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孕期如何管理地中海貧血

閱讀:4.63w 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)

孕期如何管理地中海貧血:第一在婚檢和孕前檢查,如果能夠在這個(gè)階段,把自己和配偶的遺傳背景弄清楚是最好的。盡管目前對(duì)地中海貧血尚無(wú)有效的治療方法,但地貧的發(fā)生完全可以通過(guò)婚前檢查,孕前檢查和產(chǎn)前檢查等這三個(gè)環(huán)節(jié)有效的得到控制。

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    地中海貧血是一種遺傳性疾病,它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū),所以被命名為地中海貧血,后來(lái)研究發(fā)現(xiàn),在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高,比如說(shuō)在亞洲地區(qū),就常見(jiàn)于中亞、印度,以及東南亞地區(qū),在我國(guó)就常見(jiàn)于東南和西南地區(qū),北方比較少見(jiàn),因此又稱之為海洋性貧血?,F(xiàn)在按照發(fā)病機(jī)制,來(lái)進(jìn)行命名的話,叫做珠蛋白生成障礙性貧血,他是由于基因缺陷,導(dǎo)致了一種,或者是幾種珠蛋白生成障礙,從而出現(xiàn)了溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血,黃疸、脾大 ,嚴(yán)重者可以出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常,以及面部的畸形。
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    地中海貧血又叫做海洋性貧血,是一組遺傳性的疾病,它的發(fā)病機(jī)制主要是因?yàn)楹铣裳t蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失,導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了異常。這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性的壽命會(huì)縮短,可以提前被人體的肝脾破壞掉,然后導(dǎo)致貧血,嚴(yán)重的人也可以出現(xiàn)發(fā)育異常。地中海貧血可以按照受累的氨基酸鏈進(jìn)行區(qū)分,形成珠蛋白的肽鏈有四種,有α、β、γ、Δ鏈,其中以α和β地中海貧血最為常見(jiàn)。
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