貧血會不會遺傳，需要根據(jù)貧血的類型而定。
大部分貧血是不遺傳的，包括缺鐵貧、葉酸B12缺乏引起的貧血、白血病貧血、再生障礙性貧血；但是遺傳性球形紅細胞增多癥、鐮刀細胞型貧血、地中海貧血、鐵粒幼細胞性貧血，以及性染色遺傳病，這些類型與遺傳基因突變有關(guān)，可能會遺傳到下一代。我國兩廣地區(qū)地中海貧血的發(fā)生率比較高。貧血只是臨床表現(xiàn)，而個別的貧血是遺傳性疾病，如果有類似的表現(xiàn)要及時檢查以便區(qū)分。
貧血不會遺傳，但引起貧血的一些疾病，可能會產(chǎn)生遺傳。 常見的主要有血友病、遺傳性球形細胞增多癥、地中海貧血，這些都屬于遺傳性的血液病，會遺傳，而且這些疾病都能引起患者出現(xiàn)貧血。 當患者出現(xiàn)貧血時，首先要積極尋找引起貧血的病因，因為貧血只是一種癥狀，它不是疾病。對于貧血患者來說，明確病因后，應(yīng)根據(jù)病因選擇合適的治療方法，這樣才能起到較好的治療目的，而且會起到較好的治療效果。 患者在治療貧血時，如果貧血較嚴重，需要遵醫(yī)囑積極的給予患者輸入紅細胞，以改善患者的癥狀。
貧血會不會遺傳，需要根據(jù)貧血的類型而定。 大部分貧血是不遺傳的，包括缺鐵貧、葉酸B12缺乏引起的貧血、白血病貧血、再生障礙性貧血；但是遺傳性球形紅細胞增多癥、鐮刀細胞型貧血、地中海貧血、鐵粒幼細胞性貧血，以及性染色遺傳病，這些類型與遺傳基因突變有關(guān)，可能會遺傳到下一代。我國兩廣地區(qū)地中海貧血的發(fā)生率比較高。貧血只是臨床表現(xiàn)，而個別的貧血是遺傳性疾病，如果有類似的表現(xiàn)要及時檢查以便區(qū)分。
卵巢癌是否會遺傳要視情況而定。首先發(fā)病的患者一般會做兩種基因檢測，第1種就是叫做胚系，胚系的意思就是說從母體里面自身帶來的，這個突變是不可更改的，如果發(fā)生了胚系突變，那么他的兒女就有50%的概率會發(fā)生突變。第2種如果病人是個體系的突變，體系突變就是說把腫瘤切下來，這一部分腫瘤是因為基因突變造成腫瘤的增值，不受控制造成的腫瘤，那么這個體系突變是不會遺傳的，突變是不會通過遺傳傳給下一代的，如果母親雖然是個卵巢癌患者，但沒有基因突變，相對來說作為女兒的患病風險也就不會有50%了。
強直性脊柱炎的病因目前不清楚，但是它有明顯的家族易感性。 首先，如果有家族史的病人，他的發(fā)病率明顯增高，但強直性脊柱炎90%好發(fā)于男性。 其次，其他因素可能有一些感染因素，如病毒感染。 第三，自身免疫因素，它與人類白細胞相關(guān)抗原B27有強相關(guān)性，HLA-B27在強直性脊柱炎的病人中，陽性率高達88%到94%。
貧血分好多類型，有些類型的貧血是不會遺傳的，比如像營養(yǎng)性的貧血是不會遺傳的，失血性貧血也不會遺傳，但是有一類的貧血，就是遺傳性貧血，它是和這個遺傳相關(guān)的，比如北方有一個病叫遺傳性球形細胞增多癥，它是一個常染色體遺傳性疾病，比如父輩或者是母輩有這個病，那女生的孩子得這個病的幾率就很大，南方有一些常見的像地中海貧血，它就是一個遺傳性疾病，還有那個一類南方發(fā)病比較多的叫蠶豆病，它其實就是有GDPD酶的缺陷，一般是女性攜帶男性發(fā)病，它也是一個遺傳性疾病。
貧血包括缺鐵性貧血和其他原因引起的貧血，缺鐵性貧血不是遺傳性的，補充鐵后患者通常會好轉(zhuǎn)，由于體內(nèi)鐵的消耗而導(dǎo)致的貧血，不能滿足正常的紅細胞生成的需要，屬于小細胞低色素減退性貧血。地中海貧血是一種遺傳性貧血，會遺傳給下一代，如果患有輕度的地中海貧血，則下載遺傳率可能為50%，如果是屬于中度的地中海貧血，遺傳的可能性大約就是100%了，但后代是輕度的貧血，地中海貧血就只能治療，但不會治好，因為是基因的原因?qū)е碌?，輕度的地中海貧血是不需要進行治療的，與正常人無疑，中度的需要經(jīng)常補鐵，重度的會很快死去?；加械刂泻Ｘ氀募议L，后代通常也會具有遺傳性，生孩子時一定要進行檢查，如果孩子是重型貧血，建議就不要生育下來。
