先天性腸閉鎖在消化道畸形中不少見，為新生兒時(shí)期腸梗阻常見原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生兒中可發(fā)生一例，男多于女，多見于早產(chǎn)兒。閉鎖可發(fā)生于腸管的任何部位，以回腸最多，約占50%，十二指腸次之，約占25%，空腸較少，結(jié)腸罕見。先天性腸閉鎖的癥狀以腹脹為主。
先天性腸閉鎖在消化道畸形中不少見，為新生兒時(shí)期腸梗阻常見原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生兒中可發(fā)生一例，男多于女，多見于早產(chǎn)兒。閉鎖可發(fā)生于腸管的任何部位，以回腸最多，約占50%，十二指腸次之，約占25%，空腸較少，結(jié)腸罕見。先天性腸閉鎖的癥狀以腹脹為主。
那三尖瓣閉鎖的臨床癥狀，根據(jù)這個新的有沒有合并其他的一些畸形，還不太一樣，那這種孩子整體上第一個表現(xiàn)就是會出現(xiàn)紫紺，就是這孩子是個紫的 紫孩子，嘴唇紫啊 甲床紫啊 就是手指甲紫啊，或者是全身紫 嚴(yán)重的全身發(fā)紫，再一個就是杵狀指，所謂杵狀指呢就是手指頭到末節(jié)突然出現(xiàn)了粗大，腳趾頭也是這個樣子 這個杵狀指，那還有一個這種孩子，如果說合并大的室間隔缺損，分流量很大的時(shí)候 那它也有可能會出現(xiàn)（紫紺），紫紺它不是非常明顯，但是會出現(xiàn)這個心衰的表現(xiàn)，出汗呢 肺上會容易出現(xiàn)這個肺上的感染呀，好感冒啊肺炎啊這種情況，或者還會出現(xiàn)這個發(fā)育不良，會出現(xiàn)這個由于這個大的分流，導(dǎo)致全身的血流減少，出現(xiàn)這個全身的營養(yǎng)供應(yīng)供應(yīng)不夠，出現(xiàn)發(fā)育不良，那這種孩子還有可能，比如說沒有這個缺損，靠一個導(dǎo)管來這個維持這個往肺上去供血，這種孩子呢才能活著，那如果這個導(dǎo)管出現(xiàn)閉合了，孩子可能就會出現(xiàn)，很快就會出現(xiàn)猝死這種情況。
先天性膽道閉鎖是一種先天性的消化道結(jié)構(gòu)畸形，膽道閉鎖病因不清，有遺傳因素，有基因突變，也有圍生期的一些感染，這些孩子表現(xiàn)為生后黃疸不退或者是生后黃疸，生理性黃疸消退以后又出現(xiàn)逐漸加重的黃疸，這些孩子大便會逐漸變淺或甚至出現(xiàn)陶土樣的大便，如果孩子的家長發(fā)現(xiàn)孩子的大便異常，一定要來新生兒外科門診就診、咨詢，膽道閉鎖的孩子在三個月之內(nèi)，如果做了葛西的手術(shù)是有比較高的成功率，如果錯過三個月的手術(shù)時(shí)間，會出現(xiàn)肝臟的不可逆的改變，這樣治愈率就會明顯的降低。
閉鎖綜合征的表現(xiàn)？ （1）閉鎖是屬于意識障礙，腦血管病的病人容易發(fā)生這種情況，這種病人看上去不能夠說話、不會叫餓、不會叫疼、不能夠活動，沒有語言、運(yùn)動、感覺，通過眼睛來跟周圍的人進(jìn)行交流； （2）閉鎖綜合征是損害了雙側(cè)的椎體縮，運(yùn)動功能已經(jīng)完全消失了，有感覺有思維，但是不能夠發(fā)聲。
絕大部分跟耳廓的機(jī)型是連在一起的，統(tǒng)稱為外耳、中耳、畸形，外耳畸形也叫做小耳畸形，分三級，一級小耳畸形是指耳廓的外形大小，輪廓比較清楚和正常的對側(cè)耳朵相比差別有一些但不是太大，這種一級的小耳畸形往往合并了耳朵的明顯狹窄甚至閉塞，二級的小耳畸形是指耳廓的大體形狀是沒有，那么有耳垂有軟骨有一些軟骨的發(fā)育，外觀一看就像一個小土丘，在這個患病一側(cè)往往會伴發(fā)耳道閉鎖，很少會說耳道的狹窄，還有三級小耳畸形，三級的小耳畸形就是這個耳廓，就是發(fā)病一側(cè)的耳廓看起來基本沒有發(fā)育或者就像蚯蚓一樣的，基本上沒有什么軟骨的一個結(jié)構(gòu)，那么耳道也是閉鎖的，這些小耳畸形或者重耳畸形目前都可以通過手術(shù)來進(jìn)行治療，比如每年重慶附院會給大概十幾20個小兒畸形做耳廓，那么耳道也會有很多，通過這幾年的經(jīng)驗(yàn)積累，這樣的患者越來越多也會給他們造一個非常好看也非常漂亮的耳廓，耳朵也立起來的耳道也好，部分患者還能得到很好的聽力提升。
先天性食道閉鎖患兒在進(jìn)食方面是有阻礙的，在吃第一口奶后就會出現(xiàn)嘔吐的表現(xiàn)，甚至?xí)绊懞粑?。食道閉鎖是可以通過手術(shù)治療的。產(chǎn)前的三維彩超是可以發(fā)現(xiàn)先天性食道閉鎖等先天性消化道畸形。消化道畸形一般會出現(xiàn)羊水過多的特征，準(zhǔn)媽媽需要注意。
