產(chǎn)檢NT是檢查什么
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
NT主要是通過超聲的方式來檢測11~13周胎兒頸后的透明層。
這個篩查主要是預(yù)測染色體或者基因方面的問題,它聯(lián)合唐篩或者無創(chuàng)來排除胎兒是否有染色體疾病高發(fā)的風(fēng)險,通過NT也可以預(yù)測后面會不會存在基因方面的問題。所以 NT篩查在第一次建檔的時候就需要檢查。
如果NT特別厚就會出現(xiàn)胎兒水腫的情況,會去給她進行病毒檢測,以及地中海貧血基因的檢測都可能會從早期的NT有一個提示。如果出現(xiàn) NT增厚,淋巴水囊腫也會預(yù)測到她可能會存在染色體異常,比如45X的情況下Turner綜合征,這種情況下會在NT檢查的時候有所體現(xiàn)。
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產(chǎn)檢注意事項
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陳露露
重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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什么是產(chǎn)檢
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- 產(chǎn)檢是懷孕以后的常規(guī)檢查。第一次檢查通常是在B超發(fā)現(xiàn)胎兒以后就開始,對你的生命體征進行一個初步的評估,是否能繼續(xù)妊娠下去,我們要根據(jù)評估的情況來決定。第二次產(chǎn)檢通常在11到14周,也就是說B超提示NT正常不正常,胎兒的發(fā)育是否正常,以后通常在28周之前是四周檢查一次,28周以后是兩周檢查一次,36周以后通常是要一周檢查一次。
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屠京慧
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院
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腦癱產(chǎn)檢可以檢出來嗎
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- 如果家里沒有先證者,普通的產(chǎn)檢是沒有辦法預(yù)測到胎兒是否患有腦癱,除非做超聲或者磁共振提示胎兒有腦部的發(fā)育異常時,才可以檢測出。所以引起腦癱的原因有染色體、基因、出生缺氧以及不明原因等。
如果曾經(jīng)生育過腦癱患兒,一定要先來去傳咨詢門診找致病原因,等到下一次懷孕的時候,就可以針對性地去驗證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
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董艷玲
重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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孕期產(chǎn)檢需要多少次
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- 我們七八周剛開始懷孕的時候就要去醫(yī)院進行一系列的相關(guān)的檢查,十一周到十三周期間我們要到醫(yī)院去做NT的檢查(一般在懷孕早期的時候就要開始監(jiān)測)在28周之前我們建議是每四周進行一次產(chǎn)檢。28到33周或者34周之間是每兩周進行一次產(chǎn)檢,34周以后一般是每周進行一次產(chǎn)檢,如果有一些病人到了預(yù)產(chǎn)期到了40周或接近40周的時候還沒有分娩,這個我們建議每三天進行一次產(chǎn)檢。所以一般的情況下孕期的產(chǎn)檢的次數(shù)至少在12到13次左右,如果有一些病人有特殊的情況她的產(chǎn)檢的頻率還要加大次數(shù)。
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孫曉燕
首都醫(yī)科大學(xué)附屬宣武醫(yī)院
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首次產(chǎn)檢有哪些項目
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- 首次產(chǎn)檢包含的項目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝,甚至是地中海貧血基因的篩查。
孕早期的篩查大概在11周左右的時候建檔,就會做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查,它就是用超聲的方式測胎兒的頸后透明層,預(yù)測染色體有沒有問題。
唐篩、無創(chuàng)以及NT,它是一種聯(lián)合的篩查方式,所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外,因為重慶、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū),所以對于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
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董艷玲
重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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孕婦什么時候開始產(chǎn)檢
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- 孕婦一般在停經(jīng)7~8周來做一次B超,確定一下是宮內(nèi)還是宮外,單胎還是雙胎。正規(guī)的首次產(chǎn)檢應(yīng)該在是11周或者12周的時候開始建檔, 這個時候產(chǎn)檢內(nèi)容包括早期聯(lián)合篩查染色體的方式、NT 、無創(chuàng)或者唐篩、血常規(guī)、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等,甚至有地中海貧血的基因篩查都是第一次產(chǎn)檢需要做,所以盡量不要錯過第一次的篩查。
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董艷玲
重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院