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NT檢查有必要做嗎

閱讀:2.91w 提示:本內容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

雖然可以直接行唐氏篩查、無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺,來篩查胎兒的染色體異常,但近些年來越來越重視NT,作為第一道防線的檢查。它就像一道安檢的工作,可以盡早發(fā)現(xiàn)可疑異常的胎兒,來做進一步的檢查,最大程度的降低出生缺陷,所以還是非常有必要的一項檢查。

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    田淑芬 北京家恩德仁醫(yī)院
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    孫曉燕 首都醫(yī)科大學附屬宣武醫(yī)院
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    NT檢查是非常重要的一次檢查。就是檢查頸后半透明膜的厚度,主要檢查孩子是不是唐氏兒,通過這個風險的檢查以后再做染色體。如果是厚度增加,一般情況厚度應該在2.5以內,如果超了2.5,就應該做染色體核型的檢查。檢查的時間段是十一周到十四周左右檢查,檢查內容是非常重要的,不僅在檢查的過程中可以看看孩子初步的整體情況,結構的發(fā)育,而且做NT檢查以后做唐氏兒風險的篩查也是非常有意義的。這次檢查是非常重要的,要注意這次檢查的重要性,不要錯過時間段。為什么要在十一到十四周檢查?因為這時候胎兒在頸部的淋巴是具體的,到了14周以后會逐漸的吸收了,看不見的,所以要注意時間段和檢查的目的。
    唐溶 重慶華西婦產醫(yī)院
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    NT主要是通過超聲的方式來檢測11~13周胎兒頸后的透明層。 這個篩查主要是預測染色體或者基因方面的問題,它聯(lián)合唐篩或者無創(chuàng)來排除胎兒是否有染色體疾病高發(fā)的風險,通過NT也可以預測后面會不會存在基因方面的問題。所以 NT篩查在第一次建檔的時候就需要檢查。 如果NT特別厚就會出現(xiàn)胎兒水腫的情況,會去給她進行病毒檢測,以及地中海貧血基因的檢測都可能會從早期的NT有一個提示。如果出現(xiàn) NT增厚,淋巴水囊腫也會預測到她可能會存在染色體異常,比如45X的情況下Turner綜合征,這種情況下會在NT檢查的時候有所體現(xiàn)。
    董艷玲 重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
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    NT不是四維彩超。 NT是指在11~13周加6天時超聲的檢查項目,目的是查胎兒頸部透明層的厚度,就是查胎兒頸部皮下組織的厚度,這個地方越厚胎兒異常的概率越高。它屬于早期的小排畸檢查,不屬于系統(tǒng)超聲,一般也不會用四維的技術去做,當然它更不能代替中孕時的大排畸檢查。 正常情況下NT值應該小于3毫米,如果NT在3~6毫米,其次可能有10%胎兒有異常的可能;如果NT大于6毫米,胎兒90%以上都有可能異常。
    陳露露 重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
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    奚衛(wèi) 重慶市人口和計劃生育科學技術研究院附屬醫(yī)院