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無腋毛癥狀

就診科室:
[內(nèi)科] [內(nèi)分泌科]
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介紹

 

  腋毛位于腋下,是腎上腺開始分泌雄激素的結(jié)果。腋窩一旦長出腋毛,腋窩里常常是汗汲汲的。腋毛是你進入青春期的第一個標志之一。每個人都長腋毛,它幫助吸汗以避免汗水往下流。

  無胡須腋毛和陰毛見于Klinefelter綜合征。又稱先天性睪丸發(fā)育不全癥或者克氏綜合癥。典型的核型是47,XXY.表型特征有睪丸發(fā)育不全。身材修長,乃足跟至趾骨間的距離增長所致。男

病因病理

無腋毛是由什么原因引起的?

  腋毛的生長都是在體內(nèi)雄性激素睪丸酮的刺激作用下長出來的,沒有腋毛的原因有:

  1.由于某種原因使腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生的雄激素水平低下,此時可能會出現(xiàn)腋毛稀疏的情況,此時不會影響到卵巢和排卵和月經(jīng)周期,也不會影響性生活和以后的生育。

  2.腋窩部對雄性激素不敏感或者不起反應,此時即使體內(nèi)的雄性激素水平正常也不會長腋毛,但是這并不影響乳房的發(fā)育,也不會影響卵巢排卵和月經(jīng)周期,所以不會影響婚后的性生活和生殖功能。

  3.還有一種不長腋毛情況就是青春期女性卵巢發(fā)育不良或者是先天性無卵巢,這些人往往也會影響乳房的發(fā)育,月經(jīng)周期也會受影響,而且身材矮小,外貌也顯得幼稚。

  4. 先天性睪丸發(fā)育不全的形成可能是卵細胞在成熟分裂過程中,性染色體不分離,形成含有兩個X的卵子,這種卵子若與Y精子相結(jié)合即形成47,XXY受精卵。如果生精細胞在成熟過程中第1次成熟分裂XY不分離,則形成XY精子,這種精子與X卵相結(jié)合也可形成47,XXY的受精卵。一般認為大多數(shù)47,XXY的形成系卵子在成熟分裂過程中性染色體不分離所引起。

癥狀檢查

無腋毛應該如何診斷?

  根據(jù)無腋毛的臨床癥狀即可診斷。也可通過檢查體內(nèi)雄性激素睪丸酮的含量來判斷無腋毛的具體癥狀。

鑒別

無腋毛容易與哪些癥狀混淆?


  本病常需與低促性腺激素性性腺功能減退(hypogonadotropic hypogonadism,HH)相鑒別。后者睪丸小而軟,外生殖器及第二性癥發(fā)育較差,男性乳房發(fā)育較少見,身材亦較高,上下肢均過長,血漿促性腺激素減低血清T明顯降低,曲細精管和Leydig細胞均有明顯異常,染色體核型正常根據(jù)這些不同的特點可與本病相鑒別。

  一般在發(fā)育期前難于作出診斷,不育或性功能障礙是患者就診的主要原因體型較高,雙側(cè)睪丸較小,兩側(cè)乳房肥大是典型病狀。X小體陽性,染色體組型為47,XXY則可肯定診斷。


預防

無腋毛應該如何預防?

  產(chǎn)前診斷 產(chǎn)前診斷或?qū)m內(nèi)診斷,是預防性優(yōu)生學的一項重要措施。

  所用產(chǎn)前診斷技術有:①羊水細胞培養(yǎng)及有關生化檢查(羊膜穿刺時間以妊娠16~20周為宜)。②孕婦血及羊水甲胎蛋白測定。③超聲波顯像(妊娠4個月左右即可應用)。④X線檢查(妊娠5個月后),對診斷胎兒骨骼畸形有利。⑤絨毛細胞的性染色質(zhì)測定(受孕40~70天時),預測胎兒性別以幫助對X連鎖遺傳病的診斷。⑥應用基因連鎖分析。⑦胎兒鏡檢查。

  通過以上技術的應用,防止患有嚴重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。

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