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臨床上原發(fā)性癲癇多是有家庭遺傳的傾向的，單基因遺傳性癲癇有七種，可由十種單基因突變導致，多基因遺傳目前已明確的是六種，六種基因涉及有三種癲癇的類型，已經(jīng)明確和癲癇有關(guān)的易患基因就有70多種。嬰兒重癥的肌陣攣癲癇是不容易治療的，還有兒童失神性癲癇、青少年肌陣攣癲癇，這些都屬于遺傳性的。
癲癇包括原發(fā)性癲癇以及繼發(fā)性癲癇。原發(fā)性癲癇具有一定的遺傳性，如果家族中有人患有這種疾病，自己比正常人的患病幾率高2~3倍。繼發(fā)性的癲癇是因為外傷、感染、顱內(nèi)腫瘤、精神創(chuàng)傷等原因引起的疾病，一般不具有遺傳性，其后代患癲癇的可能性比較小。癲癇的好發(fā)群體為兒童、老年人、腦血管病患者。兒童的大腦發(fā)育還不是很完善，所以這個時候很容易出現(xiàn)神經(jīng)異常放電的情況，這樣就會誘發(fā)癲癇。老年人的大腦逐漸開始退化，也容易出現(xiàn)神經(jīng)異常放電的現(xiàn)象，也會誘發(fā)癲癇。血管堵塞之后，血液就無法正常輸送養(yǎng)分到大腦中，大腦的神經(jīng)得不到養(yǎng)分就會開始異常放電。這部分患者平時要做好癲癇的預防措施。
臨床上原發(fā)性癲癇多是有家庭遺傳的傾向的，單基因遺傳性癲癇有七種，可由十種單基因突變導致，多基因遺傳目前已明確的是六種，六種基因涉及有三種癲癇的類型，已經(jīng)明確和癲癇有關(guān)的易患基因就有70多種。嬰兒重癥的肌陣攣癲癇是不容易治療的，還有兒童失神性癲癇、青少年肌陣攣癲癇，這些都屬于遺傳性的。
癲癇有可能會遺傳。癲癇病不是一種遺傳病，遺傳概率并不高，但它會影響癲癇的易患性，所以它的遺傳特征叫做遺傳易感性。舉例來說，如果患者本身有癲癇這種疾病，不管是原發(fā)性癲癇，還是有腦炎、外傷等后天的其他原因所引起的繼發(fā)性癲癇。那么患者的直系后代，將來所患有癲癇的概率就會比普通的正常人群增加，但是他并不一定會發(fā)作癲癇這種疾病。再舉例，比如說有兒童視神發(fā)作的患者，其兄弟姐妹也有可能會出現(xiàn)異常的腦電圖，但僅僅有25%左右的患者，其兄弟姐妹會出現(xiàn)類似的失神發(fā)作癥狀。
有癲癇病史或有先天性中樞神經(jīng)系統(tǒng)，或心臟畸形的家族中，容易出現(xiàn)癲癇，腦損傷或腦損害，在胚胎發(fā)育中受到病毒感染也容易出現(xiàn)癲癇，通過研究表明癲癇病是會遺傳的，只有原發(fā)性癲癇病會遺傳，繼發(fā)性癲癇患者患病率約為2.5%，也比一般人群患病率高，且血緣關(guān)系越近患病率越高，癲癇病的遺傳有時取決于孕婦，服用抗癲癇藥物的婦女，所生的嬰兒發(fā)生各種畸形的危險性高于正常人群的2倍到3倍。
卵巢癌是否會遺傳要視情況而定。首先發(fā)病的患者一般會做兩種基因檢測，第1種就是叫做胚系，胚系的意思就是說從母體里面自身帶來的，這個突變是不可更改的，如果發(fā)生了胚系突變，那么他的兒女就有50%的概率會發(fā)生突變。第2種如果病人是個體系的突變，體系突變就是說把腫瘤切下來，這一部分腫瘤是因為基因突變造成腫瘤的增值，不受控制造成的腫瘤，那么這個體系突變是不會遺傳的，突變是不會通過遺傳傳給下一代的，如果母親雖然是個卵巢癌患者，但沒有基因突變，相對來說作為女兒的患病風險也就不會有50%了。
強直性脊柱炎的病因目前不清楚，但是它有明顯的家族易感性。 首先，如果有家族史的病人，他的發(fā)病率明顯增高，但強直性脊柱炎90%好發(fā)于男性。 其次，其他因素可能有一些感染因素，如病毒感染。 第三，自身免疫因素，它與人類白細胞相關(guān)抗原B27有強相關(guān)性，HLA-B27在強直性脊柱炎的病人中，陽性率高達88%到94%。
