NT檢查前需做哪些準(zhǔn)備呢?
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
NT檢查前需做哪些準(zhǔn)備呢?
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什么是NT檢查
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- NT檢查是在妊娠11-13周+6之內(nèi),B超下測(cè)量胎兒頸后透明帶的數(shù)值,用以篩查胎兒是否存在染色體和心臟的異常。NT數(shù)值越低,發(fā)生異常的可能越小。首先這個(gè)檢查需要在特定的時(shí)間測(cè)量,這個(gè)孕周是從末次月經(jīng)算起,如果月經(jīng)不規(guī)律,末次月經(jīng)日期不清楚的孕媽媽,需要醫(yī)生通過(guò)早孕的B超,核對(duì)孕周,再確定NT的檢查時(shí)間。其次,NT小于3mm是正常的,NT厚度大于3mm時(shí),90%為正常胎兒,10%為異常胎兒,大于6mm,90%就為異常胎兒。所以 NT檢查出現(xiàn)問(wèn)題,不一定代表胎兒一定異常,只是還需要做進(jìn)一步的檢查,來(lái)除外胎兒染色體異常的可能。最后如果NT大于3mm,建議孕媽媽進(jìn)一步行無(wú)創(chuàng)DNA的檢查,必要時(shí)可以行羊水穿刺來(lái)篩查,染色體異常的問(wèn)題。
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田淑芬
北京家恩德仁醫(yī)院
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超聲NT什么時(shí)候檢查
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- 超聲NT檢查一般是孕周11到13周做。NT的檢查實(shí)際上是測(cè)量胎兒的頸后透明帶的褶皺厚度,通過(guò)它可能和很多的疾病,比如:21三體或其他染色體異常有關(guān),通過(guò)它的厚度來(lái)判斷初步判斷胎兒的異常,一般做NT檢查的孕周是11到13周是比較合適的。在孕周大了以后,超過(guò)13周,這時(shí)我們檢測(cè)叫NF,同時(shí)還要結(jié)合鼻梁骨的高度來(lái)進(jìn)一步確定孩子的情況,當(dāng)孩子有染色體異?;蛄馨凸芰鰰r(shí),頸部的透明帶明顯的增厚,這都是異常表現(xiàn)。NT過(guò)后需要做進(jìn)一步的檢查,來(lái)除外染色體的異常。一般的情況下在這個(gè)孕周11到13周,NT的正常值小于3作為正常,但是更好的是小于2.5。
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孫曉燕
首都醫(yī)科大學(xué)附屬宣武醫(yī)院
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孕媽為什么要做NT檢查
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唐溶
重慶華西婦產(chǎn)醫(yī)院
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NT檢查有必要做嗎
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- 雖然可以直接行唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺,來(lái)篩查胎兒的染色體異常,但近些年來(lái)越來(lái)越重視NT,作為第一道防線的檢查。它就像一道安檢的工作,可以盡早發(fā)現(xiàn)可疑異常的胎兒,來(lái)做進(jìn)一步的檢查,最大程度的降低出生缺陷,所以還是非常有必要的一項(xiàng)檢查。
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田淑芬
北京家恩德仁醫(yī)院
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產(chǎn)檢NT是檢查什么
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- NT主要是通過(guò)超聲的方式來(lái)檢測(cè)11~13周胎兒頸后的透明層。
這個(gè)篩查主要是預(yù)測(cè)染色體或者基因方面的問(wèn)題,它聯(lián)合唐篩或者無(wú)創(chuàng)來(lái)排除胎兒是否有染色體疾病高發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),通過(guò)NT也可以預(yù)測(cè)后面會(huì)不會(huì)存在基因方面的問(wèn)題。所以 NT篩查在第一次建檔的時(shí)候就需要檢查。
如果NT特別厚就會(huì)出現(xiàn)胎兒水腫的情況,會(huì)去給她進(jìn)行病毒檢測(cè),以及地中海貧血基因的檢測(cè)都可能會(huì)從早期的NT有一個(gè)提示。如果出現(xiàn) NT增厚,淋巴水囊腫也會(huì)預(yù)測(cè)到她可能會(huì)存在染色體異常,比如45X的情況下Turner綜合征,這種情況下會(huì)在NT檢查的時(shí)候有所體現(xiàn)。
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董艷玲
重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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NT是四維彩超檢查嗎
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- NT不是四維彩超。
NT是指在11~13周加6天時(shí)超聲的檢查項(xiàng)目,目的是查胎兒頸部透明層的厚度,就是查胎兒頸部皮下組織的厚度,這個(gè)地方越厚胎兒異常的概率越高。它屬于早期的小排畸檢查,不屬于系統(tǒng)超聲,一般也不會(huì)用四維的技術(shù)去做,當(dāng)然它更不能代替中孕時(shí)的大排畸檢查。
正常情況下NT值應(yīng)該小于3毫米,如果NT在3~6毫米,其次可能有10%胎兒有異常的可能;如果NT大于6毫米,胎兒90%以上都有可能異常。
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陳露露
重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院