產檢是查不出來孩子有外耳道閉鎖的，因為產檢不管是抽血查這個小耳畸形的基因還是做B超來看來觀察，這個胎兒有沒有外耳道閉鎖都是很難實現(xiàn)的，因為到目前為止雖然我們已經發(fā)現(xiàn)了有30多種小耳畸形相關的基因，但是它最主要的致病基因還沒有確定下來到底是哪個責任基因。另外B超也并不能夠在胚胎期的時候就能夠篩查得出來他是不是有外耳道的閉鎖，因為外耳道的閉鎖包括小耳畸形，它的發(fā)病都是在孕早期也就是說在胚胎第5周到第9周，這個關鍵發(fā)育期出現(xiàn)的即便是出現(xiàn)了，可能孕晚期的時候B超也不一定能查得出來，有小耳畸形這個外耳道閉鎖的幾率往往都是出生之后才發(fā)現(xiàn)的。
產檢是查不出來孩子有外耳道閉鎖的，因為產檢不管是抽血查這個小耳畸形的基因還是做B超來看來觀察，這個胎兒有沒有外耳道閉鎖都是很難實現(xiàn)的，因為到目前為止雖然我們已經發(fā)現(xiàn)了有30多種小耳畸形相關的基因，但是它最主要的致病基因還沒有確定下來到底是哪個責任基因。另外B超也并不能夠在胚胎期的時候就能夠篩查得出來他是不是有外耳道的閉鎖，因為外耳道的閉鎖包括小耳畸形，它的發(fā)病都是在孕早期也就是說在胚胎第5周到第9周，這個關鍵發(fā)育期出現(xiàn)的即便是出現(xiàn)了，可能孕晚期的時候B超也不一定能查得出來，有小耳畸形這個外耳道閉鎖的幾率往往都是出生之后才發(fā)現(xiàn)的。
產檢能否檢測出胎兒的智力問題與引起智力低下的原因有關。 智力低下有很多種原因導致，比如生產過程中缺血、缺氧造成大腦的不可逆損傷，這種損傷造成的智力低下，產檢是沒辦法檢查出來的。 但還有一部分胎兒的智力低下是因為染色體問題，比如21號染色體三體或者18號染色體部分缺失，或者部分重復染色體的問題，導致的胎兒智力低下。在做產檢的時候，可以通過做無創(chuàng)基因檢測，或者高風險孕婦做羊水穿刺，檢測胎兒的染色體或者胎兒的基因芯片，排查胎兒染色體有無問題。
CT一個是目前就是對于腫瘤早期篩查，推薦用低劑量的CT，再一個就是臨床我做了基本檢查，懷疑他有腫瘤，來看看他，就是通過疾病的一個形態(tài)，因為腫瘤大部分它是有形態(tài)學的一個改變，典型的是可以做診斷，當然了，不管典型與不典型，影像只是輔助臨床的一個診斷方式，它不作為最終的治療的依據。
首次產檢包含的項目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海貧血基因的篩查。 孕早期的篩查大概在11周左右的時候建檔，就會做相應的檢查。比如常規(guī)的NT篩查，它就是用超聲的方式測胎兒的頸后透明層，預測染色體有沒有問題。 唐篩、無創(chuàng)以及NT，它是一種聯(lián)合的篩查方式，所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外，因為重慶、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū)，所以對于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
孕婦一般在停經7~8周來做一次B超，確定一下是宮內還是宮外，單胎還是雙胎。正規(guī)的首次產檢應該在是11周或者12周的時候開始建檔， 這個時候產檢內容包括早期聯(lián)合篩查染色體的方式、NT 、無創(chuàng)或者唐篩、血常規(guī)、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等，甚至有地中海貧血的基因篩查都是第一次產檢需要做，所以盡量不要錯過第一次的篩查。
絕大部分跟耳廓的機型是連在一起的，統(tǒng)稱為外耳、中耳、畸形，外耳畸形也叫做小耳畸形，分三級，一級小耳畸形是指耳廓的外形大小，輪廓比較清楚和正常的對側耳朵相比差別有一些但不是太大，這種一級的小耳畸形往往合并了耳朵的明顯狹窄甚至閉塞，二級的小耳畸形是指耳廓的大體形狀是沒有，那么有耳垂有軟骨有一些軟骨的發(fā)育，外觀一看就像一個小土丘，在這個患病一側往往會伴發(fā)耳道閉鎖，很少會說耳道的狹窄，還有三級小耳畸形，三級的小耳畸形就是這個耳廓，就是發(fā)病一側的耳廓看起來基本沒有發(fā)育或者就像蚯蚓一樣的，基本上沒有什么軟骨的一個結構，那么耳道也是閉鎖的，這些小耳畸形或者重耳畸形目前都可以通過手術來進行治療，比如每年重慶附院會給大概十幾20個小兒畸形做耳廓，那么耳道也會有很多，通過這幾年的經驗積累，這樣的患者越來越多也會給他們造一個非常好看也非常漂亮的耳廓，耳朵也立起來的耳道也好，部分患者還能得到很好的聽力提升。
