首頁(yè) > 視頻 > 內(nèi)科 > 神經(jīng)內(nèi)科

脊髓肌萎縮癥的早期癥狀

閱讀:8.40w 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)

最早期最嚴(yán)重的類型我們叫嬰兒型的,這種病人從出生下來以后在6個(gè)月之內(nèi)就起病了,他不會(huì)像正常嬰兒一樣,能坐起來、能翻滾、能爬、能站起來他可能已經(jīng)沒有這個(gè)機(jī)會(huì)了??赡茉趦蓺q左右這種嬰兒就死亡了。而最輕的類型大概到成年四五十歲才起病,他就表現(xiàn)就是肢體近端剛開始表現(xiàn)無力,這個(gè)無力的時(shí)間可能會(huì)很長(zhǎng)他老覺得沒勁。但是去做檢查,也查不出什么原因來,然后隨著時(shí)間延長(zhǎng)可能一年兩年以后,慢慢可以發(fā)現(xiàn)肌肉的萎縮。

相關(guān)視頻推薦
  • 什么是脊髓肌萎縮癥 閱讀:9.81w
    脊髓肌萎縮癥是由于脊髓的原因,導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷引起的肌肉的萎縮,它實(shí)際上是我們一種叫先天的一種隱性遺傳病。這個(gè)病是由于基因突變導(dǎo)致,但是突變的基因它是個(gè)隱性的。就是說有這個(gè)基因的人不見得表現(xiàn)出這個(gè)疾病來。如果說男方和女方兩個(gè)人都有這個(gè)基因的話,他們兩個(gè)人結(jié)合生的孩子同時(shí)在孩子身上體現(xiàn),他有可能就表現(xiàn)出來隱性遺傳病,實(shí)際上脊髓性肌萎縮就是先天的基因突變導(dǎo)致的隱性遺傳病。
    王興文 首都醫(yī)科大學(xué)附屬宣武醫(yī)院
  • 脊髓肌萎縮癥如何分類 閱讀:2.89w
    脊髓肌萎縮癥如何分類: 1、根據(jù)病情的嚴(yán)重程度,分為四大類:第一大類是最嚴(yán)重的,也就是重度型脊髓性肌萎縮,一般發(fā)病年齡在6個(gè)月到1歲,就是一生下來以后,就發(fā)現(xiàn)肌肉,特別是肢體近端,包括肩關(guān)節(jié),下肢大腿的肌肉,開始慢慢變細(xì),所以這種患兒很難坐起來,這種患兒一般在2歲左右,基本上就過世。最輕的脊髓性肌萎縮,叫成年型,一般在40歲或50歲開始起病,表現(xiàn)為沒有明顯原因的,肢體近端無力,大概5到10年的時(shí)間才會(huì)完全表現(xiàn)出來。 2、還有兩種類型,介于兩者之間,屬于青少年型和青年型的,一個(gè)是在10歲左右起病,一個(gè)是在20到30歲左右起病,是遺傳性的基因突變導(dǎo)致。
    王興文 首都醫(yī)科大學(xué)附屬宣武醫(yī)院
  • 脊髓肌萎縮癥的易發(fā)人群 閱讀:5.32w
    脊髓肌萎縮癥的易發(fā)人群,它是隱性遺傳病,它有的時(shí)候會(huì)在男方,有的時(shí)候會(huì)在女方,至于單親攜帶突變基因的話不導(dǎo)致他發(fā)病,只有他雙親都有這個(gè)突變基因,才可以導(dǎo)致他的發(fā)病。一旦他發(fā)病了以后按照我們現(xiàn)有的治療方法來說,只能起到支持的治療對(duì)于他的根治性治療沒有更好的辦法?,F(xiàn)在我們中國(guó)對(duì)這個(gè)病沒有做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。但是按照歐美的統(tǒng)計(jì)學(xué)資料,它的發(fā)病率大概是接近到1/5000到1/10000。
    王興文 首都醫(yī)科大學(xué)附屬宣武醫(yī)院
  • 導(dǎo)致脊髓肌萎縮癥的原因和臨床癥狀 閱讀:5.26w
    只是在男方或者在女方有致病基因,往往不表現(xiàn)疾病只有當(dāng)男方女方同時(shí)結(jié)合生了孩子以后,基因突變的基因同時(shí)遺傳給孩子,孩子才會(huì)發(fā)病叫隱性遺傳病。最主要的臨床癥狀就是,剛開始表現(xiàn)肌肉的無力,然后慢慢慢慢表現(xiàn)為對(duì)稱性的肢體近端的肌肉的萎縮。
    王興文 首都醫(yī)科大學(xué)附屬宣武醫(yī)院
  • 治療小兒脊髓型肌萎縮癥的諾西那生鈉注射液 閱讀:7.13k
    治療小兒脊髓型肌萎縮癥的諾西那生鈉注射液
    張翠清 北京中醫(yī)藥大學(xué)附屬護(hù)國(guó)寺中醫(yī)醫(yī)院
  • 什么是脊髓空洞癥 閱讀:6.07w
    所謂脊髓空洞癥百分之七十以上是由于先天性后枕骨發(fā)育不良引起,還有百分之三十左右的患者是因?yàn)檠装Y,如結(jié)核、細(xì)菌性腦膜炎和外傷導(dǎo)致脊髓供血不足,脊隨神經(jīng)細(xì)胞變性、萎縮,逐漸形成脊髓空洞癥。脊髓空洞癥具體的發(fā)病原因還不是很詳細(xì)。脊髓是人體中樞神經(jīng)的一部分,受大腦的控制,是連接大腦與全身器官的主要通道,它將來自四肢和駆干的各種感覺沖動(dòng),傳送至大腦,經(jīng)大腦分析后發(fā)出指令,再傳送到肌肉,使它們協(xié)調(diào)地運(yùn)動(dòng)。當(dāng)脊隨發(fā)生病變時(shí),就會(huì)出現(xiàn)感覺或運(yùn)動(dòng)障礙,或者引起低級(jí)反射活動(dòng)的消失,如大小便失禁、腱反射消失等。脊髓由灰質(zhì)和白質(zhì)組成?;屹|(zhì)又分為前角和后角,前角內(nèi)含有大量運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞,支配人體的運(yùn)動(dòng)后角內(nèi)則是感覺神經(jīng)細(xì)胞,支配人體的感覺。
    徐長(zhǎng)中 灌南縣人民醫(yī)院