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血友病與白血病雖然都屬于血液系統(tǒng)疾病，但完全不相干。血友病是遺傳性疾病，由于一些遺傳因素導(dǎo)致機(jī)體的凝血酶、凝血因子出現(xiàn)問(wèn)題，發(fā)病年齡往往較小，變現(xiàn)為關(guān)節(jié)或肌肉深部的血腫，主要通過(guò)補(bǔ)充相應(yīng)凝血因子來(lái)改善出血癥狀；白血病是造血細(xì)胞的惡性克隆增殖性疾病，以化療為主來(lái)改善出血癥狀。
血友病與白血病雖然都屬于血液系統(tǒng)疾病，但完全不相干。血友病是遺傳性疾病，由于一些遺傳因素導(dǎo)致機(jī)體的凝血酶、凝血因子出現(xiàn)問(wèn)題，發(fā)病年齡往往較小，變現(xiàn)為關(guān)節(jié)或肌肉深部的血腫，主要通過(guò)補(bǔ)充相應(yīng)凝血因子來(lái)改善出血癥狀；白血病是造血細(xì)胞的惡性克隆增殖性疾病，以化療為主來(lái)改善出血癥狀。
實(shí)際這是兩個(gè)不同的概念，白血病是由于我們幼稚的原始的白細(xì)胞出現(xiàn)了異常，不斷地增生浸潤(rùn)使骨髓的造血功能下降，所以在外周血當(dāng)中表現(xiàn)全血細(xì)胞下降。而敗血癥是細(xì)菌進(jìn)入了我們血液并釋放其毒素過(guò)后產(chǎn)生的一系列癥狀，產(chǎn)生非常嚴(yán)重的臨床癥狀，但是白血病病人由于病情的發(fā)展，以及在治療過(guò)程當(dāng)中，比如我們說(shuō)的化療分子靶向治療的過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)免疫功能，就是大家說(shuō)的抵抗力下降可以引起細(xì)菌病毒的感染并進(jìn)入血液，所以白血病病人可以合并發(fā)生敗血癥，如果白血病病人感染引起了敗血癥的發(fā)生就給我們臨床的治療帶來(lái)非常的麻煩，首先我們不是治療白血病，而是必須把敗血癥控制下來(lái)再創(chuàng)造條件來(lái)控制白血病的情況。
血友病是一組患者由于先天性的某些凝血因子缺乏，導(dǎo)致的嚴(yán)重的凝血障礙性疾病。那么血友病需要長(zhǎng)期依賴，輸注凝血因子來(lái)維持生命，那么白血病則是白血病細(xì)胞，在體內(nèi)惡性 克隆性增殖，造成的一類惡性血液病，臨床以貧血、出血、感染，和肝脾、淋巴結(jié)腫大為表現(xiàn)，這是兩類完全不同的疾病。
血友病是一種遺傳性的出血性疾病。臨床癥狀主要是和病情的輕重有關(guān)。輕型病人可以沒(méi)有任何癥狀或在 外傷或手術(shù)時(shí)，才可能出現(xiàn)創(chuàng)面的出血不止現(xiàn)象。如是重型的血友病患者，可能是從幼年時(shí)就會(huì)出現(xiàn)自發(fā)性的皮膚黏膜或內(nèi)臟出血，或在稍微一活動(dòng)有輕微外傷，就會(huì)造成出血不止的現(xiàn)象。 尤其是重型的血友病患者在負(fù)重的關(guān)節(jié)，如膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)，稍微有輕度的外傷或稍微運(yùn)動(dòng)激烈一下就會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)腔得出血，長(zhǎng)時(shí)間多次的關(guān)節(jié)腔出血，會(huì)造成關(guān)節(jié)的畸形、活動(dòng)障礙。
急性白血病和慢性粒細(xì)胞白血病的區(qū)別：首先發(fā)病機(jī)制都就是不同的，慢性粒細(xì)胞白血病，是染色體的缺陷，起病比較隱匿，主要表現(xiàn)疲倦、乏力，進(jìn)食減少，急性白血病是一個(gè)克隆性的，以原始細(xì)胞增多為主要表現(xiàn)的，起病非常的急，病程也非常的短，主要表現(xiàn)為出血、貧血、感染。
血友病是X性連鎖，隱性遺傳性出血性疾病。臨床上多數(shù)情況是女性攜帶遺傳基因，男性發(fā)病，輕型血友病病人多數(shù)是在輕微外傷或手術(shù)后創(chuàng)面出血不止，經(jīng)過(guò)補(bǔ)充凝血因子后，出血癥狀能夠緩解，一般可以正常生活和工作。 重型血友病病人往往有自發(fā)性的內(nèi)臟出血、關(guān)節(jié)腔出血或眼底出血，反復(fù)的關(guān)節(jié)腔出血或眼底出血可引起關(guān)節(jié)畸形、活動(dòng)障礙，甚至失明。所以，重型患者需要定期補(bǔ)充凝血因子，以維持病人的正常生活。
