無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺有什么區(qū)別
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無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺最大的區(qū)別就在于一個(gè)是有創(chuàng)的,一個(gè)是無(wú)創(chuàng)的。
無(wú)創(chuàng)DNA是做女性的血液化驗(yàn),對(duì)女性的身體沒(méi)有傷害性,只要抽一點(diǎn)血就可以。而羊水穿刺則是要到羊膜腔里面抽取羊水,這是有創(chuàng)傷性的。在這樣的操作過(guò)程中,有可能會(huì)導(dǎo)致3/1000到5/1000的女性有流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。
但是無(wú)創(chuàng)DNA只能檢查出21三體、13三體以及18三體的異常,并不能檢查出其他的一些常見(jiàn)的染色體疾病的問(wèn)題。而羊水穿刺相對(duì)要準(zhǔn)確許多,可以查到所有的染色體有沒(méi)有異常情況。
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做無(wú)創(chuàng)DNA的檢查和做羊水穿刺的檢查是有區(qū)別的。
無(wú)創(chuàng)DNA就是抽孕婦的血,對(duì)于胎兒沒(méi)有任何創(chuàng)傷,但是做羊水穿刺需要抽胎兒的羊水,有可能會(huì)造成先兆流產(chǎn),也有可能會(huì)造成自然流產(chǎn)的現(xiàn)象,對(duì)于孕婦和胎兒都是有影響的。
但是無(wú)創(chuàng) DNA的檢查,檢查的結(jié)果有時(shí)候還可能會(huì)有誤差的。羊水穿刺是最終的診斷方法,因?yàn)檠蛩┐痰脑\斷是做基因的檢測(cè),如果這個(gè)時(shí)候做的檢查結(jié)果有異常,那下一步必須要做產(chǎn)前診斷,要做優(yōu)生的咨詢,確定出生后的胎兒是否能夠正常的存活,或者是否影響生活的質(zhì)量,從而確定孩子的去留。
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無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺的區(qū)別如下:
1、羊水穿刺的準(zhǔn)確性比無(wú)創(chuàng)DNA高。無(wú)創(chuàng)DNA是抽孕婦的外周血,篩查胎兒的染色體疾病,它的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到90%以上,對(duì)于胎兒染色體比較好的篩查手段,但是它只是一個(gè)篩查技術(shù),不能夠像羊水穿刺一樣。羊水穿刺是一個(gè)診斷技術(shù),羊水穿刺會(huì)把46條染色體全部查完,準(zhǔn)確性比無(wú)創(chuàng)DNA更高。
2、相對(duì)于無(wú)創(chuàng)DNA,羊水穿刺有流產(chǎn)和感染的風(fēng)險(xiǎn),這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)大概在千分之一左右。
3、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的孕周覆蓋的范圍更廣,比如12周以后到22周之間都是無(wú)創(chuàng)DNA的最佳時(shí)間,但是羊水穿刺的最佳孕周是18~24周之間。
注:無(wú)創(chuàng)DNA,即無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù),也俗稱無(wú)創(chuàng)基因、無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)。
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無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺的區(qū)別有以下幾點(diǎn):
一、它們進(jìn)行的時(shí)間是不一樣的,無(wú)創(chuàng)DNA一般是孕婦懷孕16~20周的時(shí)候做。羊水穿刺一般是在懷孕18~22周的時(shí)候進(jìn)行。
二、它們檢查的目的和意義也不一樣,無(wú)創(chuàng)DNA主要是檢查胚胎有沒(méi)有21三體、18三體和13三體綜合征,這幾種檢測(cè)率比較高,但是它對(duì)其他染色體方面的檢查就比較差。而羊水穿刺能夠進(jìn)行所有的染色體的核型分析,而且做了羊水穿刺,一般就能夠確診孩子問(wèn)題出在什么地方,所以,羊水穿刺的結(jié)果,可以確診。
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無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺最大的區(qū)別就在于一個(gè)是有創(chuàng)的,一個(gè)是無(wú)創(chuàng)的。
無(wú)創(chuàng)DNA是做女性的血液化驗(yàn),對(duì)女性的身體沒(méi)有傷害性,只要抽一點(diǎn)血就可以。而羊水穿刺則是要到羊膜腔里面抽取羊水,這是有創(chuàng)傷性的。在這樣的操作過(guò)程中,有可能會(huì)導(dǎo)致3/1000到5/1000的女性有流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。
但是無(wú)創(chuàng)DNA只能檢查出21三體、13三體以及18三體的異常,并不能檢查出其他的一些常見(jiàn)的染色體疾病的問(wèn)題。而羊水穿刺相對(duì)要準(zhǔn)確許多,可以查到所有的染色體有沒(méi)有異常情況。
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無(wú)創(chuàng)和羊水穿刺的區(qū)別如下:
一、技術(shù)原理。羊水穿刺的技術(shù)原理是通過(guò)抽取羊水,提取里面的細(xì)胞或DNA,來(lái)判斷胎兒是否存在染色體基因上的問(wèn)題。無(wú)創(chuàng)DNA的技術(shù)原理是通過(guò)抽取孕產(chǎn)婦的血液來(lái)判斷胎兒的染色體問(wèn)題,這主要是得益于中國(guó)人的一個(gè)發(fā)現(xiàn),即胎兒是通過(guò)臍帶和胎盤和孕產(chǎn)婦之間連接的,媽媽的血液里有胎兒的DNA存在,胎兒的DNA是通過(guò)臍帶和胎盤來(lái)滲透到媽媽的血液里的,通過(guò)抽媽媽的血,然后經(jīng)過(guò)復(fù)雜的計(jì)算的技術(shù),從而來(lái)判斷胎兒是否存在著染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。
二、準(zhǔn)確率。無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺相比,無(wú)創(chuàng)DNA始終是一個(gè)篩查項(xiàng)目,而羊水穿刺始終是產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn),所以無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率比較沒(méi)有羊水穿刺的準(zhǔn)確率高。但是唯一的遺憾是羊水穿刺有一定的破水、流產(chǎn)、出血的風(fēng)險(xiǎn),整體的發(fā)生率為1/200。
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羊水穿刺是個(gè)產(chǎn)前診斷的方式,無(wú)創(chuàng)DNA是產(chǎn)前篩查。無(wú)創(chuàng)DNA有局限性,它只篩查了21、18、13號(hào)染色體,只篩查這三個(gè)染色體,羊水穿刺它做的就多了,它的染色體都能看得到都能去檢測(cè)到,所以羊水穿刺可能更廣泛一點(diǎn),但羊水穿刺是個(gè)產(chǎn)前診斷,它是有創(chuàng)的。無(wú)創(chuàng)DNA是對(duì)孩子沒(méi)有損傷的,但它的局限性是存在的,所以這兩個(gè)檢查不可以等同,如果無(wú)創(chuàng)DNA提示有高風(fēng)險(xiǎn),那該做羊水穿刺,還是需要去做羊水穿刺的,不能單說(shuō)哪個(gè)好,哪個(gè)不好,方法不同,一個(gè)是篩查,一個(gè)是診斷,還有就是適應(yīng)證不同,禁忌癥不同,所以要分清楚,應(yīng)該先做哪個(gè),后做哪個(gè)。