如何避免下一代發(fā)生地中海貧血
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
我們知道地中海貧血是一個(gè)遺傳性疾病；大部分的地中海貧血患者都是從父母一代來(lái)遺傳到地中海貧血的基因缺陷從而發(fā)??；當(dāng)然極少數(shù)的患者有可能是由于基因突變而患有地中海貧血，通過(guò)發(fā)病的原理就知道產(chǎn)前檢查是防止地中海貧血的一個(gè)重要的手段。如果父母一方是重型的地中海貧血那么患兒有可能得重型的地中海貧血，需要能做產(chǎn)前檢查及時(shí)發(fā)現(xiàn)；如果是重型的地中海貧血胎兒的話需要終止妊娠，如果父母雙方是同種類型的地中海貧血的患者，那么胎兒有四分之一的機(jī)會(huì)有可能是一個(gè)健康人，有二分之一的機(jī)會(huì)有可能是一個(gè)地中海貧血基因的攜帶者，另有四分之一的機(jī)會(huì)可能是一個(gè)重型的地中海貧血的胎兒。因此我們也需要做產(chǎn)前檢查做基因監(jiān)測(cè)，如果發(fā)現(xiàn)是一個(gè)重型的地中海貧血的胎兒的話需要終止妊娠。
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由于目前對(duì)地貧的治療還存在很大困難，對(duì)兒童健康造成較大威脅，因此本病以預(yù)防為主。地中海貧血癥狀有重，有輕 ，最重者可于胎兒期（出生前）死亡，最輕者可終身不貧血，無(wú)癥狀，而最多見(jiàn)的是介于這兩者之間的患者。
地貧的基因攜帶者可以沒(méi)有任何病癥，身體也沒(méi)有任何不適，也不需要治療。由于地貧基因攜帶者的血色素不低，有時(shí)候一般的體檢也可能在采血過(guò)程中不能被查出來(lái)，所以這部分危險(xiǎn)的人群就很容易被漏掉，建議在婚檢或者孕檢的時(shí)候?qū)Φ刎毣蜻M(jìn)行檢查。
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楊瓊
湖北省婦幼保健院
