無(wú)創(chuàng)DNA篩查唐氏兒的檢出率是多少
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無(wú)創(chuàng)DNA篩查唐氏兒的檢出率非常高，對(duì)21-三體篩查率高達(dá)99%，對(duì)18-三體篩查率高達(dá)96.8%，對(duì)13-三體可達(dá)到92.1%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于唐氏篩查的檢出率，但仍有極少數(shù)的漏檢。所以無(wú)創(chuàng)DNA屬于篩查手段，如孕媽本來(lái)有高危因素，醫(yī)生會(huì)綜合評(píng)估是否做無(wú)創(chuàng)DNA或選擇產(chǎn)前診斷。
無(wú)創(chuàng)DNA技術(shù)是對(duì)母血中微量的胎兒DNA片段進(jìn)行測(cè)序，就是給母體抽一管血，從母體的血液里提取胎兒的染色體做檢查，它的特點(diǎn)是非常簡(jiǎn)單、快速、安全、高效且無(wú)創(chuàng)，胎兒沒(méi)有受到羊水穿刺高風(fēng)險(xiǎn)，屬于高級(jí)的篩查。
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無(wú)創(chuàng)DNA篩查唐氏兒的檢出率非常高，對(duì)21-三體篩查率高達(dá)99%，對(duì)18-三體篩查率高達(dá)96.8%，對(duì)13-三體可達(dá)到92.1%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于唐氏篩查的檢出率，但仍有極少數(shù)的漏檢。所以無(wú)創(chuàng)DNA屬于篩查手段，如孕媽本來(lái)有高危因素，醫(yī)生會(huì)綜合評(píng)估是否做無(wú)創(chuàng)DNA或選擇產(chǎn)前診斷。
無(wú)創(chuàng)DNA技術(shù)是對(duì)母血中微量的胎兒DNA片段進(jìn)行測(cè)序，就是給母體抽一管血，從母體的血液里提取胎兒的染色體做檢查，它的特點(diǎn)是非常簡(jiǎn)單、快速、安全、高效且無(wú)創(chuàng)，胎兒沒(méi)有受到羊水穿刺高風(fēng)險(xiǎn)，屬于高級(jí)的篩查。
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無(wú)創(chuàng)DNA篩查唐氏兒的檢出率是非常高的。
對(duì)21三體篩查率高達(dá)99%，對(duì)18三體篩查率高達(dá)96.8%，對(duì)13三體達(dá)到92.1%，確實(shí)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于唐氏篩查的檢出率，但仍有極少數(shù)的漏檢，所以，無(wú)創(chuàng)DNA還是屬于篩查手段。如孕媽本來(lái)有高危因素，醫(yī)生會(huì)綜合評(píng)估是否做無(wú)創(chuàng)DNA或選擇產(chǎn)前診斷。
無(wú)創(chuàng)DNA技術(shù)是對(duì)母血中微量的胎兒DNA片段進(jìn)行測(cè)序，就是說(shuō)給母體抽一管血，從母體的血液里提取胎兒的染色體來(lái)做檢查，它特點(diǎn)非常簡(jiǎn)單、快速、安全、高效且無(wú)創(chuàng)，寶寶沒(méi)有羊水穿刺高風(fēng)險(xiǎn)，屬于高級(jí)的篩查。
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我們現(xiàn)在臨床上最多見(jiàn)的病人會(huì)遇到唐氏篩查，在14加6周或者21周左右的時(shí)候做唐氏篩查。無(wú)創(chuàng)DNA我們一般只是建議錯(cuò)過(guò)了唐氏篩查的時(shí)間之后進(jìn)行的或者有一些特殊的情況的女性進(jìn)行。那兩者相比較來(lái)說(shuō)唐篩它的準(zhǔn)確率大概有60%到70%。它對(duì)于一個(gè)正常的女性大面積普遍篩查是可以的。無(wú)創(chuàng)DNA它的準(zhǔn)確率相對(duì)偏高一些，這兩個(gè)都是查三項(xiàng)：唐氏篩查篩的是：21三體、18三體、開(kāi)放性脊柱裂。無(wú)創(chuàng)DNA篩查的是：21三體、18三體、13三體，它沒(méi)有開(kāi)放性脊柱裂的這個(gè)項(xiàng)目。所以單純只做無(wú)創(chuàng)DNA的檢查建議她在篩查前專門(mén)做一個(gè)脊柱的超聲，來(lái)排除開(kāi)放性脊柱裂。相對(duì)兩者的準(zhǔn)確度來(lái)說(shuō)唐氏篩查的準(zhǔn)確度可以達(dá)到60%到70%，無(wú)創(chuàng)DNA相對(duì)的準(zhǔn)確率21三體可以達(dá)到95%到98%以上，18三體可以達(dá)到90%以上，13三體相也可以達(dá)到80%多。另一個(gè)區(qū)別就是普通的唐篩的費(fèi)用相對(duì)無(wú)創(chuàng)DNA的費(fèi)用相對(duì)要低。
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唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA檢查的4個(gè)區(qū)別：
第一、唐氏篩查主要是針對(duì)年齡小于35歲且既往未生育過(guò)異常兒、無(wú)家族遺傳病史等的孕媽媽進(jìn)行的檢查，而無(wú)創(chuàng)DNA只是建議錯(cuò)過(guò)了唐氏篩查時(shí)間后進(jìn)行的或有特殊情況的女性進(jìn)行。
第二、準(zhǔn)確度不同：無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率相對(duì)唐氏篩查偏高些。
第三、檢查項(xiàng)目不同：唐氏篩查篩的是：21三體、18三體綜合征、開(kāi)放性脊柱裂。無(wú)創(chuàng)DNA篩查的是：21三體、18三體、13三體綜合征，它沒(méi)有開(kāi)放性脊柱裂的這個(gè)項(xiàng)目。
第四、檢查費(fèi)用不同：普通的唐篩的費(fèi)用相對(duì)無(wú)創(chuàng)DNA的費(fèi)用要低。
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無(wú)創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)檢出唐氏兒的概率相對(duì)較高。
無(wú)創(chuàng)DNA技術(shù)是對(duì)母血中微量的胎兒DNA片段進(jìn)行測(cè)序，就是從母體血液里提取胎兒的染色體做檢查，它的特點(diǎn)是非常簡(jiǎn)單、快速、安全、高效且無(wú)創(chuàng)，胎兒也沒(méi)有受到羊水穿刺的高風(fēng)險(xiǎn)。它屬于高級(jí)篩查。
無(wú)創(chuàng)DNA技術(shù)檢出率非常高，對(duì)21-三體唐氏兒篩查率高達(dá)99%，對(duì)18-三體先天愚型篩查率高達(dá)96.8%，對(duì)13-三體檢出率達(dá)92.1%，無(wú)創(chuàng)DNA確實(shí)遠(yuǎn)高于唐氏篩查的檢出率，但仍有極少數(shù)的漏檢，所以無(wú)創(chuàng)DNA還是屬于篩查手段。
如果孕婦本來(lái)自身有高危因素，醫(yī)生會(huì)根據(jù)孕婦的病情綜合評(píng)估，是否做無(wú)創(chuàng)DNA或選擇產(chǎn)前診斷。
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唐篩和無(wú)創(chuàng)DNA檢查的內(nèi)容有所不同。
雖同是包括21-三體和18-三體，但是無(wú)創(chuàng)包含13-三體，而唐篩包括開(kāi)放性神經(jīng)管畸形。
檢測(cè)的方式不同，唐篩是通過(guò)孕婦血液中妊娠相關(guān)蛋白、人絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇等，結(jié)合孕婦的年齡、身高、體重進(jìn)行評(píng)估。而無(wú)創(chuàng)DNA主要是通過(guò)抽取孕婦的外周血，分離其中的胎兒相關(guān)細(xì)胞，進(jìn)行染色體分析。
兩者的準(zhǔn)確率不同。早期和中期唐篩結(jié)合，準(zhǔn)確率可達(dá)90%，而無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率可達(dá)到95%以上。但兩者都屬于篩查的范疇，并不能作為胎兒染色體異常的定性診斷標(biāo)準(zhǔn)。如果出現(xiàn)篩查結(jié)果的異常，還需要進(jìn)一步通過(guò)染色體檢測(cè)的方式來(lái)了解胎兒有無(wú)染色體畸形。
