染色體是啥
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
染色體是人類遺傳信息的載體，染色體是細(xì)胞在有絲分裂或者是減數(shù)分裂時，DNA存在的特定形式，在細(xì)胞核內(nèi)DNA緊密的纏繞在稱為組蛋白的蛋白質(zhì)周圍，并被包裝成一個線狀的結(jié)構(gòu)。
當(dāng)然細(xì)胞不分裂時，染色體在細(xì)胞核中是看不到的，在顯微鏡下也是看不到的，只有在細(xì)胞進(jìn)行分裂的過程中，DNA會排列得比較緊密，染色體才能被看到。
人體正常的體細(xì)胞有23對染色體，其中22對是常染色體，在男女中是一樣的。另外一對是性染色體，男女雙方的表現(xiàn)形式不同，男性表現(xiàn)為XY，女性表現(xiàn)為XX。
染色體是構(gòu)成器官和組織的基礎(chǔ)。如果染色體出現(xiàn)異常，就有可能出現(xiàn)一些先天性的、遺傳性的疾病。
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染色體是人類遺傳信息的載體，染色體是細(xì)胞在有絲分裂或者是減數(shù)分裂時，DNA存在的特定形式，在細(xì)胞核內(nèi)DNA緊密的纏繞在稱為組蛋白的蛋白質(zhì)周圍，并被包裝成一個線狀的結(jié)構(gòu)。
當(dāng)然細(xì)胞不分裂時，染色體在細(xì)胞核中是看不到的，在顯微鏡下也是看不到的，只有在細(xì)胞進(jìn)行分裂的過程中，DNA會排列得比較緊密，染色體才能被看到。
人體正常的體細(xì)胞有23對染色體，其中22對是常染色體，在男女中是一樣的。另外一對是性染色體，男女雙方的表現(xiàn)形式不同，男性表現(xiàn)為XY，女性表現(xiàn)為XX。
染色體是構(gòu)成器官和組織的基礎(chǔ)。如果染色體出現(xiàn)異常，就有可能出現(xiàn)一些先天性的、遺傳性的疾病。
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染色體不育就是因為染色體原因而導(dǎo)致的男性不育癥。正常男性染色體的核心是46XY，其中XY是一對性染色體，在Y染色體有微缺失的情況下會導(dǎo)致男性嚴(yán)重的少弱精子癥。這樣的染色體異常導(dǎo)致的男性不育癥就叫染色體性不育癥。另外還有部分常染色體的改變、多態(tài)性等等，也可能會造成男性不育癥，凡是因為染色體異常導(dǎo)致的不育可以認(rèn)為是染色體不育癥。那么這些我們可以通過，第三代試管嬰兒的治療，而達(dá)到懷孕的目的，并且獲得健康的嬰兒。
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正常人染色體是23對，也就是46條。如果染色體增多、減少或者出現(xiàn)異位，這都是染色體的異常，染色體異常就有可能會導(dǎo)致胎兒發(fā)育畸形。
在懷孕的15周到20周的時候，需要到醫(yī)院去做一下唐氏篩查。這個時候主要是檢查染色體，如果出現(xiàn)染色體的異常，需要做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺是最準(zhǔn)確的診斷，做了羊水穿刺以后，如果仍然是染色體的異常，這個時候需要做優(yōu)生咨詢，看一下這個孩子出生以后有沒有生活能力，如果確實沒有生活能力，則需要結(jié)束妊娠。
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生物學(xué)當(dāng)中染色體核型分析是什么？染色體是細(xì)胞核當(dāng)中載有遺傳信息的物質(zhì)。在顯微鏡下，呈圓柱狀的或者是桿狀的，主要是由脫氧核糖核酸和蛋白質(zhì)所組成的。在細(xì)胞發(fā)生有絲分裂的時候容易被堿性磷酸酶的染料染成深顏色的，所以叫做染色體。
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常染色體和性染色體最大區(qū)別在于對性別的決定。
人體有23對染色體，其中22對是常染色體，剩下的一對是性染色體，性染色體包括X染色體和Y染色體，性染色體可以決定人體的性別，而常染色體不能決定性別。女性的性染色體是XX，而男性的為XY。
染色體是由雙螺旋的DNA以及蛋白質(zhì)所組成的一種結(jié)構(gòu)，是人類的遺傳物質(zhì)，通過轉(zhuǎn)錄翻譯的過程來指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
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胚胎染色體檢查主要是給下一次懷孕做指導(dǎo)。
現(xiàn)在生活當(dāng)中自然流產(chǎn)的患者特別多，很多找不到原因，通過檢查夫妻雙方染色體以后，發(fā)現(xiàn)染色體正常，但是檢測胚胎染色體的時候，發(fā)現(xiàn)胚胎染色體有問題。如果是多一條少一條的情況，大多數(shù)都是新發(fā)生的問題，可能是因為外界環(huán)境引起。但如果是非平衡易位的情況，大多數(shù)都是因為夫妻雙方的染色體平衡易位所導(dǎo)致。
如果在檢測流產(chǎn)的胚胎組織的時候，發(fā)現(xiàn)存在7號和8號的非平衡易位，就要用更進(jìn)一步的方法檢測染色體是不是存在平衡易位。
