肢帶型肌營養(yǎng)不良屬于肌營養(yǎng)不良的一種，根據(jù)遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳（LGMD1型）和常染色體隱性遺傳（LGMD2型）兩種類型。
根據(jù)不同的突變基因和相應(yīng)缺陷蛋白，常染色體顯性遺傳又可分為8個亞型，分別是LGMD 1A、LGMD 1B、LGMD 1C、LGMD 1D、LGMD 1E、LGMD 1F、LGMD 1G、LGMD 1H；LGMD2型分為14個亞型（LGMD 2A～2N）。
以上這些位于肌膜、肌節(jié)、肌質(zhì)、高爾基復(fù)合體、肌質(zhì)網(wǎng)及肌核的蛋白缺陷導(dǎo)致肌肉結(jié)構(gòu)破壞，引起肌纖維變性、壞死，最終表現(xiàn)為臨床上的肌肉無力和萎縮。