首頁(yè) > 音頻 > 婦產(chǎn)科 > 產(chǎn)科
常染色體和性染色體最大區(qū)別在于對(duì)性別的決定。
人體有23對(duì)染色體，其中22對(duì)是常染色體，剩下的一對(duì)是性染色體，性染色體包括X染色體和Y染色體，性染色體可以決定人體的性別，而常染色體不能決定性別。女性的性染色體是XX，而男性的為XY。
染色體是由雙螺旋的DNA以及蛋白質(zhì)所組成的一種結(jié)構(gòu)，是人類的遺傳物質(zhì)，通過(guò)轉(zhuǎn)錄翻譯的過(guò)程來(lái)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
常染色體和性染色體最大區(qū)別在于對(duì)性別的決定。 人體有23對(duì)染色體，其中22對(duì)是常染色體，剩下的一對(duì)是性染色體，性染色體包括X染色體和Y染色體，性染色體可以決定人體的性別，而常染色體不能決定性別。女性的性染色體是XX，而男性的為XY。 染色體是由雙螺旋的DNA以及蛋白質(zhì)所組成的一種結(jié)構(gòu)，是人類的遺傳物質(zhì)，通過(guò)轉(zhuǎn)錄翻譯的過(guò)程來(lái)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
常染色體遺傳病包括常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳病。 如是常染色體顯性遺傳，只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在就會(huì)發(fā)病，雙親之一是患者就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中有半數(shù)可能會(huì)發(fā)?。蝗綦p親都是，患者子女應(yīng)有3/4的發(fā)病幾率；若雙親都是致病基因的純合子，子女就會(huì)全部發(fā)病，所以這種疾病與性別沒(méi)有關(guān)系，男女患病的機(jī)會(huì)是均等的，常見(jiàn)的有軟骨發(fā)育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內(nèi)障、夜盲癥、青光眼、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、多指畸形、多囊腎、遺傳性神經(jīng)性耳聾、過(guò)敏性鼻炎等。 如是常染色體隱性遺傳，患者需要攜帶兩個(gè)致病基因才會(huì)發(fā)病，而且父母一定都是攜帶者，患者的兄弟姐妹有1/4的致病機(jī)會(huì)，男女患病的機(jī)會(huì)也是均等的，近親結(jié)婚也會(huì)導(dǎo)致發(fā)病率明顯升高，常見(jiàn)的有苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥、高度近視、侏儒癥、鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥等。
X染色體和Y染色體的主要區(qū)別就是決定生育男孩還是女孩。 醫(yī)學(xué)上它們都是性染色體，女性性染色體的表現(xiàn)是XX，男性染色體的表現(xiàn)形式XY，因?yàn)閅染色體內(nèi)含有SP2基因，也叫做性別決定基因，它可以促進(jìn)身體的睪酮分泌增加，誘導(dǎo)生殖器官向男性性器官進(jìn)行分化。如果沒(méi)有SP2基因，就會(huì)因?yàn)槿狈ΣG酮的分泌，從而生殖器官將會(huì)向女性性器官的方向進(jìn)行分化。
胚胎染色體檢查主要是給下一次懷孕做指導(dǎo)。 現(xiàn)在生活當(dāng)中自然流產(chǎn)的患者特別多，很多找不到原因，通過(guò)檢查夫妻雙方染色體以后，發(fā)現(xiàn)染色體正常，但是檢測(cè)胚胎染色體的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)胚胎染色體有問(wèn)題。如果是多一條少一條的情況，大多數(shù)都是新發(fā)生的問(wèn)題，可能是因?yàn)橥饨绛h(huán)境引起。但如果是非平衡易位的情況，大多數(shù)都是因?yàn)榉蚱揠p方的染色體平衡易位所導(dǎo)致。 如果在檢測(cè)流產(chǎn)的胚胎組織的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)存在7號(hào)和8號(hào)的非平衡易位，就要用更進(jìn)一步的方法檢測(cè)染色體是不是存在平衡易位。
生物學(xué)當(dāng)中染色體核型分析是什么？染色體是細(xì)胞核當(dāng)中載有遺傳信息的物質(zhì)。在顯微鏡下，呈圓柱狀的或者是桿狀的，主要是由脫氧核糖核酸和蛋白質(zhì)所組成的。在細(xì)胞發(fā)生有絲分裂的時(shí)候容易被堿性磷酸酶的染料染成深顏色的，所以叫做染色體。
無(wú)創(chuàng)檢查性染色體是比較準(zhǔn)確的。 無(wú)創(chuàng)是針對(duì)所有的染色體都可以進(jìn)行篩查，但主要針對(duì)的是18、13 、21染色體的準(zhǔn)確率相對(duì)要高一些，所以醫(yī)生是出在正常首頁(yè)報(bào)告里。 但是針對(duì)性染色體做檢查它的準(zhǔn)確率大概只有50%~60%，所以如果在無(wú)創(chuàng)篩查出來(lái)提示有性染色體異常時(shí)，一定要做羊水穿刺。另外，在異常的核型類型里面，有些孕婦可以生下嬰兒，并沒(méi)有嚴(yán)重的后果。
