新生兒疾病篩查是一項集基礎(chǔ)組織管理實驗技術(shù)、臨床診療和教育于一體的系統(tǒng)工程。避免大腦、肝臟、腎臟等因智力發(fā)育遲緩而造成的損害，甚至死亡。新生兒疾病篩查是在分娩48小時以后通過采足底血檢查明確的，每個新生兒都需要常規(guī)檢查。如果檢查提示考慮患病需要進一步復(fù)查，一旦確診及時藥物調(diào)理。新生兒疾病篩查需要檢查什么，寶寶出生后，醫(yī)生會給寶寶采集足跟血或臍帶血，用于新生兒篩查。

孩子出生以后滿三天，經(jīng)過充足的喂養(yǎng)以后可以給孩子做新生兒疾病篩查，新生兒疾病篩查是取足跟血進行相關(guān)的遺傳代謝性疾病的篩查。因為基本上篩查了所有的遺傳代謝性疾病，所以費用比較高，如果不篩查串聯(lián)質(zhì)譜相關(guān)遺傳代謝疾病的話，費用大概就在200塊錢左右。

新生兒排便篩查的復(fù)查率還是比較低的，如果家族沒有隱形遺傳方面的疾病，那么寶寶基本都是會正常的不會有任何的異常。主要用來檢查寶寶的一些遺傳代謝性方面的疾病的，這些疾病在寶寶早期的時候不會有任何的癥狀和體征，如果到了寶寶出現(xiàn)了癥狀和體征的時候就在治療就為時已晚了，所以要進行新生兒疾病篩查。新生兒疾病篩查，就是在寶寶出生之后的3天，而普遍進行的一項檢查。

新生兒篩查就是指在新生嬰兒人群中，用迅速、比較敏感的試驗室方式對新生嬰兒的遺傳代謝病、先天內(nèi)分泌失調(diào)出現(xiàn)異常及其一些傷害比較嚴重的遺傳疾病開展篩選的統(tǒng)稱。新生兒篩查通常是在寶寶出世后3天采用臍血或足跟血的紙條開展。第2個是新生兒疾病篩查，指遺傳代謝病方面的篩查，一般包括甲狀腺功能減退癥，苯丙酮尿癥，這是基本兩項，有些地區(qū)會加一些地區(qū)常見病:如G6PD缺乏癥，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、地中海貧血或其他遺傳代謝性疾病。新生兒的篩查里面主要是包括兩大兩方面，第1個是聽力篩查，一般在新生兒出生后的3-7天會進行聽力篩查，例如耳聲發(fā)射檢查，主要排除小孩子有沒有聽力發(fā)育異常、聽力障礙方面的異常。