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唐氏篩查與無(wú)創(chuàng)dna區(qū)別

閱讀：261 提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)

病情描述： 唐氏篩查與無(wú)創(chuàng)dna區(qū)別

精選回答：
  • 無(wú)創(chuàng)DNA它的準(zhǔn)確率相對(duì)偏高一些，這兩個(gè)都是查三項(xiàng)：唐氏篩查篩的是：21三體、18三體、開(kāi)放性脊柱裂。另一個(gè)區(qū)別就是普通的唐篩的費(fèi)用相對(duì)無(wú)創(chuàng)DNA的費(fèi)用相對(duì)要低。
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  • 唐氏早期篩查又稱早期唐篩，是指在懷孕12周時(shí)對(duì)胎兒患有唐氏綜合征，18三體綜合征以及開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷進(jìn)行評(píng)估的一項(xiàng)重要產(chǎn)檢項(xiàng)目。早期唐氏篩查的檢查主要包括以下兩方面，第一，需要做B超測(cè)量nt，nt又稱頸后透明層厚度，是計(jì)算唐篩風(fēng)險(xiǎn)值的重要指標(biāo)，所以在進(jìn)行唐篩計(jì)算之前必須要測(cè)量nt數(shù)值。第二，就是抽血化驗(yàn)檢測(cè)母體外周血液中甲胎蛋白，游離的hcg以及雌三醇的濃度，將nt以及上述三個(gè)查血指標(biāo)共同通過(guò)公式進(jìn)行計(jì)算，就可以得出胎兒患有18三體，21三體以及開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)值，這樣就能夠進(jìn)行早期唐氏篩查。
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