產(chǎn)檢能檢查出胎兒的智力問(wèn)題嗎
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
產(chǎn)檢能否檢測(cè)出胎兒的智力問(wèn)題與引起智力低下的原因有關(guān)。
智力低下有很多種原因?qū)е?,比如生產(chǎn)過(guò)程中缺血、缺氧造成大腦的不可逆損傷,這種損傷造成的智力低下,產(chǎn)檢是沒(méi)辦法檢查出來(lái)的。
但還有一部分胎兒的智力低下是因?yàn)槿旧w問(wèn)題,比如21號(hào)染色體三體或者18號(hào)染色體部分缺失,或者部分重復(fù)染色體的問(wèn)題,導(dǎo)致的胎兒智力低下。在做產(chǎn)檢的時(shí)候,可以通過(guò)做無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè),或者高風(fēng)險(xiǎn)孕婦做羊水穿刺,檢測(cè)胎兒的染色體或者胎兒的基因芯片,排查胎兒染色體有無(wú)問(wèn)題。
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如果曾經(jīng)生育過(guò)腦癱患兒,一定要先來(lái)去傳咨詢門(mén)診找致病原因,等到下一次懷孕的時(shí)候,就可以針對(duì)性地去驗(yàn)證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
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孕早期的篩查大概在11周左右的時(shí)候建檔,就會(huì)做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查,它就是用超聲的方式測(cè)胎兒的頸后透明層,預(yù)測(cè)染色體有沒(méi)有問(wèn)題。
唐篩、無(wú)創(chuàng)以及NT,它是一種聯(lián)合的篩查方式,所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外,因?yàn)橹貞c、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū),所以對(duì)于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
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