血友病是一組患者由于先天性的某些凝血因子缺乏，導(dǎo)致的嚴(yán)重的凝血障礙性疾病。那么血友病需要長期依賴，輸注凝血因子來維持生命，那么白血病則是白血病細胞，在體內(nèi)惡性 克隆性增殖，造成的一類惡性血液病，臨床以貧血、出血、感染，和肝脾、淋巴結(jié)腫大為表現(xiàn)，這是兩類完全不同的疾病。
血友病是一組患者由于先天性的某些凝血因子缺乏，導(dǎo)致的嚴(yán)重的凝血障礙性疾病。那么血友病需要長期依賴，輸注凝血因子來維持生命，那么白血病則是白血病細胞，在體內(nèi)惡性 克隆性增殖，造成的一類惡性血液病，臨床以貧血、出血、感染，和肝脾、淋巴結(jié)腫大為表現(xiàn)，這是兩類完全不同的疾病。
血友病與白血病雖然都屬于血液系統(tǒng)疾病，但完全不相干。血友病是遺傳性疾病，由于一些遺傳因素導(dǎo)致機體的凝血酶、凝血因子出現(xiàn)問題，發(fā)病年齡往往較小，變現(xiàn)為關(guān)節(jié)或肌肉深部的血腫，主要通過補充相應(yīng)凝血因子來改善出血癥狀；白血病是造血細胞的惡性克隆增殖性疾病，以化療為主來改善出血癥狀。
再生障礙性貧血和白血病的區(qū)別在于病理改變以及治療方法。 臨床說的鑒別診斷再生障礙性貧血是造血干細胞衰竭而產(chǎn)生的全血細胞減少性的疾病，病人也可以出現(xiàn)白細胞紅細胞血紅蛋白或血小板的減少，病人的臨床治療主要是對癥治療。 白血病是造血干細胞的惡性腫瘤，它是造血干細胞幼稚型的，大量出現(xiàn)在外周血液以及淋巴結(jié)、肝臟脾臟以及其他一些組織，產(chǎn)生浸潤而出現(xiàn)那一組全血細胞變化的疾病。白血病的治療跟再生障礙性貧血有根本的不同，白血病及白血病病人的治療必須進行正規(guī)規(guī)范的足量化療，根治方法是將全部白血病細胞控制后進行自身異基因骨髓移植。
多發(fā)性骨髓瘤和白血病都是血液的惡性腫瘤，都是起源于血液里的細胞。并且骨髓瘤細胞主要是漿細胞惡變，白血病主要是造血干主細胞的惡變。 但多發(fā)性骨髓瘤起源于B細胞。漿細胞惡變之后，就叫骨髓瘤細胞，這種細胞惡性之后，可以浸潤到骨髓，影響骨髓正常細胞的造血，比如白細胞、血紅蛋白、血小板的降低，影響單克隆免疫球蛋白，它的增殖可以影響正常免疫球蛋白的產(chǎn)生，導(dǎo)致免疫功能下降，容易引起感染。 而白血病起源于造血干主細胞，可以獲得自我更新的能力，在骨髓內(nèi)大量增殖，影響正常造血，可以出現(xiàn)貧血、出血，感染。
敗血癥和白血病是兩種不同性質(zhì)的疾病，區(qū)別如下： 敗血癥是由于感染細菌進入血液并生長繁殖，引起的一種嚴(yán)重的感染性疾病。臨床上除了原發(fā)病灶外，主要是發(fā)熱，經(jīng)過廣譜抗生素治療以后，絕大多數(shù)敗血癥患者都能夠徹底治愈，沒有后遺癥。 白血病是造血干細胞惡性克隆性疾病，主要是由于白血病細胞在骨髓里大量增殖，并且凋亡受限，聚集在骨髓里造成正常造血細胞減少。臨床上主要是貧血、出血、不規(guī)則的發(fā)熱和肝脾淋巴結(jié)腫大。白血病患者如果不治療，急性的自然病程一般是3~6個月之間。
血癌是血液系統(tǒng)所有惡性腫瘤的總稱，包括白血病，因為白血病是最常見的血液惡性腫瘤，所以白血病只是血癌的一大類。 另外多發(fā)性骨髓瘤、惡性淋巴瘤，包括骨髓增生異常綜合征都統(tǒng)稱血癌。血癌是專業(yè)詞，在教科書上沒有血癌的統(tǒng)稱，所以血癌代表的就是白血病，而多發(fā)性骨髓瘤、惡性淋巴瘤等從臨床表現(xiàn)以及發(fā)病率更接近于其它的惡性腫瘤。
