Y染色體微缺失的含義如下：Y染色體是人體內(nèi)最小的一條染色體，它上面有男性特有的功能，比如第二個性能發(fā)育、睪丸發(fā)育、精子生成等等，這是非常重要的。所謂的Y染色體的微缺失就是染色體腸壁上丟了一塊片段，它上面有生成精子的關(guān)鍵的基因，這三個基因是非常關(guān)鍵的叫AZFA、AZFB、AZFC，那么這三個基因的一個基因、兩個基因、三個基因丟失，它都能不同程度地影響到精子的生成，因為這三個精子是生成精子的關(guān)鍵的基因。

試管嬰兒前，必須要做染色體檢查。夫妻做試管嬰兒的情況下，就是這類夫妻已經(jīng)遇到了生殖障礙，那么生殖障礙的原因中，染色體異常占的比例最高，所以凡是做試管嬰兒的夫妻，一定要先做染色體檢查，看夫妻倆不能生育，或者不能生育一個正常的寶寶是否是染色體異常造成的。檢查完了以后，如夫妻雙方染色體沒有問題，那么其他方面的問題就容易調(diào)整和治療了，唯獨的染色體異常是不能治療的，遇到染色體異常的時候，必須要做第三代試管嬰兒。

近親結(jié)婚的情況下，后代出現(xiàn)癡傻兒的幾率比非近親結(jié)婚的要高得多。精子和卵子分開以后，只要不是近親結(jié)婚，這兩條染色體或這兩條染色的基因永遠不可能配合在一起，但是近親結(jié)婚當中，這兩條染色體就有可能部分基因或部分的片段合在一起，如果這個家族中有遺傳病或染色體的輕微異常，可能推著染色體到反復的組合，正好就又組合到一個胚胎上來，這個胚胎就就叫做單親二倍體，這個時候各種不利的基因都影響了胚胎的發(fā)育，也有可能就造成了癡呆或其他異常，這種概率比非近親結(jié)婚的要高得多。

孕育過18三體綜合征的孩子，第二胎孩子出現(xiàn)異常的幾率需視情況而定。 1、如果這對夫妻染色體都正常，已經(jīng)生育了一個十八三體的孩子，那么在生第二個孩子的時候，應該和正常人是一樣的，不要過于糾結(jié)。 2、如果夫妻雙方染色體檢查發(fā)現(xiàn)一方或雙方，特別是女方是一個羅氏易位，那么生十八號三體的胚胎的發(fā)生率就比較高了，大約在5%—10%；如果男方的染色體異常，是男方的羅氏易位，那么影響就不太大。所以，夫妻雙方的染色體正常預防，對于下一個胚胎事發(fā)是十八三體非常重要。

做羊水穿刺如果發(fā)現(xiàn)孩子染色體有異常，需要根據(jù)異常的程度和異常的類型來決定處理方法。 1、如果胚胎染色體多一條、少一條、多幾條、少幾條，這樣的胚胎肯定不能要，就需要引產(chǎn)。 2、如有明顯的結(jié)構(gòu)異常，這也不能要，需要引產(chǎn)。 3、個別的染色體異常，胚胎是可以保留的，如47XXX，我們叫47 3X綜合征，這樣的胚胎生下來以后，絕大部分的發(fā)育是正常的，所以胚胎是可以保留的。 4、對于47XYY患者，或者叫超雄綜合征，多了一條Y染色體的這種胚胎，絕大部分發(fā)育是正常的，生下來以后他的生長發(fā)育絕大部分也是正常的，有生育能力，只有個別的有點脾氣暴躁、智力低下等等，所以建議胚胎保留。 5、還有一些嵌合的情況，需根據(jù)嵌合的情況來定，那么低比例嵌合的可以留下來，高比例嵌合的胚胎就不能保留。