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鄭丹副主任醫(yī)師
產(chǎn)科
貴陽市婦幼保健院
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羊水穿刺與無創(chuàng)DNA有何區(qū)別

收聽:1.08k 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

羊水穿刺胎兒染色體檢查可以發(fā)現(xiàn)胎兒染色體數(shù)目和明顯的結(jié)構(gòu)異常,而無創(chuàng)DNA提供的胎兒染色體信息有限。羊水穿刺檢查是經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水來全面的了解胎兒染色體的數(shù)目和明顯的結(jié)構(gòu)異常,屬于介入性診斷方法,會使流產(chǎn)風險提高0.5至1%。而無創(chuàng)DNA檢測方法是抽取孕婦靜脈血后,提取母血中微量的胎兒DNA,利用專門技術檢測胎兒患21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風險,此項技術不能完全取代羊水穿刺、絨毛穿刺、臍帶血穿刺等有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷技術。

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  • 做羊水穿刺之后,因為腹部你是有一針,是通過肚皮、通過子宮,然后扎到了這個羊膜腔抽的羊水,所以說對孩子還是會有一定的刺激。所以我們說回去之后還是要好好的休息,吃一些保胎藥,然后不要到處去活動,應該是觀察三四天問題就不大了,但是如果你出現(xiàn)了一些問題,比如說你真的是有宮縮了或者出血了、或者破水了甚至于,那我們說要盡快的到醫(yī)院來就診。

  • 羊水穿刺胎兒染色體檢查可以發(fā)現(xiàn)胎兒染色體數(shù)目和明顯的結(jié)構(gòu)異常,而無創(chuàng)DNA提供的胎兒染色體信息有限。羊水穿刺檢查是經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水來全面的了解胎兒染色體的數(shù)目和明顯的結(jié)構(gòu)異常,屬于介入性診斷方法,會使流產(chǎn)風險提高0.5至1%。而無創(chuàng)DNA檢測方法是抽取孕婦靜脈血后,提取母血中微量的胎兒DNA,利用專門技術檢測胎兒患21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風險,此項技術不能完全取代羊水穿刺、絨毛穿刺、臍帶血穿刺等有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷技術。

    鄭丹副主任醫(yī)師
    貴陽市婦幼保健院產(chǎn)科
    01:07
  • 無創(chuàng)DNA(無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測)和羊水穿刺的區(qū)別如下: 一、技術原理。羊水穿刺是通過抽取羊水,提取里面的細胞或DNA,來判斷胎兒是否存在染色體基因上的問題。無創(chuàng)DNA是通過抽取孕產(chǎn)婦的血液來判斷胎兒的染色體問題,因為媽媽的血液里有胎兒的DNA存在,通過抽媽媽的血,然后經(jīng)過復雜的計算的技術,從而來判斷胎兒是否存在著染色體異常的風險。 二、準確率。無創(chuàng)DNA和羊水穿刺相比,無創(chuàng)DNA始終是一個篩查項目,而羊水穿刺是產(chǎn)前診斷的金標準,所以無創(chuàng)DNA的準確率比較沒有羊水穿刺的準確率高,但是羊水穿刺有一定的破水、流產(chǎn)、出血的風險。

  • 羊水穿刺是個產(chǎn)前診斷的方式,無創(chuàng)DNA是產(chǎn)前篩查。無創(chuàng)DNA有局限性,它只篩查了21、18、13號染色體,只篩查這三個染色體,羊水穿刺它做的就多了,它的染色體都能看得到都能去檢測到,所以羊水穿刺可能更廣泛一點,但羊水穿刺是個產(chǎn)前診斷,它是有創(chuàng)的。無創(chuàng)DNA是對孩子沒有損傷的,但它的局限性是存在的,所以這兩個檢查不可以等同,如果無創(chuàng)DNA提示有高風險,那該做羊水穿刺,還是需要去做羊水穿刺的,不能單說哪個好,哪個不好,方法不同,一個是篩查,一個是診斷,還有就是適應證不同,禁忌癥不同,所以要分清楚,應該先做哪個,后做哪個。

    陳升平主任醫(yī)師
    北京電力醫(yī)院婦產(chǎn)科
    01:21
  • 無創(chuàng)DNA和羊水穿刺都可以檢查胎兒染色體。無創(chuàng)DNA檢查因為只抽媽媽的血,受到廣大孕婦的喜愛,但無創(chuàng)的準確率是99%,是一種篩查。如果無創(chuàng)DNA高風險,還必須要進行羊水穿刺診斷。 羊水穿刺是金標準,準確率100%。羊水穿刺除了可以查唐氏兒以外,還可以檢查其他染色體異常和遺傳代謝性疾病,羊水穿刺有感染或流產(chǎn)的風險,但是這種風險比較低。如果孕婦有唐氏兒家族史,或孕婦本身為唐氏兒或唐氏篩查高風險時,不建議行無創(chuàng)DNA,建議羊水穿刺診斷。

    趙素敏主任醫(yī)師
    滄州市中心醫(yī)院產(chǎn)科
    01:20
  • 羊水穿刺是一個確診的實驗,它是抽了孩子的羊水之后,在實驗室里把這些胎兒的細胞進行培養(yǎng),然后通過這些細胞我們來觀察它的染色體有沒有問題,這是一個確診的實驗,它不光能查三種染色體,它還能夠查所有染色體的異常。但是羊水穿刺它畢竟是一個有創(chuàng)的檢查,所以它是有一定風險,比如說,會造成產(chǎn)婦的宮內(nèi)收縮,先兆流產(chǎn),甚至于胎膜早破,真正的流產(chǎn)發(fā)生是有一定的風險的。 但是對于無創(chuàng)的DNA,它是一個篩查實驗,它是通過抽取母親的血液,從而提取出胎兒的一些細胞的碎片,然后進行培養(yǎng),查胎兒染色體的異常,它只能夠查三種染色體,其他的染色體它沒有辦法進行檢查,它不能替代羊水穿刺,但是它是一個無創(chuàng)的檢查,所有它不會造成一些流產(chǎn),胎膜早破等一些情況。