎng)攝入情況,個(gè)性化的制定飲食方案,讓其整個(gè)孕期的體重管理達(dá)標(biāo)。當(dāng)然,有少部分的孕婦可能合并有早期肝功能異常,這時(shí)候需要復(fù)查肝功,這部分孕婦需要空腹去檢查。
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首次產(chǎn)檢包含的項(xiàng)目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝,甚至是地中海貧血基因的篩查。
孕早期的篩查大概在11周左右的時(shí)候建檔,就會(huì)做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查,它就是用超聲的方式測(cè)胎兒的頸后透明層,預(yù)測(cè)染色體有沒(méi)有問(wèn)題。
唐篩、無(wú)創(chuàng)以及NT,它是一種聯(lián)合的篩查方式,所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外,因?yàn)橹貞c、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū),所以對(duì)于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。