首次產(chǎn)檢有哪些項(xiàng)目
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
首次產(chǎn)檢包含的項(xiàng)目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海貧血基因的篩查。
孕早期的篩查大概在11周左右的時(shí)候建檔，就會(huì)做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查，它就是用超聲的方式測(cè)胎兒的頸后透明層，預(yù)測(cè)染色體有沒有問題。
唐篩、無創(chuàng)以及NT，它是一種聯(lián)合的篩查方式，所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外，因?yàn)橹貞c、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū)，所以對(duì)于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
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如果曾經(jīng)生育過腦癱患兒，一定要先來去傳咨詢門診找致病原因，等到下一次懷孕的時(shí)候，就可以針對(duì)性地去驗(yàn)證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
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1、針對(duì)普通孕婦做的無創(chuàng)基因檢測(cè)，是測(cè)胎兒染色體的異常，主要是針對(duì)人類的46條染色體，明確其數(shù)目是否有異常。
2、現(xiàn)在還有一種無創(chuàng)基因檢測(cè)的升級(jí)版，它除了檢查染色體的數(shù)目異常之外，還可以查染色體缺了一截等這種微缺失或者微重復(fù)。甚至還有更高級(jí)的，就是可以通過無創(chuàng)基因檢測(cè)某些單基因疾病的異常，比如有沒有軟骨發(fā)育不良，有沒有地中海貧血。
3、針對(duì)胎兒做羊水穿刺之后的基因檢測(cè)，測(cè)的就更多一些，不僅可以檢測(cè)胎兒染色體結(jié)構(gòu)的異常，還可以針對(duì)特定基因的疾病進(jìn)行檢測(cè)，比如耳聾基因、肌營養(yǎng)不良基因等。
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