什么是急性早幼粒細(xì)胞白血病
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什么是急性早幼粒細(xì)胞白血?。杭毙栽缬琢<?xì)胞性白血病,也就是我們提前面提到的M3型的急性髓細(xì)胞性白血病。這類型的白血病,是非常特殊的髓細(xì)胞白血病。在前幾年,這類型的白血病是最兇險的一類白血病,診斷他主要的一個標(biāo)質(zhì)就是,它發(fā)生了十五、十七號染色體的異位,然后導(dǎo)致了有一個RARα融合基因。診斷這類型的白血病,我們除了在骨髓當(dāng)中,發(fā)現(xiàn)有異常增生的早幼粒細(xì)胞以外,還有它的染色體必須要看到十五、十七異位,已經(jīng)或者融合基因當(dāng)中有PML融合基因,這就是診斷這類早幼粒細(xì)胞性白血病的特異性的標(biāo)志。這個類型因為它非常的特殊,它特殊在哪里?就是剛才我講到基因染色體的變化,還有就是除了其他急性白血病的臨床表現(xiàn)之外的變化。
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什么是急性早幼粒細(xì)胞白血病:急性早幼粒細(xì)胞性白血病,也就是我們提前面提到的M3型的急性髓細(xì)胞性白血病。這類型的白血病,是非常特殊的髓細(xì)胞白血病。在前幾年,這類型的白血病是最兇險的一類白血病,診斷他主要的一個標(biāo)質(zhì)就是,它發(fā)生了十五、十七號染色體的異位,然后導(dǎo)致了有一個RARα融合基因。診斷這類型的白血病,我們除了在骨髓當(dāng)中,發(fā)現(xiàn)有異常增生的早幼粒細(xì)胞以外,還有它的染色體必須要看到十五、十七異位,已經(jīng)或者融合基因當(dāng)中有PML融合基因,這就是診斷這類早幼粒細(xì)胞性白血病的特異性的標(biāo)志。這個類型因為它非常的特殊,它特殊在哪里?就是剛才我講到基因染色體的變化,還有就是除了其他急性白血病的臨床表現(xiàn)之外的變化。
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急性早粒細(xì)胞白血病是一種特殊類型的白血病,目前主要要用砷劑和維甲酸進(jìn)行治療,尤其是它里面分成低危中危和高危,現(xiàn)在對于低危和中?;旧贤耆挥贸R?guī)化療只用砷劑加維甲酸治療,那么對于高危的早幼粒細(xì)胞白血病有一部分病人也進(jìn)行完全沒有常規(guī)化療進(jìn)行臨床實驗,但是大部分病人目前還是需要進(jìn)行化療,這樣的一些病人最后愈后非常好,大部分病人可以達(dá)到治愈的目的。
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慢性粒細(xì)胞白血病是一種獲得性的造血干細(xì)胞克隆性的惡性的腫瘤,怎么理解這個獲得性,就是它不是遺傳性的,也不是先天的,是我們?nèi)梭w就是在后面通過各種環(huán)境免疫因素造成的一個獲得性的克隆性的惡性的血液系統(tǒng)腫瘤,它主要是由于我們的骨髓里面的染色體發(fā)生了缺陷引起的,這個缺陷是什么樣的缺陷?它具體就是我們的9號染色體上的長臂的融合基因,就是通過易位到22號染色體上面,然后形成了一個Bcr/abl融合基因,這個基因呢就形成Bcr/abl蛋白。這個Bcr/abl蛋白,它具有絡(luò)氨酸激酶的活性,它就可以刺激我們的造血干細(xì)胞異常的增生,產(chǎn)生了大量的惡性的白血病細(xì)胞,這些白血病細(xì)胞就會堆積在骨髓里面,引起外周血的白細(xì)胞升高,還可能導(dǎo)致血小板正?;蛘呱撸部梢砸鸩糠只颊叱霈F(xiàn)貧血。那么這些癥狀。最后就是總體就形成了慢性粒細(xì)胞白血病。
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白血病簡單說就是血癌,造血系統(tǒng)的惡性腫瘤,慢性白血病就要談到白雪病的分類了,白血病可以分兩大類,一類是急性白血病,另外一類就是慢性白血病,主要的發(fā)病相關(guān)因素有以下幾種,包括射線、化學(xué)染料、生物因素。
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急性白血病和慢性粒細(xì)胞白血病的區(qū)別:首先發(fā)病機制都就是不同的,慢性粒細(xì)胞白血病,是染色體的缺陷,起病比較隱匿,主要表現(xiàn)疲倦、乏力,進(jìn)食減少,急性白血病是一個克隆性的,以原始細(xì)胞增多為主要表現(xiàn)的,起病非常的急,病程也非常的短,主要表現(xiàn)為出血、貧血、感染。
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急性白血病目前的發(fā)病率也在增高,急性白血病呢指的是造血干細(xì)胞的惡性的克隆性的一種疾病,往往是發(fā)病的時候骨髓中可以查到大量的原始細(xì)胞和幼稚細(xì)胞,我們就稱為是白血病細(xì)胞就,由于抑制了正常的造血,這個原始細(xì)胞和幼稚細(xì)胞,可以侵犯到肝臟脾臟和淋巴結(jié)那么就會導(dǎo)致貧血、出血、感染這樣的征象。目前認(rèn)為急性白血病的發(fā)生,一般來說生存期就有三個月,如果要是配合上中藥的治療,可以延長患者的生存期。