地中海貧血主要吃些含鐵量較高的食物，還有多吃些富含維生素C的食物，另外高蛋白食物也需要適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充。
對于地中海貧血的患者，通過吃富含維生素的食物，如新鮮的蔬菜、水果，能利于鐵劑的吸收利用，吃含鐵量較高的食物，如動物肝臟、豬肝、羊肝、瘦肉、蛋黃、海帶、黑芝麻、黃豆、芹菜等，也能減少缺鐵性貧血的發(fā)生。
對于地中海貧血患者，還需要吃些高蛋白食物，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)是合成血紅蛋白必須的物質(zhì)，這類食物主要有魚類、瘦肉、蛋類等，對于地中海貧血患者出現(xiàn)癥狀時(shí)，需及時(shí)的進(jìn)行治療。
地中海貧血主要吃些含鐵量較高的食物，還有多吃些富含維生素C的食物，另外高蛋白食物也需要適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充。 對于地中海貧血的患者，通過吃富含維生素的食物，如新鮮的蔬菜、水果，能利于鐵劑的吸收利用，吃含鐵量較高的食物，如動物肝臟、豬肝、羊肝、瘦肉、蛋黃、海帶、黑芝麻、黃豆、芹菜等，也能減少缺鐵性貧血的發(fā)生。 對于地中海貧血患者，還需要吃些高蛋白食物，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)是合成血紅蛋白必須的物質(zhì)，這類食物主要有魚類、瘦肉、蛋類等，對于地中海貧血患者出現(xiàn)癥狀時(shí)，需及時(shí)的進(jìn)行治療。
地中海貧血的治療，主要有以下幾點(diǎn)：第一點(diǎn)是一般治療，也就是患兒在平時(shí)的生活中，要注意勞逸結(jié)合，不要勞累，還有要預(yù)防感染，感冒等等這些情況。飲食要均衡，營養(yǎng)要豐富。第二條就是輸血治療，中間型的地中海貧血的患兒，偶爾會需要輸血，而重型的地中海貧血的患兒需要頻繁的輸血，使血紅蛋白維持在正?；蛘呤墙咏５姆秶?，使得能夠正常的發(fā)育，包括體格的發(fā)育和智力的發(fā)育。第三點(diǎn)就是去鐵治療，重型地中海貧血的患兒，由于頻繁輸血，會使得體內(nèi)的鐵過窄，那么這些過量的鐵，會沉積在人的重要的臟器，從而引起相應(yīng)器官的功能障礙，因此需要用去鐵藥來進(jìn)行治療，第四點(diǎn)就是脾切除，比如說重型的地中海貧血的患兒，脾臟過大，有可能發(fā)生脾梗塞，脾破裂等等或者是影響了正常的生活，這時(shí)候就需要把脾臟切掉，但是切脾并不能治愈這個(gè)疾病。第五點(diǎn)就是異基因造血干細(xì)胞移植，如果是重型的地中海貧血，也有合適的造血干細(xì)胞供著，那么可以選擇異基因，造血干細(xì)胞移植徹底治愈疾病。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)，所以被命名為地中海貧血，后來研究發(fā)現(xiàn)在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高，在我國主要見于東南和西南地區(qū)，因此又稱之為海洋性貧血，現(xiàn)在是按照發(fā)病機(jī)制進(jìn)行命名的就叫珠蛋白生成，障礙性貧血它是由于基因缺陷導(dǎo)致了，一種或者幾種珠蛋白生成障礙，從而出現(xiàn)的溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血，黃疸，脾肝，脾腫大，嚴(yán)重者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常以及面部的畸形等。
先天性地中海貧血是指患者從出生以后，就患有地中海貧血。 地中海貧血本身就是種遺傳性疾病，它是基因障礙所引起，由于基因的缺陷會導(dǎo)致血紅蛋白組成原料珠蛋白的生成障礙，從而引起患者出現(xiàn)貧血癥狀。 地中海貧血是無法被治愈的，目前臨床上沒有辦法從基因水平來干預(yù)此病，所以也不能夠?qū)⒈静≈斡?，可遵醫(yī)囑使用化學(xué)藥物，以幫助患者減輕癥狀。 對于貧血癥狀較嚴(yán)重的患者，可遵醫(yī)囑給予患者輸血治療，并且還需要使用一些鐵螯合劑，來減少鐵的沉積。在飲食方面應(yīng)多吃些富含葉酸、維生素E以及鐵質(zhì)的食物。
地中海貧血嚴(yán)不嚴(yán)重，要看它是輕型還是重型的。 如果是輕型地中海貧血一般不嚴(yán)重，患者一般沒有臨床癥狀或者臨床癥狀較輕微，而且不需要進(jìn)行治療。當(dāng)患者處于重型地中海貧血時(shí)，這種情況是較嚴(yán)重，患者只能靠輸血、排鐵來治療維持生命。 地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要是基因缺陷導(dǎo)致患者珠蛋白障礙。對于地中海貧血目前不能被治愈，沒有相關(guān)的基因水平來干預(yù)本病，地中海貧血患者飲食方面應(yīng)營養(yǎng)均衡，要吃些富含維生素C的蔬菜、水果，也要吃些富含鐵劑的食物及高蛋白食物。
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病，常見的有兩種類型，一種是α地貧，一種是β地貧。地貧主要發(fā)生在地中海沿岸國家，如意大利、希臘、印度等，在我國廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高 。 由于目前對地貧的治療還存在很大困難，對兒童健康造成較大威脅，因此本病以預(yù)防為主。地中海貧血癥狀有重，有輕 ，最重者可于胎兒期（出生前）死亡，最輕者可終身不貧血，無癥狀，而最多見的是介于這兩者之間的患者。 地貧的基因攜帶者可以沒有任何病癥，身體也沒有任何不適，也不需要治療。由于地貧基因攜帶者的血色素不低，有時(shí)候一般的體檢也可能在采血過程中不能被查出來，所以這部分危險(xiǎn)的人群就很容易被漏掉，建議在婚檢或者孕檢的時(shí)候?qū)Φ刎毣蜻M(jìn)行檢查。
