產(chǎn)檢NT是檢查什么
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時(shí)線下就醫(yī)
NT主要是通過超聲的方式來檢測11~13周胎兒頸后的透明層。
這個(gè)篩查主要是預(yù)測染色體或者基因方面的問題，它聯(lián)合唐篩或者無創(chuàng)來排除胎兒是否有染色體疾病高發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，通過NT也可以預(yù)測后面會不會存在基因方面的問題。所以 NT篩查在第一次建檔的時(shí)候就需要檢查。
如果NT特別厚就會出現(xiàn)胎兒水腫的情況，會去給她進(jìn)行病毒檢測，以及地中海貧血基因的檢測都可能會從早期的NT有一個(gè)提示。如果出現(xiàn) NT增厚，淋巴水囊腫也會預(yù)測到她可能會存在染色體異常，比如45X的情況下Turner綜合征，這種情況下會在NT檢查的時(shí)候有所體現(xiàn)。
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如果曾經(jīng)生育過腦癱患兒，一定要先來去傳咨詢門診找致病原因，等到下一次懷孕的時(shí)候，就可以針對性地去驗(yàn)證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
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孕早期的篩查大概在11周左右的時(shí)候建檔，就會做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查，它就是用超聲的方式測胎兒的頸后透明層，預(yù)測染色體有沒有問題。
唐篩、無創(chuàng)以及NT，它是一種聯(lián)合的篩查方式，所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外，因?yàn)橹貞c、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū)，所以對于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
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